Алис капсулы 75 мг 56 шт.

Инструкция

• Описание

  Твердые желатиновые капсулы размером № 4 с корпусом и крышечкой белого цвета (для дозировки 25 мг). Твердые желатиновые капсулы размером № 4 с корпусом белого и крышечкой красного цвета (для дозировки 75 мг). Твердые желатиновые капсулы размером № 2 с корпусом и крышечкой белого цвета (для дозировки 150 мг). Твердые желатиновые капсулы размером № 0 с корпусом белого и крышечкой красного цвета (для дозировки 300 мг). Содержимое капсулы – белый однородный порошок.

  Фармакотерапевтическая группа

  Противоэпилептические препараты. Противоэпилептические препараты другие. Прегабалин. Код АТX N03AX16

  Состав

  Одна капсула содержит активное вещество: прегабалин 25 мг, 75 мг, 150 мг или 300 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат, состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), желатин, крышечка: для дозировки 25 мг и 150 мг: титана диоксид (Е171),желатин, для дозировки 75 мг и 300 мг: эритрозин-FD&C красный 3 (Е127), железа III оксид красный (Е172), железа III оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), желатин.

  Показания

  - нейропатическая боль у взрослых - парциальные судорожные приступы при эпилепсии у взрослых, сопровождающиеся или не сопровождающиеся вторичной генерализацией (в качестве вспомогательного средства) - генерализованые тревожные расстройства у взрослых - фибромиалгии

  Передозировка

  Симптомы: аффективные расстройства, сонливость, спутанность сознания, депрессия, ажитация, беспокойство. Лечение: проводят промывание желудка, симптоматическое лечение и, при необходимости, гемодиализ.

  Форма выпуска и описание

  По 14 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 1 или 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

  Особые указания

  У пациентов, проходивших курс лечения противоэпилептическими препаратами, отмечались суицидальные тенденции, в связи с чем за пациентами должно быть установлено тщательное наблюдение. При появлении суицидальных мыслей или поведения пациент или его родственники должны обратиться за медицинской помощью. У больных сахарным диабетом в случае прибавки массы тела на фоне лечения Алис может потребоваться коррекция доз сахаропонижающих средств. Лечение препаратом сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (падений) у пожилых людей. До тех пор, пока больные не оценят возможные эффекты препарата, они должны соблюдать осторожность. Сведения о возможности отмены других противосудорожных средств после купирования судорожных проявлений и целесообразности монотерапии Алис недостаточны. Имеются сообщения о реакциях гиперчувствительности, включая случаи ангионевротического отека. При появлении симптомов ангионевротического отека, таких как отек лица, отек вокруг рта или отек верхних дыхательных путей, следует немедленно прекратить прием Алис. Также имеются сообщения о потере сознания, спутанности и снижении умственной деятельности. В связи с этим, пациенты должны быть информированы о потенциальном воздействии препарата. Наблюдались случаи транзиторной размытости изображения и другие нарушения остроты зрения у пациентов на фоне лечения Алис. Отмена препарата может привести к улучшению этих симптомов со стороны зрения. После прекращения кратковременного и длительного лечения Алис у некоторых пациентов наблюдался синдром отмены. Наблюдались следующие явления: бессонница, головная боль, тошнота, тревога, гипергидроз (повышенная потливость) и диарея. Сообщалось об улучшении функции почек после отмены или снижения дозы Алис. Имели место сообщения о застойной сердечной недостаточности у некоторых пациентов, получавших Алис, несмотря на то, что причинной связи между воздействием Алис и застойной сердечной недостаточностью не установлено. В связи с ограниченными данными по тяжелой застойной сердечной недостаточности, Алис должен применяться с осторожностью у таких пациентов. Беременность и период лактации Данные относительно применения прегабалина у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных свидетельствуют о репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поэтому прегабалин не следует применять в период беременности, за исключением частных случаев, когда польза для матери превышает возможный риск для плода. Женщинам детородного возраста необходимо применять эффективные средства контрацепции. Неизвестно об экскреции прегабалина в грудное молоко человека; однако он определялся в молоке крыс. Поэтому грудное вскармливание в период лечения прегабалином не рекомендовано. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Прегабалин может вызвать головокружение и сонливость и, соответственно, влиять на способность управлять автотранспортом и пользоваться сложной техникой.

  Рекомендации по применению

  Препарат применяют внутрь в дозе от 150 до 600 мг/сут в два или три приема. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Нейропатическая боль Лечение начинают с дозы 75 мг дважды в день (150мг/сут). В зависимости от достигнутого эффекта и при хорошей переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут. Эпилепсия Лечение начинают с дозы 150 мг/сут. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а еще через неделю – до максимальной дозы 600 мг/сут. Генерализованные тревожные расстройства Препарат применяют в дозе от 150 до 600 мг/сут в два или три приема. Необходимость продолжения лечения должна пересматриваться регулярно. Лечение начинают с дозы 150 мг/сут. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить до 300 мг/сут, еще через неделю – до 450 мг в день, а еще через неделю - до максимальной дозы 600 мг/сут. Фибромиалгии Рекомендуемая доза 300-450 мг в день в два приема. Лечение начинают с 75мг 2 раза в день (150 мг в день), затем дозу можно увеличить до 150 мг 2 раза в день (300 мг в день) в течение одной недели в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости. При недостаточной эффективности доза может быть увеличена до 225 мг два раза в день (450 мг в день). С учетом достигнутого эффекта и переносимости через неделю дозу можно увеличить до максимальной - 600 мг/сут. Отмена препарата Если лечение необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение, как минимум, 1 недели. Больные с нарушением функции почек У больных, получающих гемодиализ, суточную дозу препарата подбирают с учетом функции почек. Непосредственно после каждого 4-часового сеанса гемодиализа назначают дополнительную дозу (см. табл. 1). Таблица 1. Подбор дозы препарата с учетом функции почек Клиренс креатинина (мл/мин) Суточная доза Кратность приема в сутки Стартовая доза (мг/сут) Максимальная доза (мг/сут) >60 150 600 2-3 >30 - 15-

  Противопоказания

  Очень часто (>1/10) - головокружение, сонливость Часто (>1/100, 1/1000,

  Фармакология

  Фармакокинетика Всасывание Прегабалин быстро всасывается натощак. Концентра¬ция препарата в плазме достигает пика через 1 час как при однократном, так и повторном применении. Биодо¬ступность прегабалина при приеме внутрь составляет >90% и не зависит от дозы. При повторном применении равновесное состояние достигается через 24-48 часов. Всасывание прегабалина ухудшается под влиянием пищи. При этом Смах снижается примерно на 25-30%, а время достижения максимальной концентрации (tmax) увеличивается приблизительно до 2,5 ч. Однако прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на общее всасывание прегабалина. Объем распределения прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л/кг. Препарат не связывается с белками плазмы крови. Прегабалин практически не подвергается метаболизму. Примерно 98% препарата определялось в моче в неизмененном виде. Прегабалин выводится, в основном, почками. Средний период полувыведения составляет 6,3 часа. Клиренс прегабалина из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина. У больных с нарушенной функцией почек необходима коррекция дозы. Фармакодинамика Действующим веществом препарата Алис является прегабалин –аналог гамма-аминобутировой кислоты ((S)-3-(аминометил)-5-метил гексаноевая кислота). Прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (?2-дельта-протеин) потенциал-зависимых кальциевых каналов периферических сенсорных нейронов в центральной нервной системе, предполагается, что такое связывание может способствовать проявлению его анальгетического и противосудорожного эффектов. Кроме того, прегабалин снижает выработку некоторых нейромедиаторов, включая глутамат, норадреналин и субстанцию Р. Значение данных эффектов для клинической фармакологии пока не определено. Прегабалин не обнаруживает сродства с клеточными рецепторами и не изменяет реакцию, вызванную действием нескольких обычных препаратов для лечения конвульсий и боли. Прегабалин не взаимодействует ни с рецепторами ГАМКA, ни с рецепторами ГАМКB; он не связывается непосредственно с рецепторами бензодиазепина; в процессе метаболизма не превращается в ГАМК или в вещество, обладающее сродством к рецептору ГАМК; прегабалин также не ингибирует метаболизм ГАМК. Однако длительное применение прегабалина активизирует транспортную функцию ГАМК. Прегабалин способствует купированию болевых проявлений в эксперименте на животных, страдающих от невропатической послехирургической боли, включая повышение порога болевой чувствительности и аллодинию. Прегабалин также проявил эффективность в экспериментальных конвульсионных моделях на животных, включая судороги разгибающей мышцы, вызванные максимальным воздействием электроконвульсионной терапии, пентиленететразол- вызванные клонические судороги у мышей и крыс; поведенческие и электрографические судороги в гиппокампе лабораторных крыс, и тонико-клониковые судороги у мышей линии DBA/2, страдающих аудиогенными припадками. Прегабалин не влияет на частоту развития спонтанных абсансов у крыс с генетически обусловленными абсансами.

  Взаимодействия

  Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия Алис с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом. Установлено, что пероральные сахароснижающие средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс Алис. При применении пероральных контрацептивов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол, одновременно с Алис равновесная фармакокинетика обоих препаратов не менялась. Алис усиливает нарушения когнитивной и двигательной функций, вызванные оксикодоном. Алис может усилить эффекты этанола и лоразепама. Имеются сообщения о дыхательной недостаточности и коме у пациентов, получающих Алис и препараты, подавляющие ЦНС. При одновременном назначении Алис с препаратами, способными вызывать запор, такими как опиоидные анальгетики, возможно снижение функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта (например, обструкция кишечника, паралитическая непроходимость кишечника, запор).

  Условия хранения

  Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 0C Хранить в недоступном для детей месте!