Силденафил Ратиофарм таблетки 50 мг 1 шт.

Инструкция

• Описание

  Таблетки круглой формы, двояковыпуклые,покрытые пленочной оболочкой голубого или светло-голубого цвета (для дозировки50 мг).

  Фармакотерапевтическая группа

  Препараты для лечения эректильной дисфункции.

  Код АТС  G04B E03

  Состав

  Одна таблетка содержит

  Активное вещество: силденафила (в виде силденафила цитрата) 50 мг.

  Вспомогательные вещества: целлюлозамикрокристаллическая (Авицел РН 101), натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза,кремния диоксид  коллоидный безводный, магниястеарат. 

  Состав оболочки: Опадри II (31F8914) белый, индигокармин (Е132).

  Показания

  Лечение эректильной дисфункции у мужчин,которая проявляется неспособностью достичь и поддерживать эрекцию половогочлена, достаточную для совершения удовлетворительного полового акта.

  Для развития эффекта Силденфил-ратиофарм необходима сексуальная стимуляция.

  Передозировка

  Симптомы: усиление побочных эффектов.

  Лечение: симптоматическое. Диализ не ускоряетклиренс силденафила, так как последний активно связывается с белками плазмыкрови и не выводится с мочой.

  Форма выпуска и описание

  Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг и 100 мг.

  По 1  или 4 таблетки помещают в контурную ячейковуюупаковку из пленки поливинилхлоридной/ поливинилдихлоридной и фольгиалюминиевой печатной.

  По 1 контурной ячейковой упаковке по 1  или  4таблетки,   вместе с инструкцией по медицинскомуприменению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

  Особые указания

  Для диагностики нарушений эрекции, определениявозможных их причин и выбора адекватного лечения необходимо собрать полныймедицинский анамнез и провести тщательное физикальное обследование.

  Препараты, предназначенные для лечениянарушений эрекции, не следует назначать мужчинам, для которых сексуальнаяактивность нежелательна. Сексуальная активность представляет определенный рискпри наличии заболеваний сердца, поэтому перед началом любой терапии по поводунарушений эрекции следует пройти обследование сердечно-сосудистой системы.Сексуальная активность является нежелательной у больных с сердечнойнедостаточностью, нестабильной стенокардией, перенесенным  в последние 6 месяцев инфарктом миокарда илиинсультами, жизнеугрожающими аритмиями, артериальной гипертензией (АД >170/100 мм рт. ст.) или гипотонией (АД < 90/50 мм рт. ст.).

  Силденфил-ратиофарм оказывает системноевазодилатирующее действие, приводящее к преходящему снижению АД, что неявляется клинически значимым явлением и не приводит к каким-либо последствиям убольшинства пациентов. Тем не менее, до назначения  Силденфил-ратиофарм должен быть тщательнооценен риск возможных нежелательных проявлений вазодилатирующего действия упациентов с соответствующими заболеваниями, особенно на фоне сексуальнойактивности. Повышенная восприимчивость к вазодилататорам наблюдается у больныхс обструкцией выходного тракта левого желудочка (в том числе аортальнымстенозом, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией), а также с редковстречающимся синдромом множественной системной атрофии, проявляющимся тяжелымнарушением регуляции АД со стороны вегетативной нервной системы.

  У небольшого числа пациентов с наследственнымпигментным ретинитом имеются нарушения функций фосфодиэстераз сетчатки.Сведения о безопасности применения  Силденфил-ратиофарму таких больных отсутствуют, поэтому Силденфил-ратиофарм у этих больных следуетприменять с осторожностью.

  Имеются сообщения о редких случаях развитиянеартериальной передней ишемической оптической нейропатии, которая приводит кухудшению зрения и слепоте, при использовании всех ингибиторов ФДЭ5, в томчисле  Силденфил-ратиофарм Большинство изэтих пациентов имели факторы риска, такие как: возраст старше 50 лет, диабет,гипертония, заболевания коронарной артерии, гиперлипидемия и курение.Причинно-следственная связь между применением ингибиторов ФДЭ5 и развитиемнеартериальной передней ишемической оптической невропатии не была установлена.Врачи должны информировать пациентов, перенесших неартериальную переднююишемическую оптическую нейропатию, о повышенном риске развития этогозаболевания. В случае неожиданного ухудшения или потери зрения, необходимопрекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

  В постмаркетинговых и клиническихисследованиях сообщалось о редких случаях внезапного ухудшения или потери слухапри использовании всех ингибиторов ФДЭ5, включая Силденфил-ратиофарм.

  Большинство из этих пациентов имели факторыриска для внезапного ухудшения или потери слуха. Причинно-следственная связьмежду применением ингибиторов ФДЭ5 и ухудшением или потерей слуха не былаустановлена. В случае внезапного ухудшения или потери слуха необходимопрекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

  Безопасность и эффективность Силденфил-ратиофармв комбинации с другими средствами, предназначенными для лечения нарушенийэрекции, не изучались, поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется.

  Особенности влияния лекарственного средства наспособность управлять транспортным средством или потенциально опаснымимеханизмами

  На фоне приема препарата Силденфил-ратиофарм какого-либоотрицательного влияния на способность управлять автомобилем или другими техническимисредствами не наблюдалось, однако, поскольку при приеме препарата возможноснижение АД, развитие хроматопсии, затуманенного зрения, следует внимательноотноситься к индивидуальному действию препарата в указанных ситуациях, особеннов начале лечения и при изменении режима дозирования.

  Рекомендации по применению

  Для приёма внутрь.

  Рекомендуемая доза составляет  50 мг, которая принимается при необходимости,примерно за один час до предполагаемой сексуальной активности.

  В зависимости от эффективности и переносимостидозу можно увеличить до 100 мг или снизить до 25 мг. Максимальнаярекомендуемая доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендуемая частотаприёма препарата составляет один раз в сутки. При приёме Силденфил-ратиофарм спищей, действие препарат может развиться позже, чем при приёме натощак.

  Применение у пожилых

  Пожилым пациентам не требуется изменение доз.

  Применение у пациентов с нарушенной функцией почек

  Дозирование, описанное в разделе «Применение увзрослых» применимо и к пациентам с лёгкими или умеренными поражениями почек(клиренс креатинина = 30-80 мл/мин). Поскольку у пациентов с выраженнымипоражениями почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) клиренс силденафилауменьшен, рекомендуемая доза составляет 25 мг. В зависимости отэффективности и переносимости дозу можно увеличить до 50 мг или100 мг.

  Применение у пациентов с нарушенной функцией печени

  Поскольку у пациентов с поражениями печени(например, с циррозом) клиренс силденафила снижен, рекомендуемая дозасоставляет 25 мг.

  Применение у людей, принимающих другие лекарственные препараты

  За исключением ритонавира, для которого нерекомендуется одновременное применение с силденафилом, лицам, одновременнопринимающим ингибиторы CYP3A4, Силденфил-ратиофарм рекомендуется в начальнойдозе 25 мг. Чтобы уменьшить вероятность развитияпостуральной гипотензии, необходимо добиться стабильного состояния при терапииальфа-адреноблокаторами перед началом приёма Силденфил-ратиофарм и начальнаядоза должна составлять 25 мг.

  Противопоказания

  • гиперчувствительность к силденафилу и другимкомпонентам препарата;
  • одновременный прием препаратов, являющихсядонаторами оксида азота, органическихнитратов или нитритов в любых формах
  • тяжёлые сердечно-сосудистые заболевания (нестабильная стенокардия или тяжёлая сердечная недостаточность)
  • сниженное зрение вследствие переднейишемической оптической нейропатиинеартериального генеза (NAION) (независимо от того, связана она или нет с применением ингибиторов PDE5)
  • тяжёлые поражения печени
  • гипотензия (артериальное давление <90/50мм рт. ст.)
  • недавно перенесённый инсульт или инфарктемиокарда
  • установленные врождённые дегенеративныезаболевания сетчатки (пигментныйретинит, врождённый дефект ретинальных фосфодиэстераз)
  • детский возраст до 18 лет

  С осторожностью:

  • анатомическая деформация полового члена (в томчисле, ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони)
  • заболевания, предрасполагающие к развитиюприапизма (такие как серповидно – клеточная анемия, множественная миелома,лейкоз, тромбоцитемия)
  • заболевания, сопровождающиеся кровотечением
  • обострение язвенной болезни

  Фармакология

  Силденафил быстро всасывается. Максимальныеплазменные концентрации при приёме внутрь натощак достигаются в течение 30-120 минут(медиана   60 минут). Абсолютнаябиодоступность в среднем составляет около 40% (25-63%). После приёма внутрь площадьпод кривой "концентрация - время" (AUC) и максимальная концентрация (Cmax)силденафила увеличиваются пропорционально дозе в диапазоне рекомендованных доз(25-100 мг).

  При приёме силденафила с пищей скоростьвсасывания его снижается, время достижения максимальной концентрации (Tmax)увеличивается, в среднем на 60 минут, а Cmax снижается в среднем на 29%.

  Объем распределения (Vd) силденафила вравновесном состоянии составляет в среднем 105 л, что означает егопроникновение в ткани. После однократного приёма внутрь 100 мг, средняямаксимальная общая концентрация силденафила составляет примерно 440 нг/мл (CV40%). Поскольку силденафил (и его основной циркулирующий N­десметиловыйметаболит) на 96% связаны с белками плазмы, средние плазменные концентрациисвободной фракции силденафила составляют 18 нг/мл  (38 нM). Связывание   с белками не зависит от общей концентрации препарата.   Силденафил метаболизируется, главным образом,в печени под действием микросомальных изоферментов цитохрома Р450: CYP3A4(основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь). Основной циркулирующий активныйметаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила. Этот метаболитобладает профилем селективности к фосфодиэстеразам, аналогичным профилюсилденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 составляет примерно 50% отактивности основного вещества. Концентрация метаболита в плазме крови составляетоколо 40% концентрации силденафила. N-деметилированный метаболит подвергается дальнейшемуметаболизму; конечный период его полувыведения составляет около 4 часов.   Общий клиренс силденафила из организма составляет41 л/час, а терминальный период полувыведения – 3-5 часов. После приема внутрьили внутривенного введения силденафил выводится в виде метаболитов, в основном,с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% дозы).

  Фармакокинетика у особых групп пациентов

  Пожилые

  У пожилых пациентов (65 лет и старше) клиренссилденафила снижен, а концентрация силденафила и его активного N-десметил-метаболитав плазме примерно на 90% выше.  Из-заразличий в связывании с белками плазмы крови,  обусловленных возрастом, соответствующееповышение плазменных концентраций силденафила составляет 40%.

  Почечная недостаточность

  У пациентов с тяжёлыми нарушениями функциипочек (клиренс креатинина <30 мл/мин), клиренс силденафила снижается, асредние AUC и Cmax увеличиваются на 100% и 88% соответственно. Кроме этого,значения AUC и Cmax N­десметилового метаболита также увеличиваются на  79% и 200% соответственно.

  Взаимодействия

  Силденфил-ратиофарм является слабымингибитором изоферментов цитохрома Р450 - 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 (ИК50>150мкмоль). При приеме Силденфил-ратиофарм а в рекомендуемых дозах его Cmax составляетоколо 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что  Силденфил-ратиофарм может повлиять на клиренссубстратов этих изоферментов.

  Силденфил-ратиофарм усиливает гипотензивноедействие нитратов как при длительном применении последних, так и при ихназначении по острым показаниям. В связи с этим, применение Силденфил-ратиофармв сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано.

  Признаков значительного взаимодействия столбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются CYP2C9,не выявлено.

  Силденфил-ратиофарм (100 мг) не оказываетвлияния на фармакокинетику ингибиторов ВИЧ-протеазы, саквинавира и ритонавира,являющихся субстратами CYP3А4, при их постоянном уровне в крови. Силденфил-ратиофарм(50 мг) не вызывает дополнительного увеличения времени кровотечения при приемеацетилсалициловой кислоты (150 мг).

  Силденфил-ратиофарм (50 мг) не усиливаетгипотензивное действие алкоголя.

  При одновременном применении Силденфил-ратиофармс амлодипином у больных  с артериальнойгипертонией не отмечено значимых клинических взаимодействий. Среднеедополнительное снижение АД в положении лежа составляет 8 мм рт. ст.  (систолического) и 7 мм рт. ст.(диастолического).

  При одновременном приеме альфа-адреноблокаторадоксазозина (4 мг) и Силденфил-ратиофарм (25 мг) у пациентов сдоброкачественной гиперплазией простаты как систолическое, так и диастолическоеАД в положении лежа дополнительно снижается в среднем на 7 мм рт.ст. Применение болеевысоких доз  Силденфил-ратиофарм совместнос доксазозином (4 мг) изредка приводило к развитию ортостатической гипотонииспустя 1-4 часа после приема препаратов. У отдельных пациентов, получающихальфа – адреноблокаторы, одновременное применение Силденфил-ратиофарм можетпривести к симптоматической гипотонии.

  Силденфил-ратиофарм усиливаетантиагрегационный эффект нитропруссида натрия (донатора оксида азота).

  Побочные действия

  Очень часто(≥ 1/10)

  • головная боль

  Часто (≥1/100 до ≤ 1/10)

  • головокружение
  • нарушения зрения, нарушения цветовоговосприятия, (затуманенное зрение, изменение чувствительности к свету)
  • приливы
  • заложенность носа
  • диспепсия

  Не часто(≥1/1000 до ≤ 1/100)

  • сонливость, гипостезия
  • расстройства со стороны конъюнктивы, глаза,слёзообразования, другие расстройства глаз
  • головокружение, шум в ушах
  • сердцебиение, тахикардия
  • рвота, тошнота, сухость во рту
  • кожная сыпь
  • миалгия
  • боль в груди, общая слабость
  • повышение частоты сердечных сокращений

  Редко((≥1/10000 до ≤ 1/1000)

  • реакции повышенной чувствительности
  • цереброваскулярные события, обморок
  • глухота*
  • инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий
  • гипертензия, гипотензия
  • носовое кровотечение

  * Расстройства со стороны уха: внезапнаяглухота. Внезапное снижение или потеря слуха отмечались в небольшом количествеслучаев в ходе постмаркетингового применения или в ходе клиническихисследований всех ингибиторов ФДЭ5, включая силденафил.

  Следующие побочные эффекты были выявлены впроцессе постмаркетингового наблюдения и неизвестно, связано ли это с приемомпрепарата:

  • транзиторные ишемические атаки, судороги,повторяющиеся судороги
  • передняя ишемическая оптическая нейропатиянеартериального генеза (NAION),окклюзия сосудов сетчатки, дефекты полей зрения 
  • желудочковая аритмия, нестабильная стенокардия 

  Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25 °С.