Артра МСМ Форте 60 шт.

Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от светло-желто-оранжевого до темно-оранжевого цвета.

Допускается наличие специфического запаха.

Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата прочие.

Код АТХ М09АХ

Одна таблетка содержит:

активные вещества:

- Хондроитина сульфат натрия 400 мг

- Глюкозамина гидрохлорид 500 мг

- Метилсульфонилметан 300 мг

- Гиалуроновая кислота (натрия гиалуронат) 10 мг

вспомогательные вещества:

- целлюлоза микрокристаллическая,

- кальция гидрофосфат,

- кислота стеариновая,

- кроскармеллоза натрия,

- магния стеарат,

- кремния диоксид коллоидный,

состав оболочки: 

- Опадрай II оранжевый (гипромеллоза, полидекстроза, титана диоксид (Е171),

- магния гидросиликат,

- мальтодекстрин,

- триглицириды средней длины,

- краситель FD&C желтый # 6 (Е110)).

• остеоартроз периферических суставов
• остеохондроз позвоночника

Симптомы: Случаи передозировки не известны. В случае приема больших количеств препарата возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.

По 30, 60 или 100 таблеток покрытых пленочной оболочкой во флаконе из полиэтилена с завинчивающейся крышкой из того же материала и предохранительным клапаном из фольги. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают полиэтиленовой пленкой и вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и  русском языках помещают в пачку из картона.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния.

Внутрь.

Взрослым по 1 таблетке 2 раза в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев.

Курс лечения не менее 3 месяцев

• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
• беременность и период лактации
• детский и подростковый возраст до 18 лет

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме – 25% (эффект «первого прохождения» через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизменном виде; частично – кишечником.

Концентрация в плазме хондроитина сульфата: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) резко возрастает  на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность – 12 %. Около 10% и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных  и низкомолекулярных производных соответственно. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. Т1/2 – 310 мин.

В экспериментальных моделях показана определенная биодоступность гиалуроновой кислоты при пероральном введении.

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических  пенициллинов. Препарат совместим с НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами) и ГКС (глюкокортикостероидами). Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

• возможны аллергические реакции к компонентам препарата
• боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота

При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.