1 мл препарата содержит:активное вещество – левокарнитина (карнифита) 300 мг,вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
Элькар 300 мг 100 мл 1 шт.
Элькар 300 мг раствор 100 мл 1 шт.
Характеристики
Форма выпуска:
Дозировка:
Количество в упаковке:
Элькар 300 мг
100 мл, 1 шт, РастворХарактеристики
Форма выпуска:
Дозировка:
Количество в упаковке:
Инструкция
- Первичный и вторичный дефицит карнитина.Оральный раствор 300 мг/млПрименяется внутрь. Препарат можно пить без разбавления или разбавить кипяченной водой.Взрослые и дети старше 12 летРекомендуется контролировать терапию, измеряя уровень свободного и ацилового L-карнитина в плазме крови и моче, для определения адекватной дозировки.При первичном или вторичном дефиците карнитина дозировка зависит от конкретных врождённых отклонений в обмене веществ и степени их выраженности в период лечения. В большинстве случаев рекомендуемая пероральная доза составляет 100-200 мг/кг/день, разделённая на 2-4 приёма. Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе. Высокие дозы следует назначать с осторожностью и только в тех случаях, когда клинические и биохимические данные позволяют предположить, что повышение дозы принесет пользу. Высокие дозы до 400мг/кг/день необходимы при острой метаболической декомпенсации или в этом случае может потребоваться внутривенный путь введения.При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности назначается поддерживающая терапия 1 г в день перорально.Дети до 12 лет, младенцы и новорожденныеДозировка зависит от конкретных врожденных отклонений в обмене веществ и степени их выраженности в период лечения. Рекомендуемая доза составляет от 50 до 100 мг/кг/день, разделённая на 2-4 прима. Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе. Высокие дозы следует назначать с осторожнсотью и только тех случаях, когда клинические и биохимические данные позволяют предположить, что повышение дозы принесет пользу.индивидуальная непереносимость.Редковозможны аллергические реакции, миастенияспецифический запах от кожи и мочитошнота, рвота, диарея, диспепсия, спастические боли в животеПереносимость препарата контролируется в течение первой недели приёма и после каждого повышения принимаемой дозы.