Глаумакс 20 мг/мл, 5 мл

Инструкция

• Описание

  • Назначение: глаукома
  • Лекарственная форма: капли
  • Способ применения: местно
  • Минимальный возраст: с 18 лет
  • Количество штук в упаковке: 1
  • Фармакотерапевтическая группа: Препараты для лечения заболеваний глаз. Код АТХ S01ED51
  • Объем: 5 мл
  • Дозировка вещества в препарате: 20 мг
  • Показания к применению: - открытоугольная глаукома - псевдоэксфолиативная глаукома
  • Способ применения и дозы: По 1 капле в конъюнктивальный мешок каждого пораженного глаза два раза в день.
  • Противопоказания: указано на упаковке
  • Рецептурный препарат: да
  • Действующее вещество: дорзоламид
  • Примечание: отпуск только по рецепту
  • Штрихкод: 3.856013217815E12

  Фармакотерапевтическая группа

  Препараты для лечения заболеваний глаз. Код АТХ S01ED51

  Состав

  1 мл препарата содержит активное вещество: дорзоламид - 20.0 мг (в виде дорзоламида гидрохлорида 22.27 мг), вспомогательные вещества: маннитол, гидроксиэтилцеллюлоза, натрия цитрат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная.

  Показания

  - повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия) - открытоугольная глаукома (в т.ч. псевдоэксфолиативная глаукома и другие виды вторичной открытоугольной глаукомы) - в качестве дополнительной терапии с бета-блокаторами

  Форма выпуска и описание

  Капли глазные, 20 мг/мл, 5 мл

  Рекомендации по применению

  Только для местного применения.Конъюнктивально. При монотерапии: По 1 капле препарата Глаумакс® в конъюнктивный мешок пораженного глаза 3 раза в сутки. В комбинации с бета-адреноблокаторами для местного применения: По 1 капле препарата Глаумакс® в конъюнктивный мешок пораженного глаза 2 раза в сутки. При одновременном использовании других местных офтальмологических средств интервал между инстилляциями должен быть не менее 10 минут. При назначении препарата Глаумакс® в качестве замены другого противоглаукомного офтальмологического препарата, последний следует отменить за день до начала терапии препаратом Глаумакс®. Перед применением лекарственного средства необходимо тщательно вымыть руки, следует избегать соприкосновения пипетки с глазами и окружающими предметами. При неправильном использовании флакон может быть инфицирован и стать причиной инфекционных поражений глаза и последующей потери зрения. Пациенты должны быть проинформированы о правильном обращении с препаратом Инструкция по применению: 1. Перед первым использованием, убедитесь, что не повреждена защитная полоска снаружи флакона, нет зазора между колпачком и флаконом. 2. Вымойте руки и сломайте предохранительное кольцо 3. Открутите колпачок по направлению указательных стрелок. 4. Наклоните голову назад, немного оттяните нижнее веко вниз до появления пространства между глазом и веком. 5. Перевернув флакон, слегка надавите на место для нажима пальцем, указанное на флаконе – в глаз попадет одна капля. Ни в коем случае не касайтесь кончика открытого флакона каких-либо поверхностей! 6 . Если нанесение капель затруднено после первого вскрытия флакона, следует поместить колпачок обратно на флакон и закрутить колпачок (не очень сильно), затем открутить колпачок, поворачивая его по направлению указательных стрелок на верхней поверхности колпачка. 7. Повторить пункты 4 и 5 для другого глаза, если препарат следует закапывать в оба глаза. 8. Закрыть флакон колпачком, закрутив его до плотного соприкосновения с флаконом. Для правильного закрытия стрелка на колпачке флакона должна совпасть со стрелкой на этикетке флакона. Не закручивайте колпачок слишком сильно, иначе можно повредить флакон или колпачок. 9. Не следует увеличивать отверстие специально разработанного дозаторного наконечника.

  Противопоказания

  - повышенная чувствительность к компонентам препарата - хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) - гиперхлоремический ацидоз - беременность и период лактации

  Побочные действия

  В качестве монотерапии или дополнительной терапии бета-адреноблокаторами, приблизительно у 3% пациентов препарат был отменен в связи с местными побочными реакциями со стороны глаза, наиболее частыми из них были конъюнктивиты и реакции со стороны век. Побочные действия, классифицированы по частоте: очень часто (>1/10), часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000). Очень часто (≥ 1/10) - щипание, жжение глаз после инсталляции Часто (≥ 1/100, < 1/10) - поверхностный точечный кератит, слезоточивость, конъюнктивит, воспаление век, зуд глаз, раздражение век, затуманенное зрение - головная боль - тошнота и горький привкус во рту - астения/усталость Нечасто (≥ 1/1 000, < 1/100) - иридоциклит Редко (≥ 1/10 000, < 1/1 000) - покраснение глаз, боль в глазах, образование корки на веке, транзиторная миопия (проходящая после отмены препарата), отек роговицы, гипотония глаза, отслойка сетчатки у пациентов после антиглаукоматозных операций - головокружения, парестезии - носовое кровотечение - раздражение горла, сухость в рту - контактный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз - уролитиаз - признаки и симптомы повышенной чувствительности: локальные проявления – пальпебральные реакции, системные реакции – ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь, анафилаксия и редко бронхоспазм Не известно - ощущение инородного тела в глазу - диспноэ Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях после регистрации лекарственного препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.