Инструкция

• Фармакотерапевтическая группа

  Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата прочие.

  Код АТХ М09АХ

  Состав

  активные вещества:

  • хондроитина сульфат натрия 400 мг
  • глюкозамина гидрохлорид 500 мг
  • метилсульфонилметан 300 мг
  • гиалуроновая кислота (натрия гиалуронат) 10 мг

  вспомогательные вещества:

  • целлюлоза микрокристаллическая
  • кальция гидрофосфат
  • кислота стеариновая
  • кроскармеллоза натрия
  • магния стеарат
  • кремния диоксид коллоидный

  Показания

  • остеоартроз периферических суставов
  • остеохондроз позвоночника

  Передозировка

  Симптомы: случаи передозировки не известны. В случае приема больших количеств препарата возможно усиление побочных эффектов.

  Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.

  Форма выпуска и описание

  По 60 таблеток покрытых пленочной оболочкой во флаконе из полиэтилена с завинчивающейся крышкой из того же материала и предохранительным клапаном из фольги.

  На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают полиэтиленовой пленкой и вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и  русском языках помещают в пачку из картона.

  Особые указания

  Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

  Не оказывает влияния.

  Рекомендации по применению

  Внутрь.

  Взрослым по 1 таблетке 2 раза в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев.

  Курс лечения не менее 3 месяцев.

  Противопоказания

  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
  • беременность и период лактации
  • детский и подростковый возраст до 18 лет

  Фармакология

  Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме – 25% (эффект «первого прохождения» через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизменном виде; частично – кишечником.

  Концентрация в плазме хондроитина сульфата: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) резко возрастает  на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность – 12 %. Около 10% и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных  и низкомолекулярных производных соответственно. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. Т1/2 – 310 мин.

  В экспериментальных моделях показана определенная биодоступность гиалуроновой кислоты при пероральном введении.

  Взаимодействия

  Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических  пенициллинов. Препарат совместим с НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами) и ГКС (глюкокортикостероидами). Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

  Побочные действия

  • возможны аллергические реакции к компонентам препарата
  • боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота

  Условия хранения

  При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.