БИОВЕН МОНО 50 мл 1 фл 5% Иммуноглобулин G

Инструкция

• Состав

  Один мл препарата содержит активное вещество - иммуноглобулин человека нормальный 0.05 г, вспомогательные вещества: мальтозы моногидрат 0.09 г, вода для инъекций.

  Показания

  Заместительная терапия у взрослых, детей и подростков (0-18 лет) - синдром первичного иммунодефицита (ПИД) с нарушением выработки антител - вторичные иммунодефициты (ВИД) у пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями, после неэффективного антимикробного лечения и доказанной недостаточностью специфических антител (ДНСА)* или уровнем сывороточного IgG

  Форма выпуска и описание

  По 25 мл, 50 мл или 100 мл препарата помещают во флаконы из стекла, укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми. На флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или этикетки на липкой основе. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона коробочного. Пачки вкладывают в групповую тару и наклеивают этикетку групповую.

  Рекомендации по применению

  Заместительная терапия должна проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения иммунодефицитов.

  Противопоказания

  - гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав» - гиперчувствительность к гомологическим иммуноглобулинам, особенно в очень редких случаях дефицита IgA, когда пациент имеет антитела к IgA. Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Пациентам, страдающим аллергическими заболеваниями или имеющим склонность к аллергическим реакциям, при введении иммуноглобулина и в последующие 8 суток рекомендуются антигистаминные средства. Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (иммунные болезни крови, коллагеноз, нефрит), препарат назначать после консультации с соответствующим специалистом. В период обострения аллергического процесса введение препарата проводится после заключения аллерголога по жизненным показаниям.