Лунизол Сановель капсулы 150мг 1 шт.

Белая, твердая желатиновая капсула № 1, содержащая белый, однородный порошок

Противогрибковые препараты для системного применения. Производные триазола Код АТС J02AC01

Одна капсула содержит действующее вещество – флуконазол 150 мг; вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия лаурил сульфат.

Острый и рецидивирующий вагинальный кандидоз.

Описан единичный случай приема 8200мг флуконазола, 42-летним больным, инфицированным вирусом иммунодефицита человека. Передозировка характеризовалась галлюцинациями и параноидальным поведением. Больной был госпитализирован, и его состояние нормализовалось в течение 48 часов. При подозрении на передозировку, рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия. Поскольку флуконазол выводится с мочой, форсированный диурез повышает его выведение. Проведение диуреза в течение 3 ч снижает концентрацию флуконазола в плазме почти наполовину.

Капсулы, №1 в блистерах, помещенных в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

До начала лечения необходимо исследовать функцию печени. Беременность и лактация Несмотря на то, что токсичные дозы были выше рекомендуемых, препарат не следует применять при имеющейся или ожидаемой беременности. Во время беременности препарат используют только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (С категория). Флуконазол выделяется в грудное молоко, поэтому применять ЛУНИЗОЛ-сановель, во время грудного вскармливания не рекомендовано. Использование в педиатрии Исследования безопасности применения препарата у детей младше 16 лет не проводились. В таких случаях препарат назначают лишь при необходимости противогрибковой терапии и отсутствии альтернативного средства.

Вагинальный кандидоз: рекомендуемая доза составляет 150 мг однократно. Применение при почечной недостаточности: флуконазол выводится преимущественно в неизменном виде, следовательно, при однократном приеме коррекция дозы не требуется.

Флуконазол обычно хорошо переносится. Наиболее часто развиваются тошнота, рвота, дискомфорт, желудочно-кишечные расстройства, диарея. Редко – сыпь. Иногда развивается головная боль, связанная с приемом препарата.

Фармакокинетика Всасывание: после приема внутрь ЛУНИЗОЛ-сановель действующее вещество хорошо всасывается, биодоступность препарата составляет более 90 %. Сmах (максимальная концентрация в плазме) достигается через 0.5 – 1.5 ч после приема флуконазола натощак. Равновесные концентрации достигаются после 4 – 5 дней и составляют 2.37 мг/л. Распределение: флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма. Уровни флуконазола в слюне, мокроте, перитонеальной жидкости, тканях влагалища, ногтях и везикулярных жидкостях сходны с концентрациями его в плазме. У больных с грибковым менингитом уровни флуконазола в спинномозговой жидкости составляют около 80 % от уровней его в плазме. Кажущийся объем распределения (0.6 – 0.7 л/кг) приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками низкое (12 %). Длительный период полувыведения (около 30 ч) позволяет принимать флуконазол однократно при вагинальном кандидозе. Выведение: флуконазол выводится, в основном, почками; примерно 80 % принятой дозы обнаруживают в моче в неизменном виде. Фармакодинамика Флуконазол – представитель класса бис-триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором грибковых ферментов, необходимых для синтеза эргостерола в клетке грибов.

Лекарственное взаимодействие при однократном приеме не наблюдается. При одновременном приеме с варфарином увеличивается протромбиновое время. Следует контролировать дозу антикоагулянтов у пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты. При одновременном приеме флуконазол продлевает период полувыведения пероральных препаратов – производных сульфонилмочевины (хлорпропамид, толбутамид). Флуконазол и производные сульфонилмочевины можно назначать совместно больным сахарным диабетом, но при этом следует учитывать возможность развития гипогликемии. При одновременном приеме флуконазола с пероральными контрацептивами, циклоспорином А и циметидином значительного взаимодействия не наблюдается.

При температуре ниже 30?С. Хранить в недоступном для детей месте!