Лаеннек 112 мг ампулы 2 мл 10 шт.

Характеристики

Форма выпуска:

Ампулы

Дозировка:

2 мл

Количество в упаковке:

10 шт

Отпускается:

Без рецепта

Производитель:

Japan Bio Products Co., Ltd

Страна производитель:

Япония

Штрихкод:

4987480010100
Лаеннек 112 мг
  • 2 мл
  • 10 шт.
  • Ампулы

  • Описание

    Жидкость от светло-коричневого до желтовато-коричневого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа

    Иммуномодулирующее и гепатопротекторное средство.

    Коды АТХ A05BA L03

    Состав

    Одна ампула 2 мл содержит:

    Активное вещество - гидролизат плаценты человека*, 112 мг,

    Вспомогательные вещества: кислота хлороводородная до рН, натрия гидроксид до рН, вода для инъекций до 2 мл

    *Содержит пепсин, лактозу

    Показания

    В составе комплексной терапии следующих заболеваний:

    • хронический рецидивирующий герпес;
    • атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в т.ч. осложненный).

    В виде монотерапии:

    • хронические заболевания печени - стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

    Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

    Форма выпуска и описание

    По 2 мл в стеклянные ампулы коричневого цвета, каждая ампула имеет пятно белого цвета, обозначающее место надлома ампулы. По 10 или 50 ампул в картонную пачку с перегородками из картона вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русск

    Особые указания

    Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, применение препарата должно проводится под тщательным контролем.

    Использование в педиатрии

    Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено.

    Рекомендации по применению

    При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите препарат вводят в/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.

    При хронических заболеваниях печени - стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии) препарат вводят в/м по 2 мл/сут (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сут. В/в капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения - 2-3 недели.

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к препарату;
    • детский возраст;
    • беременность;
    • период лактации.

    С осторожностью следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, у лиц пожилого возраста.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Применение у детей

    Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.

    Применение у пожилых пациентов

    С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.

    Фармакология

    С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Лаеннек, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

    Взаимодействия

    При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

    До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

    Побочные действия

    Побочные эффекты отмечаются у 3.7% больных.

    Клинически значимые нежелательные реакции: возможны аллергические реакции, в т.ч. анафилактический шок.

    Другие нежелательные явления: болезненность в месте инъекции (2.56%), аллергические реакции (покраснение, кожный зуд) (0.37%), онемение в месте инъекции (0.37%); гинекомастия (0.37%) - причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 18° до 25°С.