Аксетин 750 мг 10 шт.

Инструкция

• Описание

  Порошок от белого до светло желтого цвета.

  Фармакотерапевтическая группа

  Антибактериальные препараты для системного использования.

  Бета-лактамные антибактериальные препараты, прочие. Цефалоспорины второго поколения. Цефуроксим.

  Код АТХ J01DC02

  Состав

  Один флакон содержит:

  активное вещество - цефуроксим натрия (эквивалентно цефуроксиму) – 750 мг

  Показания

  Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.

  -фарингит, синусит, тонзиллит

  -острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, бактериальная пневмония, абсцесс легкого

  - пост-операционные инфекции органов грудной клетки

  -панникулит, рожистое воспаление, раневая инфекция кожи и мягких тканей

  -септический артрит, остеомиелит

  -бессимптомная бактериурия, цистит, острый и хронический пиелонефрит,

  -септицемия

  -менингит

  -перитонит

  - инфекции органов малого таза и брюшной полости

  -профилактика возникновения инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной полости, таза, суставах

  Передозировка

  Симптомы : усиление побочных эффектов, повышение возбудимости коры головного мозга, судороги.

  Лечение : симптоматические, гемодиализ, перитонеальный диализ.

  Форма выпуска и описание

  Препарат, в количестве эквивалентном 750 мг и 1.5 г активного вещества, помещают в прозрачные стеклянные флаконы тип I вместимостью 15 мл, закрытые резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

  На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся.

  По 10 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

  Особые указания

  Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллин, могут иметь гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. У пациентов, получающих цефуроксим, при определении концентрации глюкозы в крови рекомендуется использовать тесты с глюкозооксидазой или гексокиназой. При длительном применении рекомендуется контролировать функцию почек (особенно при использовании высоких доз) и осуществлять профилактику дисбактериоза. У пациентов с нарушением функции почек доза должна быть снижена с учетом выраженности почечной недостаточности и чувствительности возбудителя.
  После устранения симптомов заболевания лечение следует продолжать еще в течение 48-72 ч.

  С осторожностью следует назначать пациентам при почечной недостаточности, заболеваниях ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), при неспецифическом язвенном колите, а также новорожденным детям (особенно недоношенным).

  При одновременном приеме с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов, поэтому необходимо контролировать функцию почек при применении такой комбинации препаратов, особенно у пациентов пожилого возраста, с заболеваниями почек и у получающих препарат в высокой дозе. При лечении менингита Аксетином у некоторых детей отмечалось снижение слуха легкой и средней степени тяжести, при этом в цереброспинальной жидкости определялись положительные культуры Haemophilus influenza через 18-36 часов терапии. Подобные явления отмечались также при применении других антибиотиков, их клиническое значение неизвестно.

  Возможность возникновения псевдомембранозного колита необходимо иметь в виду у пациентов с тяжелой диареей, возникшей во время или после курса лечения антибиотиками.

  Беременность и период лактации

  Аксетин следует применять с осторожностью в первом триместре беременности.

  Аксетин выделяется с грудным молоком, поэтому надо проявлять осторожность при назначении препарата кормящим матерям.

  Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

  Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и движущимися механизмами

  Рекомендации по применению

  Препарат вводят внутримышечно и внутривенно.

  Внутримышечное введение. К 750 мг препарата добавляют 3 мл воды для инъекций и осторожно встряхивают до получения непрозрачной взвеси.
  Для внутривенного струйного введения 750 мг препарата растворяют в

  не менее 9 мл воды для инъекций. В качестве растворителя можно использовать также изотонический раствор натрия хлорида или 5 % раствор глюкозы. Вводят медленно в течение 3-5 минут.
  Взрослым и детям с массой тела более 40 кг, в/м или в/в назначают по 0.75-1.5 г 3 раза в сутки. При необходимости интервал между инъекциями может быть сокращен до шести часов; суточная доза препарата – 3.0-6.0 г.
  Детям с массой тела менее 40 кг назначают препарат в дозе 30-100 мг/кг/сутки в 3-4 введения. Для большинства инфекций оптимальная суточная доза составляет 60 мг/кг. Новорожденным (до 1 мес.) назначают по 30-100 мг/кг/сутки в 2-3 введения. В первые недели жизни период полувыведения цефуроксима из сыворотки крови новорожденных может быть в 3-5 раз больше, чем у взрослых.
  При гонорее препарат назначают в дозе 1.5 г однократно в виде 1 инъекции или в виде 2 инъекций по 750 мг, вводимых в обе ягодицы.
  При менингите взрослым и детям с массой тела более 40 кг назначают по 3 г в/в каждые 8 ч. Детям с массой тела менее 40 кг назначают 150-250 мг/кг/сутки в/в в 3-4 введения.
  При достижении оптимального терапевтического эффекта дозу препарата можно уменьшить до 100 мг/кг/сутки внутривенно. Новорожденным назначают препарат в начальной дозе 100 мг/кг/сутки внутривенно.
  При достижении оптимального терапевтического эффекта дозу можно уменьшить до 50 мг/кг/сутки внутривенно.
  Пневмония:1.5 г 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов с последующим назначением цефуроксима в таблетках в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

  Обострение хронического бронхита: 750 мг 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов с последующим назначением цефуроксима в таблетках в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней. Продолжительность каждого периода (парентеральной терапии и приема внутрь) определяется тяжестью инфекции и общим состоянием пациента.

  Для профилактики инфекционных осложнений при операциях на органах грудной и брюшной полостей, таза, суставах: препарат вводят в/в в средней дозе 1.5 г во время вводной анестезии.
  При необходимости возможны дополнительные введения препарата в/м в дозе 750 мг через 8 и 16ч.
  Больным с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина 10-20 мл/мин рекомендуют вводить препарат по 750 мг 2 раза/сутки; при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин - по 750 мг 1 раз/сутки. Нет необходимости снижать стандартную дозу препарата (750 мг-1.5г 3 раза в сутки) у больных с клиренсом креатинина выше 20 мл/мин. Больным находящимся на гемодиализе в конце каждой процедуры вводят еще 750мг.
  При постоянном перитонеальном диализе препарат назначают по 750 мг 2 раза/сутки.

  Противопоказания

  -повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим бета-лактамным антибактериальным препаратам

  - кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе, в т.ч. неспецифический язвенный колит

  Фармакология

  После внутримышечного введения в дозе 750 мг максимальная концентрация цефуроксима в плазме крови достигается через 45-60 мин и составляет около 27 мкг/мл.
  При внутривенном введении 750 мг и 1,5 г цефуроксима через 15 мин уровни в плазме равны 50 и 100 мкг/мл соответственно, терапевтическая концентрация сохраняется 5 и 8 ч соответственно. Период полувыведения при внутривенном и внутримышечном введении составляет около 80 мин (у новорожденных может быть в 3-5 раз выше). Связывается с белками плазмы на 50 %. Около

  80 % дозы выводится почками в течение 8 ч в неизменённом виде (создается высокая концентрация в моче), через 24 ч выводится полностью: 50 % путем канальцевой секреции, 50 % путем клубочковой фильтрации.
  Терапевтические концентрации создаются в плевральной и синовиальной жидкостях, желчи, мокроте, костной ткани, спинномозговой жидкости (при воспалении мозговых оболочек), миокарде, коже и мягких тканях. Проходит через плаценту и в грудное молоко.

  Взаимодействия

  Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном назначении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном назначении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.
  При одновременном назначении с диуретиками и потенциально нефротоксичными антибиотиками возрастает риск развития нефротоксического действия. Одновременное пероральное назначение «петлевых» диуретиков замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает Т1/2 цефуроксима. Пробенецид снижает канальцевую секрецию, уменьшает почечный клиренс.
  Фармацевтически совместим: с водными растворами, содержащими до 1 % лидокаина гидрохлорида, 0,9 % раствором натрия хлорида, 5 и 10 % раствором декстрозы, 0,18 % раствором натрия хлорида и 4 % раствором декстрозы, 5 % раствором декстрозы и 0,9 % раствором натрия хлорида, раствором Рингера, раствором Хартмана, раствором натрия лактата, гепарином (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0,9 % растворе натрия хлорида.
  Фармацевтически несовместим: с растворами аминогликозидов (нельзя смешивать в одном шприце); с раствором натрия гидрокарбоната 2,74 %.

  Побочные действия

  - тошнота, рвота, спазмы и боль в животе

  - изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта

  - псевдомембранозный колит, диарея
  - анемия, лейкопения, эозинофилия, нейтропения, агранулоцитоз,

  тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
  - судороги
  - нарушение функции почек, дизурия, зуд в промежности, вагинит, повышение

  уровня креатинина и/или азота, мочевины, снижение клиренса креатинина
  - снижение слуха
  - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной

  фосфатазы в плазме крови, повышение уровня билирубина, положительная

  реакция Кумбса

  - кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка

  Крайне редко

  - экссудативная мультиформная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона),

  токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), кожная сыпь (в т.ч.

  уртикарная), кожный зуд, лекарственная лихорадка, бронхоспазм,

  сывороточная болезнь, анафилактический шок

  - местные реакции: болезненность, инфильтрат в месте в/м введения, при

  внутривенном введении -тромбофлебит, флебит

  Условия хранения

  Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!