Атровент Н Аэрозоль в Казахстане, интернет-аптека Aurma.kz

Атровент Н 0,02мг/доза 200 доз 10мл 1 шт.

Атровент Н аэрозоль 0,02мг/доза 200 доз 10мл 1 шт.

Характеристики

Форма выпуска:

Аэрозоль

Дозировка:

0,02мг/доза 200 доз 10мл

Количество в упаковке:

1 шт

Отпускается:

Без рецепта

Производитель:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH

Страна производитель:

Казахстан

Активное вещество:

Штрихкод:

9006968003115, 9006968006482

Атровент Н

0,02мг/доза 200 доз 10мл, 1 шт, Аэрозоль

Нет в наличии

Характеристики

Форма выпуска:

Аэрозоль

Дозировка:

0,02мг/доза 200 доз 10мл

Количество в упаковке:

1 шт

Отпускается:

Без рецепта

Производитель:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH

Страна производитель:

Казахстан

Активное вещество:

Штрихкод:

9006968003115, 9006968006482

Инструкция

  • Фармакотерапевтическая группа

    м-Холинолитики

    Состав

    1 доза аэрозоля содержит ипратропия бромида 20мкг

     

    Показания

    Для ингаляционного применения: хронический обструктивный бронхит при наличии эмфиземы легких или без нее; бронхиальная астма (при непереносимости или противопоказании бета-адреномиметиков и метилксантинов, а также для потенцирования их эффекта); функциональные пробы на обратимость бронхообструкции. Для интраназального применения: хронический ринит с выраженной ринореей.

    Передозировка

    Никаких специфических симптомов передозировки не выявлено. Возможны незначительные проявления системного антихолинергического действия, такие как сухость во рту, нарушение аккомодации, увеличение ЧСС. Лечение симптоматическое.

     

    Особые указания

    С осторожностью следует применять препарат у больных с закрытоугольной глаукомой и нарушениями мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы. Атровент можно применять при сопутствующих заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Атровент имеет дополнительные преимущества при лечении больных пожилого и старческого возраста, а также маленьких детей, что связано с особенностями рецепторного аппарата бронхов в этих возрастных группах. К Атровенту не возникает тахифилаксии при повторном применении. Атровент является препаратом выбора в тех случаях, когда требуется длительная базисная бронхолитическая терапия. При необходимости экстренно купировать приступ удушья монотерапия Атровентом не рекомендуется, т.к. его бронхолитический эффект развивается позднее, чем у бета-адреномиметиков. При хроническом обструктивном бронхите Атровент в большинстве случаев превосходит по бронхолитическому эффекту бета-адреномиметики, но уступает им при бронхиальной астме.

    Рекомендации по применению

    Ингаляционно.

    Раствор для ингаляций: взрослым и детям старше 12 лет — 0,5 мг (40 капель) 3–4 раза в день через небулайзер; детям 6–12 лет — 0,25 мг (20 капель) 3–4 раза в день через небулайзер; детям до 6 лет — по 0,1–0,25 мг (8–20 капель) 3–4 раза в день (под наблюдением врача). Рекомендованную дозу непосредственно перед применением разводят физиологическим раствором до объема 3–4 мл. Доза зависит от способа ингаляции и качества распыления. В случае необходимости повторные ингаляции проводятся с интервалом не менее 2 ч.

    Аэрозоль для ингаляций дозированный: взрослым и детям старше 6 лет — по 2 дозы аэрозоля 4 раза в день, при необходимости доза может быть увеличена до 12 ингаляций в сутки.

    Противопоказания

    I триместр беременности; повышенная чувствительность к атропиноподобным веществам и к неактивным компонентам препарата.

    Фармакология

    При ингаляционном пути введения для ипратропия бромида характерна крайне низкая абсорбция со слизистой дыхательных путей. Концентрация препарата в плазме находится на нижней границе определения и измерить ее возможно лишь при применении высоких доз активного вещества (соответствующих 28 дозам аэрозоля), а также благодаря использованию специфических методов обогащения. При ингаляционном применении терапевтических доз Атровента значимые концентрации препарата в плазме были в 1000 раз ниже, чем после перорального и в/в введения. Выделение препарата, введенного ингаляционно, происходит преимущественно через кишечник. Около 25% введенного препарата выделяется в неизмененной форме, остальная часть в виде многочисленных метаболитов. Кумуляции активного вещества не обнаружено.

     

    Побочные действия

    Системная реакция неизвестна. В отдельных случаях в качестве местной реакции может появляться сухость во рту. При попадании препарата в глаза изредка могут наблюдаться легкие обратимые нарушения аккомодации.

     

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C Хранить в недоступном для детей месте.