Всасывание Биологическая доступность местно назначаемого мометазона фуроата является очень низкой (0.7%). Увеличить кожное поглощение можно путем применения герметических повязок или нанесения на воспаленную кожу. Кожное поглощение местных кортикостероидов варьирует в значительной степени у разных индивидуумов и в разных анатомических участках кожи: например, предплечье - 1%; голова – 4%; лоб - 7%; мошонка - 36% и наибольшим поглощением отличается кожа паховой области, подмышечной области, кожа лица. Кожное поглощение повышается при воспалительном процессе и/или других заболеваниях. Не отмечалось корреляции между количеством нанесенного препарата и степенью прохождения его в ткани. Стадией, ограничивающей скорость прохождения препарата в эпидермис и фолликулы, является кожный транспорт. Метаболизм После местного применения мометазона фуроат подвергается экстенсивному метаболизму в печени. Выведение После поглощения кожей местные кортикостероиды выводятся в основном через почки, и в небольшом количестве – с желчью. Период полувыведения препарата составляет 5.8 часов. Момат крем, галогенсодержащий моноэфир, является высокоэффективным синтетическим кортикостероидом, вызывающим меньшее количество побочных эффектов, в сравнении с другими кортикостероидами. Кортикостероиды имеют множественный механизм действия, включая противовоспалительное, иммунодепрессивное и антипролиферативное действия. Противовоспалительное действие объясняется снижением образования, высвобождения и активности медиаторов воспаления (например, кининов, гистамина, липосомных ферментов, простагландинов, лейкотриенов), что снижает начальные проявления воспалительного процесса. Кортикостероиды подавляют скопление и дальнейшую миграцию клеток в область повреждения, а также устраняют повышенную проницаемость сосудов в области повреждения, что снижает доступ клеток в участки повреждения тканей. Сосудосуживающее действие снижает отечность и дискомфорт. Иммунодепрессивные свойства препарата способствуют снижению ответа на реакции повышенной чувствительности немедленного и замедленного типа (например, реакции III и IV типа). Это происходит в результате подавления токсического действия, вызываемого комплексами «антиген-антитело», оседающими на стенках сосудов с развитием васкулита, и в результате подавления действия лимфокинов, целевых клеток и макрофагов, вместе вызывающих реакции аллергического контактного дерматита. Дополнительно, кортикостероиды также могут предотвращать доступ сенсибилизированных Т-лимфоцитов и макрофагов в целевые клетки. Антипролиферативное действие снижает гиперплазию клеток при псориазе.
