Метрогил 1% 30 г 1 шт.

Инструкция

• Описание

  Гель для наружного применения

  Фармакотерапевтическая группа

  противомикробное средство комбинированное (противомикробное и противопротозойное средство+противогрибковое средство)

  Состав

  Состав на 1 г геля:
  Активное вещество:
  метронидазол – 10,0 мг;
  Вспомогательные вещества:

  динатрия эдетат – 0,50 мг,

  карбомер-940 – 10,0 мг,
  метилпарагидроксибензоат – 0,32 мг,
  натрия гидроксид – 1,27 мг,
  пропилпарагидроксибензоат – 0,40 мг,
  пропиленгликоль – 50,0 мг,
  вода очищенная – ск. треб. до 1 г.

  Показания

  Розовые угри (в т.ч. постстероидные), вульгарные угри, инфекционные заболевания кожи, трофические язвы нижних конечностей (на фоне варикозного расширения вен, сахарного диабета), вялозаживающие раны, пролежни, ожог, экзема, себорейная экзема, жирная себорея, себорейный дерматит, геморрой, трещины заднего прохода.

  Передозировка

  Случаев передозировки препарата в рекомендуемых дозах при данном способе введения не наблюдалось.

  Форма выпуска и описание

  Гель для наружного применения, 1% по 30 г в тубу. Одна туба в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

  Особые указания

  Не наносить на слизистую оболочку глаз или вблизи глаз (может вызывать слезотечение). В случае попадания геля в глаза их следует незамедлительно промыть большим количеством воды.

  Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами:

  Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и обслуживать движущееся механическое оборудование.

  Рекомендации по применению

  Для наружного применения.

  Наносят на предварительно очищенную кожу тонким слоем 2 раза в сутки, утром и вечером, в течение 3-9 нед. При необходимости накладывают окклюзионную повязку. Средняя продолжительность курса лечения составляет 3-4 мес, терапевтический эффект обычно отмечается уже после 3 недель лечения.

   

  Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, а также к производным нитроимидазола.

  Беременность и лактация:

  Не рекомендуется назначать препарат беременным женщинам в I триместре беременности.

  В период лактации при необходимости назначения препарата следует решить вопрос с прекращении грудного вскармливания.

  Фармакология

  Всасывание минимальное, после наружного применения в сыворотке крови обнаруживаются лишь следовые количества препарата. Всосавшийся метронидазол проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Сmах - до 66 нг/мл (при нанесении 1 г геля, эквивалентного 7,5 мг метронидазола).

  Взаимодействия

  При одновременном применении усиливает действие варфарина и других непрямых антикоагулянтов (увеличивает протромбиновое время).

  Побочные действия

  При местном применении концентрация метронидазола в крови очень низкая, поэтому риск развития системных побочных эффектов невелик.

  Редко могут наблюдаться: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница); гиперемия, шелушение и жжение кожи, слезотечение (если гель нанесен близко к глазам).

  Условия хранения

  хранить при температуре от 2℃ до 30℃