Кетотоп 50мг 20 шт.

Твердые желатиновые капсулы № 2 белого цвета. Содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

Нестероидные противовоспалительные препараты. Пропионовой кислоты производные. Кетопрофен. Код АТХ M01AЕ03

Одна капсула содержит активное вещество – кетопрофен (в пересчете на 100% вещество) 50.000 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия лаурисульфат, коповидон (коллидон VA-64), кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, состав желатиновых капсул: желатин, титана диоксид (Е 171).

- артриты, в том числе ревматоидный, псориатический, реактивный (в составе комплексной терапии) - спондилоартрит - тендинит, бурсит - невралгия, миалгия и другие заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся воспалением и болевым синдромом

Симптомы: тошнота, рвота, боли в области эпигастрия, крайне редко, в результате передозировки, может развиться желудочно-кишечное кровотечение, спутанность сознания, угнетение дыхания, нарушение функции почек. Лечение: промывание желудка, прием сорбентов и симптоматическая терапия.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Пачки помещают в коробки из картона. Допускается контурные упаковки (без вложения в пачку из картона) помещать в коробки из картона. В каждую коробку вкладывают утвержденные инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках. Количество инструкций в групповую упаковку вкладывают по числу упаковок.

С осторожностью назначать Кетотоп® больным, у которых в анамнезе сахарный диабет, бронхиальная астма, гипертония, тенденция алкоголизма, были желудочные кровотечения или язвенные поражения ЖКТ. Необходимо иметь в виду, что желудочно-кишечные кровотечения могут развиваться без предшествующей клиники и быть бессимптомными. При назначении Кетотопа® необходимо строго контролировать состояние больных с нарушенной функцией почек и печени, так как возможно ухудшение их состояния. Прием Кетотопа® может привести к ухудшению состояния у больных с артериальной гипертензией, заболеваниями сердца и вызывать развитие периферических отеков. Если во время лечения наблюдаются зрительные нарушения, лечение следует прекратить. Особое наблюдение требуется за больными пожилого возраста, так как именно у этих больных возможно развитие побочных эффектов. При назначении Кетотопа® рекомендован мониторинг общего анализа крови, из-за риска развития тромбоцитопении, анемии и агранулоцитоза. На время терапии желательно отказаться от курения и приема алкоголя. Препарат не должен применяться перед хирургическим вмешательством. Применение кетопрофена может снижать фертильность, поэтому не рекомендуется прием Кетотопа® женщинам, планирующим беременность. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В большинстве случаев, Кетотоп® не влияет на способность управлять автотранспортом или сложными механизмами, но иногда может возникать головокружение или сонливость, в таких случаях лучше отказаться от действий требующих высокой скорости психических реакций.

В начале лечения препарат применяется по 1 капсуле после еды; кратность приема 2-3 раза. В качестве поддерживающего лечения назначают 100 мг в сутки после еды Максимальная суточная доза – 200 мг. Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач. Капсулы Кетотоп® необходимо принимать после еды, запивая достаточным количеством жидкости.

- тошнота, рвота, боли в животе, диспепсия, образование пептических язв, которые могут осложниться развитием кровотечений, вплоть до фатальных - нарушение функции печени (с возможным повышением уровня трансаминаз), в том числе желтуха, гепатит - головная боль, головокружение - бессонница, сонливость, возбуждение, нервозность, депрессия, астения - звон в ушах, нечеткость зрения - повышение артериального давления - отечный синдром - кожная сыпь (в т.ч. эритематозная), крапивница, зуд кожи, ринит, ангионевротический отек - усиление потоотделения Редко - изменение вкуса, жажда - спутанность или потеря сознания, нарушение памяти, мигрень, периферическая нейропатия, парестезии - конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаз, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы - снижение слуха - стоматит, метеоризм, боли в брюшной полости, запор, диарея - тахикардия, сердечная недостаточность - лейкопения, агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, пурпура - гематурия, цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром - бронхоспазм, фарингит, диспноэ, кровохарканье, вероятность астматического приступа - эксфолиативный дерматит, анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона - миалгии, мышечные подергивания, судороги - одышка - фотосенсибилизация, алопеция, экзема, пурпуроподобная сыпь - развитие инфаркта миокарда и инсульта - колит, перфорация кишечника, обострение язвенного колита или болезни Крона, энтеропатия с перфорацией, изъязвлением или сопровождающаяся кровотечением - галлюцинации, дезориентация, нарушения речи - менометроррагия - описан случай псевдоопухоли головного мозга

Фармакокинетика При приеме внутрь кетопрофен всасывается быстро и достаточно полно, биодоступность — около 90%. Сmax в крови достигается через 2-6 часов после приема внутрь. При одновременном приеме с пищей общая биодоступность (AUC) не изменяется, но скорость абсорбции замедляется. Абсорбция сопровождается эффектом «первого прохождения» через печень. Связывание с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином — 99%. Равновесная концентрация в плазме достигается через 24 ч после начала регулярного приема. Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Уровень кетопрофена в синовиальной жидкости ниже, чем в крови, но в пределах терапевтического сохраняется на протяжении бoльшего времени (6–8 ч). Метаболизируется в печени путем глюкуронидации. Выводится преимущественно почками — 80% в течение 24 ч, главным образом в виде глюкуронового производного. T1/2 — 2–4 ч после приема внутрь. При почечной недостаточности выведение замедляется. У пожилых пациентов плазменный и почечный клиренс снижены, величины Сmax, AUC и несвязанной фракции повышаются с увеличением возраста (у женщин больше, чем у мужчин). Фармакодинамика Кетотоп® относится к группе нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) и обладает анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом. Механизм действия связан с подавлением активности циклооксигеназы (ЦОГ) и блокадой простагландина Е2, торможением синтеза брадикинина и стабилизацией лизосомальных мембран. В результате препарат вызывает ослабление боли в суставах при движении и в покое, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движения.

При одновременном применении с диуретиками и средствами для снижения давления, возможно снижение гипотензивного эффекта. Кетотоп® может повышать эффективность гипогликемических средств и антиконвульсантов. Одновременный прием Кетотопа® с диуретиками и ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента приводит к усилению нефротоксического эффекта. Кетотоп® может повышать токсичность сердечных гликозидов, препаратов лития, метотрексата и других цитостатиков, циклоспорина. Не рекомендуется прием Кетотопа® совместно с другими НПВС. Кетотоп® может уменьшать эффективность мифепристона. Прием нестероидных противовоспалительных средств нужно начинать не ранее, чем через 8-12 дней после отмены мифепристона. В связи с повышенным риском кровотечений, пациенты, принимающие Кетотоп® одновременно с антикоагулянтами или кортикостероидами, нуждаются в постоянном мониторировании. Антацидные средства и другие лекарственные средства, уменьшающие кислотность желудочного сока, не оказывают влияния на скорость и объем всасывания Кетотопа®. Препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, гепарины (низкой молекулярной массы или неразделенные на фракции), циклоспорин, такролимус и триметоприм при одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами могут способствовать возникновению гиперкалиемии.

тошнота, рвота, боли в животе, диспепсия, образование пептических язв, которые могут осложниться развитием кровотечений, вплоть до фатальных нарушение функции печени (с возможным повышением уровня трансаминаз), в том числе желтуха, гепатит головная боль, головокружение бессонница, сонливость, возбуждение, нервозность, депрессия, астения звон в ушах, нечеткость зрения повышение артериального давления отечный синдром кожная сыпь (в т.ч. эритематозная), крапивница, зуд кожи, ринит, ангионевротический отек усиление потоотделения Редко изменение вкуса, жажда спутанность или потеря сознания, нарушение памяти, мигрень, периферическая нейропатия, парестезии конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаз, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы снижение слуха стоматит, метеоризм, боли в брюшной полости, запор, диарея тахикардия, сердечная недостаточность лейкопения, агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, пурпура гематурия, цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром бронхоспазм, фарингит, диспноэ, кровохарканье, вероятность астматического приступа эксфолиативный дерматит, анафилактический шок миалгии, мышечные подергивания одышка фотосенсибилизация, алопеция, экзема, пурпуроподобная сыпь развитие инфаркта миокарда и инсульта колит, перфорация кишечника, обострение язвенного колита или болезни Крона, энтеропатия с перфорацией, изъязвлением или сопровождающаяся кровотечением галлюцинации, дезориентация, нарушения речи менометроррагия описан случай псевдоопухоли головного мозга

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!