Терафлю (лесные ягоды) порошок 10 шт.

Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами, оказывает жаропонижающее, слабое противовоспалительное, противоотечное, обезболивающее, противоаллергическое, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы «простуды». Сужает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки.

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации исключая психолептики

Код АТХ N02BE51

Один пакетик содержит:

активные вещества:   

• парацетамол
• фенирамина малеат
• фенилэфрина гидрохлорид 
• кислота аскорбиновая

вспомогательные вещества: 

• сахароза
• ацесульфам калия
• краситель красный очаровательный (E129) (краситель FD&C красный #40)
• краситель бриллиантовый голубой (E133) (краситель FD&C синий #1)
• мальтодекстрин M100
• кремния диоксид
• ароматизатор малиновый натуральный WONF Durarome (860385 TD0994)
• ароматизатор клюквенный натуральный Durarome (861149 TD2590)
• лимонная кислота безводная (мелкогранулированная)
• натрия цитрата дигидрат
• кальция фосфат трехосновной
• магния стеарат

В качестве проведения кратковременной симптоматической терапии при острых респираторных вирусных инфекциях, гриппе, сопровождающихся высокой температурой, ознобом, лихорадкой, головной болью, явлениями ринита, чиханием и болями в мышцах.

Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, гепатотоксическое и нефротоксическое действие, сонливость с последующим возбуждением, зрительные расстройства, головная боль, расстройства кровообращения, гипертензия, брадикардия, в тяжелых случаях - печеночная недостаточность, конвульсии, энцефалопатия, коматозное состояние, «атропиноподобный психоз»

Лечение: своевременное введение N - ацетилцистеина в качестве антидота парацетамола. Промывание желудка, прием активированного угля, мониторинг дыхания и кровообращения (Не следует применять адреналин!)

При судорожных припадках возможно применение диазепама.

Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу и принимать препарат более 5 дней подряд, если симптомы не проходят, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с применением алкогольных напитков и других парацетамолсодержащих препараты. Больным старше 70 лет, страдающим сердечно- сосудистыми заболеваниями, следует соблюдать осторожность по причине сосудосуживающего эффекта фенилэфрина. Также фенилэфрин может дать ложноположительный результат при проведении допинг контроля у спортсменов.

Следует соблюдать осторожность при гипертрофии предстательной железы, при заболеваниях печени, почек, щитовидной железы.

В состав препарата входит сахароза, в связи с чем препарат противопоказан больным сахарным диабетом, наследственной непереносимостью фруктозы и больным с мальабсорбцией глюкозы- галактозы.

Не следует использовать препарат из поврежденных пакетиков.

 

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Поскольку одним из побочных эффектов препарата является сонливость, то во время лечения не рекомендуется управлять автомобилем или другими механизмами, требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Содержимое пакетика растворяют в 200-250 мл кипяченой горячей воды. Употребляют в горячем виде.

Повторную дозу можно принимать через каждые 4-6 ч (не более 3 доз в течение 24 ч).

Препарат можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

• повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата
• тяжелые заболевания печени, почек, сердечно - сосудистой системы
• артериальная гипертензия
• затруднения мочеиспускания при аденоме предстательной железы
• обструкция мочевого пузыря
• непроходимость привратника желудка и двенадцатиперстной кишки (пилородуоденальная обструкция)
• сахарный диабет
• легочные заболевания, в том числе бронхиальная астма
• закрытоугольная глаукома
• эпилепсия
• дефицит фермента глюкозо- 6- фосфатдегидрогеназы
• наследственная непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы- галактозы
• беременность и период лактации
• детский возраст до 18 лет

Парацетамол после приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, преимущественно в тонкой кишке. Широко распределяется в тканях и, в основном, в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.

Абсолютная биодоступность составляет 80%. Связывание с белками составляет менее 10 %, метаболизируется преимущественно в печени. T1/2 парацетамола варьирует примерно от 1 до 3 ч.

Фенилэфрина гидрохлорид метаболизируется в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность составляет только 40% с достижением пиковой плазменной концентрации в течение 1-2 ч. Средний T1/2 составляет 2-3 ч.

При приеме внутрь Фенирамина малеата терапевтический эффект наступает в течение 1-го ч и продолжается до 24 ч. Выводится, в основном, с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов 70-83%.

Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении рифампицина, изониацида, которые используются при лечении туберкулеза. Одновременное применение парацетамола с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), увеличивает риск развития побочных эффектов на почки со стороны НПВП.

Фенилэфрин может вызывать побочные реакции при одновременном назначении ингибиторов моноаминооксидазы, альфа- и бета- блокаторов, антигистаминных средств фенотиазинового типа, бронхорасширяющих симпатомиметических средств, трициклических антидепрессантов, гуанетидина или атропина, алкалоидов группы Rauwolfia и Digitalis, индометацина, метилдопы, теофиллина, других стимулирующих деятельность центральной нервной системы средств. Сообщалось также о повышенном сосудосуживающем эффекте фенилэфрина при взаимодействии с окситоксическими препаратами, в редких случаях развитие аритмии при использовании в комбинации со средствами общей анестезии. Существует также угроза резкого повышения кровяного давления у больных, применяющих в/в алкалоидные препараты спорыньи.

Фенирамин усиливает действие седативных средств, этанола, ингибиторов моноаминооксидазы, трициклических антидепрессантов, барбитуратов, транквилизаторов, наркотических препаратов, средств, применяемых при болезни Паркинсона. Фенирамин подавляет действие антикоагулянтов и взаимодействует с прогестероном, резерпином и тиазидными диуретиками. Контрацептивные препараты при применении внутрь могут снижать антигистаминный эффект фенирамина.

Возможны:

• аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек)
• повышенная возбудимость и раздражительность
• снижение скорости психомоторных реакций
• чувство усталости, сонливость
• сухость во рту
• задержка мочи
• нарушение функции желудочно-кишечного тракта (запоры, диарея, отрыжка, тошнота, рвота, боли в желудке)
• тахикардия, повышение артериального давления
• головокружение, головная боль, нарушение сна
• мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления

Учитывая наличие парацетамола:

• редко: нарушения системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз)
• при длительном приеме высоких доз: возможны гепатотоксическое и нефротоксическое действие, гемолитическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.

У больных с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты иногда отмечаются приступы бронхиальной астмы.

 

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.