Лофлатил таблетки 100 шт.

Характеристики

Форма выпуска:

Таблетки

Количество в упаковке:

100 шт

Отпускается:

Без рецепта

Производитель:

Kusum Healthcare Pvt. Ltd.

Страна производитель:

Индия

Активное вещество:

Штрихкод:

8906002052998
Лофлатил
  • 100 шт.
  • Таблетки

  • Описание

    Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, капсуловидной формы, с линией разлома на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противодиарейные препараты. Препараты, снижающие моторику желудочно-кишечного тракта. Код АТС A07D A53

    Состав

    Одна таблетка содержит активные вещества: лоперамида гидрохлорид -2,0 мг симетикон - 125,0 мг, вспомогательные вещества: магния алюминия силикат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция дигидрофосфат, стеариновая кислота, коллоидный кремния диоксид, кроскармеллоза натрия, повидон К-30, состав оболочки: Opadry II yellow 85G52482 (поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, лецитин, оксид железа желтый (Е 172).

    Показания

    - острая и хроническая диарея неинфекционного генеза (аллергическая, психоэмоциональная, обусловленная применением лекарственных препаратов, рентгеновским облучением, изменением режима питания) - диарея путешественников - синдром «раздраженного» кишечника - регуляция стула у пациентов с илеостомой

    Передозировка

    Симптомы: угнетение центральной нервной системы (угнетение дыхания, ступор, нарушение координации движений, сонливость, повышение тонуса мышц, миоз), паралитическая кишечная непроходимость Лечение: антидот – налоксон. Промывание желудка, активированный уголь. Необходим круглосуточный мониторинг функции дыхания. Поскольку период полувыведения лоперамида больше, чем налоксона может понадобиться дополнительное введение налоксона.

    Форма выпуска и описание

    По 2 таблетки в пакете -саше. 20 пакетов - саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в картонной коробке (№2 х 20). По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из алюминиевой фольги. 10 контурных безъячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в картонной коробке. 10 картонных коробок помещают в пачку из картона (№10 х 10).

    Особые указания

    Поскольку лечение Лофлатилом имеет симптоматический характер, следует одновременно проводить этиотропную и регидратационную терапию. У пациентов с нарушением функции печени необходимо контролировать наличие признаков токсического поражения центральной нервной системы. Если при лечении Лофлатилом появляется запор или вздутие живота, необходимо отменить препарат. При отсутствии эффекта в течение 2 суток необходимо уточнить диагноз и исключить возможность инфекционного генеза диареи. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами На протяжении применения препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

    Рекомендации по применению

    Для взрослых и детей старше 12 лет начальная доза составляет 2 таблетки однократно, в дальнейшем принимают по 1 таблетке после каждого акта дефекации, но не более 4 таблеток в сутки. Длительность применения – не более 2 суток.

    Противопоказания

    часто - сухость во рту, тошнота, рвота, вздутие живота, абдоминальная боль, запор - сонливость или бессонница, головная боль, головокружение Редко - аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница) очень редко - анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз При длительном приёме в больших дозах - кишечная непроходимость

    Фармакология

    После внутреннего применения приблизительно 40 % лоперамида гидрохлорида абсорбируется в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме достигается через 4,5 часа, длительность действия составляет около 24 часов. Приблизительно 97% лоперамида гидрохлорида связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. Период полувыведения – 10,8 часов, приблизительно 5% лоперамида гидрохлорида выводится с мочой в виде метаболитов, 25% - с калом в неизмененном виде. Симетикон не абсорбируется в пищеварительном канале, полностью выводится. Лофлатил применяется для симптоматического лечения диареи, метеоризма, спастической боли и дискомфорта в животе. Лоперамида гидрохлорид, который входит в Лофлатила, связывается с опиоидными рецепторами кишечника, ингибирует освобождение ацетилхолина и простагландина Е2?, вследствие чего угнетается перистальтика, замедляется продвижение содержимого кишечника, увеличивается абсорбция воды и электролитов, благодаря чему уменьшаются проявления диареи. Одновременно лоперамида гидрохлорид увеличивает тонус анального сфинктера, что препятствует недержанию кала и уменьшает количество позывов на дефекацию. Симетикон, так же входящий в состав Лофлатила, представляет собой инертное поверхностно-активное вещество, которое устраняет пузырьки газа в кишечнике при метеоризме, уменьшая их поверхностное натяжение. Не обладает центральным действием.

    Взаимодействия

    Нет информации о каком-либо взаимодействии лоперамида гидрохлорида или симетикона с другими лекарственными препаратами.

    Условия хранения

    Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!