Годен до | 3 года |
Страна производитель | Пакистан |
Компания производитель | Гетц Фарма (Пвт) Лимитед |
Адвант 8 мг 14 шт.
Характеристики
Дозировка:
8 мгКоличество в упаковке:
14 штАдвант 8 мг 14 шт.
Характеристики
Описание
Состав
Одна таблетка содержит: активное вещество - кандесартана цилексетил 8 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактоза регулар), фармакоат 606 (НРМС), полисорбат 80, кальция карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат, железа оксид желтый. Одна таблетка содержит: активное вещество - кандесартана цилексетил 16 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактоза регулар), фармакоат 606 (НРМС), полисорбат 80, кальция карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат.
Показания
- для лечения артериальной гипертензии. Используя отдельно или в комбинации с другими антигипертензивными средствами. - хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ< 40%) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) или при непереносимости ингибиторов АПФ.
Рекомендации по применению
Адвант следует принимать 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Артериальная гипертензия Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза Адванта составляет 8 мг 1 раз в сутки. Пациентам, которым требуется дальнейшее снижение артериального давления, рекомендуется увеличить дозу до 16 мг 1 раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения. В случае если терапия Адвантом не приводит к снижению артериального давления до оптимального уровня, рекомендуется добавить к терапии тиазидный диуретик. Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина ( 30 мл/мин/1.73м2 площади поверхности тела) не требуется изменение начальной дозы препарата. Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин/1.73 м2 площади поверхности тела) ограничен; в этом случае следует рассмотреть возможность начала лечения с суточной дозы 4 мг. Пациенты с нарушением функции печени У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести рекомендуется начинать лечение с суточной дозы 2 мг 1 раз в сутки. Возможно увеличение дозы при необходимости. Клинический опыт применения у больных с тяжелыми поражениями печени ограничен. Хроническая сердечная недостаточность Рекомендуемая начальная доза Адванта составляет 4 мг 1 раз в сутки. Повышение дозы до 32 мг 1 раз в сутки или до максимально переносимой дозы проводится путем её удвоения с интервалами не менее 2 недель. Особые группы пациентов Пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушением функции почек или легкой и средней тяжести нарушениями функции печени не требуется изменение начальной дозы препарата. Применение у детей и подростков Безопасность и эффективность применения Адванта у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) не установлены.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к кандесартану цилексетилу или другим компонентам, входящим в состав препарата - беременность и период лактации - выраженные нарушения функции печени и/или холестаз - детям и подросткам до 18 лет
Побочные действия
Часто (от 1/100 до <1/10): - инфекция дыхательных путей - головокружение/вертиго, головная боль Очень редко (<1/10 000): - лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз - гиперкалиемия, гипонатриемия - кашель - тошнота - повышение активности печеночных ферментов, нарушение функции печени или гепатит - отек Квинке, сыпь, крапивница, зуд - боль в спине, артралгия, миалгия - почечная недостаточность, в том числе нарушенная функция почек у предрасположенных пациентов Сообщения о предполагаемых побочных реакциях Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.