Дронис 24 шт.

Одна таблетка содержит активные вещества: дроспиренон 3.00, этинилэстрадиол 0.02. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза 2910, тальк очищенный, магния стеарат. Состав оболочки: опадри II розовый 31F84568: в т.ч. лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль,(макрогол), железа (III) оксид красный, железа (III) оксид черный.

Оральная контрацепция.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0.02 мг.

Для достижения максимальной эффективности контрацепции таблетки следует принимать внутрь по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и то же время с небольшим количеством воды. Принимают по одной таблетке в сутки непрерывно в течение 21 дня. Пациентка должна начинать прием Дронис либо в первый день менструального цикла (день 1 начало), либо в первое воскресенье после начала менструального цикла (воскресенье начало).

Комбинированные пероральные контрацептивы не должны применяться при наличии какого-либо из состояний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема препарата, препарат должен быть немедленно отменен. - гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; - тромбозы/тромбоэмболии (венозные и артериальные) в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда) или цереброваскулярные нарушения, неконтролируемая артериальная гипертензия, курение в возрасте после 35 лет; - состояния, предшествующие тромбозу (например, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе; - мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе с аурой или без в возрасте старше 35 лет; - сахарный диабет с сосудистыми осложнениями; - наличие множественных или выраженных факторов риска венозного или артериального тромбоза; - тяжелые заболевания печени (до нормализации печеночных тестов); - тяжелая почечная недостаточность или острая почечная недостаточность; - недостаточность надпочечников; - опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе; - выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (например, половых органов или молочных желез) или подозрение на них; - вагинальное кровотечение неясного генеза, не диагностированные аномальные маточные кровотечения; - беременность или подозрение на нее.

Часто (³1/100, <1/10): - эмоциональная лабильность, депрессия, снижение настроения; - тошнота; - головная боль; - мигрень; - снижение или потеря либидо; - боль в молочных железах, нерегулярные маточные кровотечения, кровотечения из половых путей неуточненного характера. Редко (³1/10 000, <1/1000): - венозные или артериальные тромбоэмболические процессы (с частотой, как и у других оральных контрацептивов, включая окклюзию периферических глубоких вен, тромбоз и эмболию/окклюзию сосудов легких, тромбоз внутрисердечный, внутричерепной, тромбоз венозного синуса, тромбоз сагиттального синуса, инфаркт миокарда, церебральный инсульт не геморрагического характера), гипертония, необъяснимая потеря зрения, проптоз, диплопия, отек диска зрительного нерва или поражение сосудов сетчатки, связанные с тромбозом сетчатки. С неизвестной частотой (выявлены в процессе постмаркетинговых наблюдений): - ангионевротический отек, эритема; - мультиформная эритема.