ОЛОПАТАЛЛЕРГ 0,1% 5 мл Олопатадин

Инструкция

• Состав

  Олопатадина гидрохлорид 1.1 мг, что соответствует содержанию олопатадина 1 мгВспомогательные вещества: динатрия фосфата додекагидрат - 12.5 мг, натрия хлорид - 6.5 мг, бензалкония хлорид - 0.1 мг, натрия гидроксида раствор 1М/хлористоводородной кислоты раствор 1М - до pH 7.1±0.1, вода очищенная - до 1 мл.5 мл - флаконы-капельницы полимерные (1) - пачки картонные.

  Показания

  Лечение симптомов сезонного аллергического конъюнктивита.

  Форма выпуска и описание

  Капли глазные, стерильные.

  Рекомендации по применению

  Местно. Закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 раза/сут (с интервалом 8 ч).Продолжительность лечения - до 4 месяцев.При необходимости Олопаталлерг может применяться в комбинации с другими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 мин.Нет необходимости корректировать дозы у пациентов пожилого возраста.У детей в возрасте от 3 лет Олопаталлерг может быть использован в тех же дозах, что и у взрослых.Не проводились исследования у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью относительно приема олопатадина в виде глазных капель. Тем не менее, не ожидается, что будет необходима коррекция дозы у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.Не следует прикасаться кончиком флакона к векам, коже окологлазничной области и другим поверхностям во избежание микробной контаминации препарата. Следует плотно закрывать крышку после использования препарата.

  Противопоказания

  Противопоказания к применениюповышенная чувствительность к компонентам препарата;беременность;период грудного вскармливания;возраст до 3 лет.С осторожностью: у пациентов с сопутствующим синдромом сухого глаза и заболеваниями роговицы.

  Побочные действия

  Побочное действиеВ клинических исследованиях с участием 1680 пациентов режим дозирования составлял от 1 до 4 капель/сут, длительность курса терапии составляла до 4 месяцев, применение олопатадина проводилось как в монотерапии, так и совместно с лоратадином в дозе 10 мг. Общая частота встречаемости нежелательных явлений составила порядка 4.5%, в то время как прекращение участия в клиническом исследовании вследствие развития нежелательных реакций отмечено только в 1.6% случаев. В ходе клинических исследований не отмечено серьезных нежелательных явлений как со стороны органа зрения, так и со стороны организма в целом. Наиболее частой нежелательной реакцией, связанной с лечением, был дискомфорт в глазу, это явление отмечалось у 0.7% пациентов.Нижеследующие нежелательные явления отмечались в ходе клинических исследований и пострегистрационного применения препарата и классифицированы согласно следующей градации частоты встречаемости нежелательных явлений: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до