Бисопролол 2,5 мг 30 шт.

Инструкция

• Описание

  Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

  Фармакотерапевтическая группа

  Фармакотерапевтическая группа: бета1-адреноблокатор селективный

  Код АТХ: C07АВ07

  Состав

  Действующее вещество: бисопролола фумарат – 2,5 мг.

  Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный – 46,875 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 18,5 мг, крахмал кукурузный – 5,625 мг, магния стеарат – 0,75 мг, кремния диоксид коллоидный – 0,75 мг.

  Состав оболочки таблетки: опадрай II белый (85F18422) (поливиниловый спирт – 40 %, титана диоксид – 25 %, макрогол 3350 – 20,2 %, тальк – 14,8 %) – 3,0 мг.

  Показания

  Хроническая сердечная недостаточность. 

  Передозировка

  Симптомы: выраженная брадикардия, AV-блокада, выраженное снижение АД, острая сердечная недостаточность, гипогликемия, бронхоспазм.

  Чувствительность к однократному приему высокой дозы бисопролола сильно варьирует среди отдельных пациентов и, вероятно, пациенты с ХСН обладают высокой чувствительностью.

  Лечение: прежде всего надо прекратить прием препарата и начать поддерживающую симптоматическую терапию. При выраженной брадикардии – внутривенное введение атропина. Если эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием. Иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма.

  При выраженном снижении АД – внутривенное введение плазмозамещающих растворов и вазопрессорных препаратов.

  При гипогликемии может быть показано внутривенное введение декстрозы (глюкозы), глюкагона.

  При AV-блокаде – пациенты должны находиться под постоянным наблюдением и получать лечение бета-адреномиметиками, такими как эпинефрин (адреналин). В случае необходимости – постановка искусственного водителя ритма.

  При обострении течения ХСН – внутривенное введение диуретиков, препаратов с положительным инотропным эффектом, а также вазодилататоров.

  При бронхоспазме – назначение бронходилататоров, в т. ч. бета2-адреномиметиков и/или аминофиллина.

  Особые указания

  Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС. Если прекращение лечения необходимо, то дозу следует снижать постепенно.

  На начальных этапах лечения бисопрололом пациенты нуждаются в постоянном наблюдении.

  Препарат следует применять с осторожностью в следующих случаях:

  -      тяжелые формы ХОБЛ и нетяжелые формы бронхиальной астмы;

  -      сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови: симптомы выраженного снижения концентрации глюкозы (гипогликемии), такие как тахикардия, сердцебиение или повышенная потливость, могут маскироваться;

  -      строгая диета;

  -      проведение десенсибилизирующей терапии;

  -      AV-блокада I степени;

  -      стенокардия Принцметала;

  -      нарушения периферического артериального кровообращения легкой и умеренной степени (в начале терапии может возникнуть усиление симптомов);

  -      псориаз (в т. ч. в анамнезе).

  Дыхательная система: при бронхиальной астме или ХОБЛ показано одновременное применение бронходилатирующих средств. У пациентов с бронхиальной астмой возможно повышение резистентности дыхательных путей, что потребует более высокой дозы бета2-адреномиметиков. У пациентов с ХОБЛ бисопролол, назначаемый в комплексной терапии с целью лечения сердечной недостаточности, следует начинать с наименьшей возможной дозы, а пациентов тщательно наблюдать на появление новых симптомов (например, одышки, непереносимости физических нагрузок, кашля).

  Аллергические реакции: бета-адреноблокаторы, включая бисопролол, могут повышать чувствительность к аллергенам и тяжесть анафилактических реакций из-за ослабления адренергической компенсаторной регуляции под действием бета-адреноблокаторов. Терапия эпинефрином (адреналином) не всегда дает ожидаемый терапевтический эффект.

  Общая анестезия: при проведении общей анестезии следует учитывать риск возникновения блокады бета-адренорецепторов. Если необходимо прекратить терапию бисопрололом перед хирургическим вмешательством, это следует делать постепенно и завершать за 48 ч до проведения общей анестезии. Следует предупредить врача-анестезиолога о терапии бисопрололом.

  Феохромоцитома: у пациентов с опухолью надпочечников (феохромоцитомой) бисопролол может быть назначен только на фоне применения альфа-адреноблокаторов.

  Гипертиреоз: при лечении бисопрололом симптомы гиперфункции (гипертиреоза) щитовидной железы могут маскироваться.

  Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

  Препарат Бисопролол не влияет на способность управлять автотранспортом согласно результатам исследования у пациентов с ИБС. Однако вследствие индивидуальных реакций способность управлять автотранспортом или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале терапии, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

  Рекомендации по применению

  Таблетки следует принимать внутрь утром, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи. Таблетки не следует разжевывать.

  Стандартная схема лечения ХСН включает применение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или антагонистов рецепторов ангиотензина II (в случае непереносимости ингибиторов АПФ),
  бета-адреноблокаторов, диуретиков и, факультативно, сердечных гликозидов. Предварительным условием для лечения препаратом является стабильная ХСН без признаков обострения.

  Во время фазы титрования или после нее могут наблюдаться временное ухудшение течения сердечной недостаточности, выраженное снижение АД или брадикардия.

  Фаза титрования

  Для обеспечения указанного ниже режима дозирования на начальных этапах лечения рекомендуется применение препаратов бисопролола других производителей в лекарственной форме таблетки по 2,5 мг или «таблетки 5 мг» с двумя рисками.

  Начало лечения ХСН препаратом требует обязательного проведения специальной фазы титрования.

  Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в день. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мг 1 раз в день. Каждое последующее увеличение дозы должно осуществляться не менее чем через две недели.

  Максимальная рекомендованная доза при ХСН составляет 10 мг бисопролола 1 раз в день.

  Во время фазы титрования рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и степени выраженности симптомов ХСН. Усугубление симптомов течения ХСН возможно уже с первого дня применения препарата.

  Изменение режима приема

  Если пациент плохо переносит максимальную рекомендованную дозу препарата, возможно постепенное снижение дозы.

  В случае усугубления симптомов течения ХСН, выраженного АД и брадикардии прежде всего рекомендуется провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы препарата или его отмена.

  После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование, либо продолжить лечение.

  Если требуется прекращение приема препарата, то дозу препарата следует снижать постепенно, поскольку резкая его отмена может привести к внезапному ухудшению состояния пациента.

  Лечение препаратом обычно является долговременным.

  Особые группы пациентов

  При тяжелой почечной недостаточности (КК < 20 мл/мин) и у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза препарата составляет 10 мг. Увеличение дозы препарата у таких пациентов должно осуществляться с особой осторожностью.

  При нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени обычно не требуется коррекция дозы.

  При применении препарата у пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

  Противопоказания

  -      повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из вспомогательных веществ;

  -      острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;

  -      кардиогенный шок;

  -      атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени (без электрокардиостимулятора);

  -      синоатриальная блокада;

  -      синдром слабости синусового узла;

  -      выраженная брадикардия (ЧСС < 60 уд/мин);

  -      тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД < 100 мм рт. ст.);

  -      тяжелые формы бронхиальной астмы;

  -      выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно;

  -      метаболический ацидоз;

  -      феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);

  -      детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

  С осторожностью

  -      проведение десенсибилизирующей терапии;

  -      гипертиреоз;

  -      сахарный диабет I типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;

  -      тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее
  20 мл/мин);

  -      тяжелые нарушения функции печени;

  -      псориаз;

  -      AV-блокада I степени;

  -      стенокардия Принцметала;

  -      рестриктивная кардиомиопатия;

  -      врожденные пороки сердца или порок клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями;

  -      хроническая сердечная недостаточность с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев;

  -      нарушения периферического кровообращения;

  -      тяжелые формы хронической обструктивной болезни легких;

  -      бронхоспазм (в анамнезе);

  -      аллергические реакции (в анамнезе);

  -      общая анестезия;

  -      строгая диета.

  Взаимодействия

  На эффективность и переносимость бисопролола может повлиять одновременный прием других лекарственных средств. Такое взаимодействие может происходить также в тех случаях, когда два лекарственных средства приняты через короткий промежуток времени. Врача необходимо проинформировать о приеме других лекарственных средств, даже в случае их приема без назначения врача (т.е. препараты безрецептурного отпуска).

  Нерекомендуемые комбинации

  Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон) при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность миокарда.

  Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) типа верапамила и в меньшей степени дилтиазема, при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда и нарушению AV-проводимости. В частности, внутривенное введение верапамила пациентам, принимающим бета-адреноблокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии и AV-блокаде.

  Гипотензивные средства центрального действия (такие, как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин) могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса. Резкая отмена, особенно до отмены бета-адреноблокаторов, может увеличить риск развития «рикошетной» артериальной гипертензии.

  Комбинации, требующие особой осторожности

  БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин) при одновременном применении с бисопрололом могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии. У пациентов с ХСН нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца.

  Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон) могут усиливать нарушение AV-проводимости.

  Действие бета-адреноблокаторов для местного применения (например, глазных капель для лечения глаукомы) может усиливать системные эффекты бисопролола (снижение АД, урежение ЧСС).

  Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV-проводимости и увеличивать риск развития брадикардии.

  Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться. Признаки гипогликемии – в частности, тахикардия – могут маскироваться или подавляться. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов.

  Средства для проведения общей анестезии могут увеличивать риск кардиодепрессивного действия, приводя к артериальной гипотензии (см. раздел «Особые указания»).

  Сердечные гликозиды при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к увеличению времени проведения импульса, и таким образом, к развитию брадикардии.

  Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) могут снижать гипотензивный эффект бисопролола.

  Одновременное применение бисопролола с бета-адреномиметиками (например, изопреналин, добутамин) может приводить к снижению эффекта обоих препаратов.

  Сочетание бисопролола с адреномиметиками, влияющими на бета- и альфа-адренорецепторы (например, норэпинефрин (норадреналин), эпинефрин (адреналин)), может усиливать вазоконстрикторные эффекты этих средств, возникающих с участием альфа-адренорецепторов, приводя к повышению АД. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов.

  Антигипертензивные средства, также как и другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины), могут усиливать гипотензивный эффект бисопролола.

  Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии.

  Ингибиторы МАО (за исключением ингибиторов МАО В) могут усиливать гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов. Одновременное применение также может привести к развитию гипертонического криза.

  Побочные действия

  Частота побочных реакций, приведенных ниже, распределялась следующим образом (классификация ВОЗ): очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000, включая отдельные сообщения).

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто – брадикардия; часто – усугубление симптомов течения ХСН, ощущение похолодания или онемения в конечностях, выраженное снижение АД; нечасто – нарушение AV-проводимости, ортостатическая гипотензия.

  Со стороны нервной системы: часто – головокружение, головная боль; редко – потеря сознания.

  Нарушения психики: нечасто – депрессия, бессонница; редко – галлюцинации, ночные кошмары.

  Со стороны органов чувств: редко – уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз), нарушения слуха; очень редко – конъюнктивит.

  Со стороны дыхательной системы: нечасто – бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе; редко – аллергический ринит.

  Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота, диарея, запор; редко – гепатит.

  Со стороны костно-мышечной системы: нечасто – мышечная слабость, судороги мышц.

  Со стороны мочеполовой системы: редко – нарушение потенции.

  Со стороны кожных покровов: редко – реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, кожная сыпь, гиперемия кожных покровов; очень редко – алопеция, бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь.

  Со стороны лабораторных показателей: редко – повышение концентрации триглицеридов и активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ)).

  Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – астения, повышенная утомляемость.

  Условия хранения

  В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.