Инструкция

• Описание

  Лиофилизированный гигроскопичный порошок белого цвета в виде пастилки. Растворитель – прозрачный бесцветный раствор без запаха.

  Фармакотерапевтическая группа

  Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие.

  Код АТХ N07XX

  Состав

  Одна ампула содержит

  активные вещества: цитидина -5´- динатрий монофосфат               10.00 мг

                                      уридина- 5´-тринатрий трифосфат,

                                      уридина- 5´-динатрий дифосфат,

                                      уридина- 5´-динатрий монофосфат (суммарно) 6.00 мг

                                      (эквивалентно уридину)                                       2.66 мг

  вспомогательное вещество: маннитол

  состав растворителя:  натрия хлорид, вода для инъекций.

  Показания

  - радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)

  - диабетическая полиневропатия

  - алкогольные полиневриты

  - опоясывающий лишай, ганглионит

  - невралгия тройничного нерва

  - невралгии лицевого и межреберных нервов

  - плекситы

  Передозировка

  Учитывая малую токсичность продукта, интоксикация препаратом маловероятна даже в тех случаях, когда терапевтические дозы были случайно превышены.

  В случае случайной передозировки, необходимо начать симптоматическое лечение

  Форма выпуска и описание

  Порошок лиофилизированный помещают в стеклянные ампулы темно-желтого цвета с насечкой в виде ободка. По 2 мл растворителя разливают в бесцветные стеклянные ампулы с насечкой в виде ободка.

  По 3 ампулы с препаратом и 3 ампулы с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку.

  По 1 ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку.

  Особые указания

  Беременность

  Безопасность применения препарата в период беременности и лактации не установлено. Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.

  Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

  Доказательств о влиянии на способность управлять механизмами и водить автотранспорт нет.

  Рекомендации по применению

  Взрослые: 1 инъекция (2 мл) 1 раз в день.

  Дети с 2-х лет:  1 мл раствора  (1/2 ампулы) 1 раз в день или 1 инъекция (2 мл) 1 раз в 2 дня.

  Метод и путь введения

  Келтикан® инъекции вводится внутримышечно.

  Необходимо добавить содержимое ампулы с растворителем в ампулу с порошком, перемешать до полного растворения.

  Противопоказания

  - повышенная чувствительность к активным веществам или к какому-либо из вспомогательных веществ

  -  детский возраст до 2 лет

  Взаимодействия

  Не установлено.

  Побочные действия

  Не было описано.

  Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.

  Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!