Инструкция

• Описание

  Лиофилизированный гигроскопичный порошок белого цвета в виде дисков.

  Растворитель – прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

  Фармакотерапевтическая группа

  Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата другие. Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата прочие.

  Код ATХ M09AХ

  Состав

  Одна ампула содержит:

  активные вещества:

  - цитидин -5- динатрий монофосфат 10 мг

  - уридин 5-тринатрий трифосфат,

  - уридин 5-динатрий дифосфат,

  - уридин 5-динатрий монофосфат (суммарно) 6 мг (эквивалентно уридина) 2.66 мг,

  вспомогательное вещество:

  - маннитол

  состав растворителя:

  - натрия хлорида,

  - вода для инъекций.

  Показания

  радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия) диабетическая полиневропатия алкогольные полиневриты опоясывающий лишай, ганглионит невралгия тройничного нерва невропатии (невралгии) лицевого и межреберных нервов плекситы

  Передозировка

  Учитывая малую токсичность продукта, даже в тех случаях, когда терапевтические дозы были случайно превышены, интоксикация препаратом маловероятна. При случайной передозировке, необходимо начать симптоматическое лечение.

  Форма выпуска и описание

  Порошок лиофилизированный помещают в стеклянные ампулы темно-желтого цвета с насечкой в виде ободка. По 2 мл растворителя разливают в бесцветные стеклянные ампулы с насечкой в виде ободка. По 3 ампулы с препаратом и 3 ампулы с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку. 1 ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

  Особые указания

  Беременность и период лактации

  Применение препарата в период беременности и лактации не установлено. Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.

  Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

  Не влияет

  Рекомендации по применению

  Келтикан®, инъекции вводится внутримышечно. Необходимо добавить содержимое ампулы с растворителем в ампулу с порошком, перемешать до полного растворения.

  Взрослые: 1 инъекция (2 мл) 1 раз в день. Дети с 2-х лет: 1 мл раствора (1/2 ампулы) 1 раз в день или 1 инъекция (2 мл) 1 раз в 2 дня.

  Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение.

  Противопоказания

  - повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  - детский возраст до 2 лет.

  Фармакология

  Келтикан® является комбинацией двух нуклеотидов – цитидина монофосфата и уридина трифосфата. Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование. 

  Взаимодействия

  Не установлены.

  Побочные действия

  Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.

  Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте!