Фталазол 500мг 10 шт.

Инструкция

• Описание

  Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.

  Фармакотерапевтическая группа

  Кишечные противомикробные и противовоспалительные препараты. Сульфаниламиды. Фталилсульфатиазол. Код АТХ A07AВ02

  Состав

  Одна таблетка содержит активного вещества: фталилсульфатиазол 0.500 г, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.

  Показания

  - острая дизентерия - хроническая дизентерия в стадии обострения - колиты (в том числе язвенные) - энтероколиты - гастроэнтериты - амебная дизентерия и паратифозные инфекции (в качестве вспомогательного средства в комплексной терапии) - профилактика гнойных осложнений при оперативных вмешательствах на кишечнике

  Передозировка

  Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспептические расстройства, боли в желудке, аллергические реакции, исчезающие после прекращения приема препарата. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 часа после приема), терапия наблюдающихся симптомов. При явлениях почечной не¬достаточности может быть необходим диализ.

  Форма выпуска и описание

  По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку с полиэтиленовым покрытием. Контурные безъячейковые упаковки вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в групповую упаковку.

  Особые указания

  В зависимости от характера заболевания фталазол можно применять в сочетании с антибиотиками. Одновременно с препаратом целесообразно назначать сульфаниламиды, которые хорошо всасываются (сульфадимезин, этазол, этазол-натрий и др.). С осторожностью назначают при нефрозах, нефритах. Беременность и период лактации Препарат легко проникает сквозь плаценту, а в исследованиях на животных выявлено его неблагоприятное действие на плод, поэтому препарат не применяют в период беременности. В молоке матери концентрация препарата равняется концентрации его в сыворотке крови и может вызвать ядерную желтуху у детей, а также гемолитическую анемию у детей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, поэтому препарат не назначают в период кормления грудью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

  Рекомендации по применению

  При острой форме дизентерии взрослым назначают внутрь в 1 - 2-й день по 6 г в сутки (каждые 4 часа по 1 г), в 3 - 4-й день - по 1 г 4 раза в сутки (каждые 6 часов), в 5 - 6-й день - по 1 г 3 раза в сутки (каждые 8 часов). На курс лечения всего 25 - 30 г. После первого курса лечения (через 5-6 дней) проводят второй курс: 1- 2-й день - по 1 г через 4 часа (ночью через 8 часов), всего 5 раз в сутки; 3 - 4-й день - по 1 г 4 раза в сутки (ночью не назначают), всего 4 г в сутки; 5-й день - по 1 г 3 раза в сутки (ночью не дают), всего 3 г в сутки. В течение второго курса общая доза 21 г; при легком течении болезни доза на второй курс – 18 г. При других инфекциях взрослым в первые 2-3 дня по 1-2 г каждые 4-6 часов, в следующие 2-3 дня – половинные дозы. Высшие дозы для взрослых: разовая – 2 г, суточная – 7 г. При острой дизентерии детям в возрасте от 6 до 12 лет по 0.5 – 0.75 г на прием 4 раза в сутки. При других инфекциях детям назначают в 1-й день по 0.1 г/кг массы тела в сутки. Препарат дают равными дозами каждые 4 ч с перерывом на ночь. В следующие дни дают по 0.25-0.5 г каждые 6-8 ч. Курс лечения - до 7 дней.

  Противопоказания

  - головная боль, головокружение, подавленное настроение - тошнота, рвота, понос, поражения слизистой оболочки полости рта (стоматит, гингивит, глоссит), гастрит, холангит, гепатит, недостаточность витаминов группы В (вследствие угнетения микрофлоры кишечника) - агранулоцитоз, апластическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения - аллергические и токсико-аллергические реакции, редко аллергический отек губ, лица, узелковый периартериит

  Фармакология

  Фармакокинетика Препарат медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта: основное его количество задерживается в просвете кишечника. В тонком кишечнике распадается с образованием сульфатиазола (норсульфазола), обладающего высокой противомикробной активностью. Создаваемая высокая концентрация сульфатиазола в кишечнике, с учетом специфической бактериостатической активности в отношении кишечной флоры, обусловливают эффективность фталилсульфатиазола при кишечных инфекциях. Фармакодинамика Фталазол обладает широким спектром противомикробного действия. Активен относительно ряда грамположительных (Streptococcus, Pneumococcus, Staphylococcus) и грамотрицательных (Meningococcus, Gonococcus, Shigella dysenteriae, Eschericha coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris) микроорганизмов, в т.ч. возбудителей кишечных инфекций. Проявляет бактериостатическое действие.

  Взаимодействия

  ПАСК (пара-аминосалициловая кислота) и барбитураты - усиливается активность сульфаниламидов салицилаты - усиливается активность и токсичность сульфаниламидов метотрексат и фенитоин - усиливается токсичность сульфаниламидов тиоацетазон, левомицетин - увеличивается возможность развития агранулоцитоза нитрофураны - увеличивается риск возникновения анемий и метгемогло-бинемии антикоагулянты непрямого действия - усиливается антикоагулянтное действие оксациллин - снижается активность антибиотика. При сочетанном применении фталазола с препаратами, содержащими эфиры парааминобензойной кислоты (прокаин, бензокаин, тетракаин), инактивируется антибактериальная активность сульфаниламида по конкурентному механизму. Эффект действия усиливают антибиотики и хорошо всасывающиеся сульфаниламиды.

  Условия хранения

  Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ?С Хранить в недоступном для детей месте!