Герветин 0,15% спрей 30 мл 1 шт.

Прозрачный, бесцветный раствор с запахом мяты

Стоматологические препараты. Прочие препараты для лечения заболеваний полости рта. Бензидамин.

Код АТХ А01АD02

100 миллилитр спрея содержит активное вещество – бензидамина гидрохлорид 0,150 г, вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, глицерол, 96 % этанол, натрия сахарин, натрия гидрокарбонат, полисорбат 60, мята перечная жидкая 27198/14, вода очищенная

Местное симптоматическое лечение (в составе комплексной терапии): - воспалительный заболевания ротовой полости и горла (гингивит, стоматит, фарингит) - как дополнение к консервативному лечению зубов и после удаления зуба

К настоящему времени о случаях передозировки препаратом Герветин не сообщалось. Симптомы: рвота, боль в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия и паралич дыхания. Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка, симптоматическое лечение.

По 30 мл препарата помещают в пластиковый флакон с дозирующим устройством. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Терапия Герветином не должна превышать 7 дней за исключением случаев по рекомендации врача. При инфекционно-воспалительных заболеваниях необходимо применение в составе комбинированной терапии. Следует избегать попадания спрея в глаза. Препарат может вызвать у пациентов с бронхиальной астмой и бронхиальной астмой в анамнезе бронхоспазм. Такие пациенты должны быть обязательно об этом предупреждены. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (также и отдаленные реакции). У небольшого числа пациентов, воспаление и язвы на слизистой ротовой полости и глотки могут быть признаками серьезных заболеваний. Пациенты, у которых симптомы воспаления нарастают или не отмечается улучшения в течение 3-х дней лечения, должны обратиться за консультацией к своему лечащему врачу или стоматологу. Длительное лечение бензидамином может вызвать реакцию гиперчувствительности. В этом случае лечение необходимо прекратить и провести соответствующие лечебные мероприятия. Если улучшение не наступило после 7 дней терапии, необходимо обратиться к врачу. Препарат содержит этанол 96%, поэтому не рекомендуется для применения больным алкоголизмом, эпилепсией. Беременность и период лактации Клинические исследования по применению препарата у беременных и в период лактации не проводились, поэтому не рекомендуется. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат содержит спирт, это необходимо учитывать при управлении автотранспортом и проведении работ, требующих повышенного внимания.

- взрослым и больным пожилого возраста назначают: по 4-8 доз каждые 1,5-3 ч; - детям в возрасте 6-12 лет: по 4 дозы каждые 1,5-3 ч; - детям в возрасте 3-6 лет: по 1 дозе на 4 кг массы тела, максимально – 4 дозы, каждые 1,5-3 ч. 1. Поставьте флакон в вертикальное положение, поверните насадку колпачка влево или вправо под углом 90 0С к флакону. 2. Введите насадку в полость рта и нажмите на колпачок (на рисунке отмечено стрелкой) несколько раз согласно рекомендуемой дозе. Период между нажатиями должен быть не менее 5 секунд. 3. Верните насадку в первоначальное положение. Внимание: перед первым употреблением нажмите несколько раз на распылитель в воздух. Следуйте всем инструкциями врача, не прекращайте терапию и не меняйте дозировку без консультации с врачом. Если Вы пропустили прием препарата, примите пропущенную дозу как можно скорее. Если уже приблизилось время следующего приема, то не употребляйте пропущенную дозу, а просто продолжите по обычной схеме. Двойную дозу принимать нельзя! Длительность лечения не должна превышать 7 дней. Не следует превышать рекомендованную дозу. Более длительное применение только по рекомендации и под наблюдением врача.

Местно: - сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости (обычно преходящие, полностью обратимы и редко требует дополнительного лечения), изменение вкуса, парестезия в полости рта, изменение цвета языка Редко: - аллергические реакции (кожная сыпь), сонливость - тошнота, рвота - фотосенсибилизация Очень редко - ларингоспазм, бронхоспазм - анафилактические реакции После местного применения бензидамин может в небольших количествах попасть в кровоток и, следовательно, возможны редкие системные нежелательные эффекты.

Фармакокинетика При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Выводится почками в виде метаболитов. Фармакодинамика Бензидамин принадлежит к группе индазолов и является нестероидным противовоспалительным препаратом. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, местно анестезирующее и антибактериальное действие против широкого спектра микроорганизмов. Уменьшает проницаемость капилляров; стабилизирует клеточные мембраны и тормозит выработку АТФ и других макроэргических соединений в процессах окислительного фосфорилирования. Противовоспалительное и мембрано стабилизирующее действие препарата обусловлено торможением синтеза и инактивацией простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических повреждающих факторов. Анальгезирующее и местно анестезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.

Не установлены

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ?С. Хранить в недоступном для детей месте!