Лаеннек 112 мг ампулы 2 мл 10 шт.

Инструкция

• Описание

  Жидкость от светло-коричневого до желтовато-коричневого цвета.

  Фармакотерапевтическая группа

  Иммуномодулирующее и гепатопротекторное средство.

  Коды АТХ A05BA L03

  Состав

  Одна ампула 2 мл содержит:

  Активное вещество - гидролизат плаценты человека*, 112 мг,

  Вспомогательные вещества: кислота хлороводородная до рН, натрия гидроксид до рН, вода для инъекций до 2 мл

  *Содержит пепсин, лактозу

  Показания

  В составе комплексной терапии следующих заболеваний:

  • хронический рецидивирующий герпес;
  • атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в т.ч. осложненный).

  В виде монотерапии:

  • хронические заболевания печени - стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

  Передозировка

  В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

  Форма выпуска и описание

  По 2 мл в стеклянные ампулы коричневого цвета, каждая ампула имеет пятно белого цвета, обозначающее место надлома ампулы. По 10 или 50 ампул в картонную пачку с перегородками из картона вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русск

  Особые указания

  Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, применение препарата должно проводится под тщательным контролем.

  Использование в педиатрии

  Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.

  Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

  Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено.

  Рекомендации по применению

  При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите препарат вводят в/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.

  При хронических заболеваниях печени - стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии) препарат вводят в/м по 2 мл/сут (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сут. В/в капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения - 2-3 недели.

  Противопоказания

  • повышенная чувствительность к препарату;
  • детский возраст;
  • беременность;
  • период лактации.

  С осторожностью следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, у лиц пожилого возраста.

  Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

  Применение у детей

  Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.

  Применение у пожилых пациентов

  С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.

  Фармакология

  С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Лаеннек, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

  Взаимодействия

  При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

  До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

  Побочные действия

  Побочные эффекты отмечаются у 3.7% больных.

  Клинически значимые нежелательные реакции: возможны аллергические реакции, в т.ч. анафилактический шок.

  Другие нежелательные явления: болезненность в месте инъекции (2.56%), аллергические реакции (покраснение, кожный зуд) (0.37%), онемение в месте инъекции (0.37%); гинекомастия (0.37%) - причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

  Условия хранения

  Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 18° до 25°С.