ТРУЛИСИТИ 0,75 мг/0,5 мл №4 шприц ручки Дилаглутид

Инструкция

• Состав

  Состав лекарственного препарата 0.5 мл препарата содержит активное вещество - дулаглутид 0.75 мг и 1.5 мг, вспомогательное вещество – натрия цитрата дигидрат, кислота лимонная безводная, маннитол, полисорбат 80 (растительный), вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор.

  Показания

  Сахарный диабет 2 типа - для лечения сахарного диабета 2 типа при неудовлетворительном контроле в дополнение к диете и физическим нагрузкам: • в качестве монотерапии - в случаях, когда не показано применение метформина в связи с непереносимостью или противопоказаниями; • в качестве дополнительной терапии - в комбинации с другими лекарственными препаратами для лечения диабета.

  Рекомендации по применению

  Способ применения и дозы П/к, в область живота, бедра или плеча. Препарат нельзя вводить в/в или в/м. Препарат можно вводить в любое время суток вне зависимости от приема пищи. Монотерапия. Рекомендуемая доза составляет 0,75 мг/нед. Комбинированная терапия. Рекомендуемая доза составляет 1,5 мг/нед. У пациентов 75 лет и старше рекомендованная начальная доза препарата составляет 0,75 мг/нед. При добавлении дулаглутида к текущей терапии метформином и/или пиоглитазоном прием метформина и/или пиоглитазона можно продолжать в той же дозе. При добавлении дулаглутида к текущей терапии производными сульфонилмочевины или инсулином может потребоваться снижение дозы производного сульфонилмочевины или инсулина для уменьшения риска развития гипогликемии. Дополнительный самоконтроль гликемии для коррекции дозы дулаглутида не требуется. Дополнительный самоконтроль гликемии может потребоваться для коррекции дозы производных сульфонилмочевины или прандиального инсулина. Пропуск дозы. Если доза препарата Трулисити® была пропущена, ее следует ввести как можно быстрее, если до введения следующей запланированной дозы осталось не менее 3 дней (72 ч). Если до введения следующей запланированной дозы остается менее 3 дней (72 ч), необходимо пропустить введение препарата и ввести следующую дозу в соответствии с графиком. В каждом случае пациенты могут возобновить обычный режим введения препарата 1 раз в неделю. День введения препарата при необходимости можно изменить при условии, что последняя доза была введена не менее 3 дней (72 ч) назад. Особые группы пациентов Пожилой возраст (старше 65 лет). Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется. Однако опыт терапии пациентов в возрасте ≥75 лет очень ограничен, у таких пациентов рекомендованная начальная доза препарата составляет 0,75 мг/нед. Нарушение функции почек. У пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Имеется очень ограниченный опыт применения дулаглутида у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (СКФ <30 мл/мин/1,73 м2) или терминальной стадией почечной недостаточности, поэтому применение дулаглутида в данной популяции не рекомендовано. Нарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Дети. Безопасность и эффективность применения дулаглутида у детей младше 18 лет не установлена. Данные отсутствуют. Руководство по использованию препарата Трулисити® (дулаглутид), раствор для п/к введения 0,75 мг/0,5 мл или 1,5 мг/0,5 мл в шприц-ручке для однократного применения 1 раз в неделю Информация о шприц-ручке для однократного применения препарата Трулисити® Следует внимательно и полностью прочитать данное Руководство по использованию и Инструкцию по медицинскому применению препарата перед использованием шприц-ручки для однократного применения препарата Трулисити®. Необходимо поговорить с лечащим врачом о том, как правильно вводить препарат Трулисити®. Шприц-ручка для однократного применения препарата Трулисити® представляет собой одноразовое предзаполненное устройство для введения препарата, готовое к использованию. Каждая шприц-ручка содержит 1 еженедельную дозу препарата Трулисити® (0,75 мг/0,5 мл или 1,5 мг/0,5 мл). Предназначена для введения только одной дозы. Препарат Трулисити® вводят 1 раз в неделю. Пациенту рекомендуется сделать пометку в календаре, чтобы не забыть о введении следующей дозы. Когда пациент нажимает на зеленую кнопку введения препарата, шприц-ручка автоматически вводит иглу в кожу, проводит инъекцию препарата и извлекает иглу после завершения инъекции. Перед тем как приступить к использованию препарата, необходимо 1. Достать препарат из холодильника. 2. Проверить маркировку, чтобы убедиться, что взят правильный препарат и его срок годности не истек. 3. Осмотреть шприц-ручку. Не использовать ее, если замечено, что шприц-ручка повреждена или препарат мутный, изменил цвет или содержит частицы. 4. Вымыть руки. Выбор места введения 1. Лечащий врач может помочь выбрать место для введения, которое наилучшим образом подходит пациенту. 2. Пациент может вводить себе препарат в область живота или бедра. 3. Другой человек может сделать пациенту инъекцию в область плеча. 4. Менять (чередовать) места введения препарата каждую неделю. Можно использовать один и тот же участок, но обязательно выбирать разные точки для инъекции. Для проведения инъекции необходимо 1. Убедиться, что шприц-ручка заблокирована. Снять и выбросить серый колпачок, закрывающий основание. Не надевать колпачок обратно, это может повредить иглу. Не прикасаться к игле. 2. Плотно прижать прозрачное основание к поверхности кожи в месте инъекции. Разблокировать, повернув фиксирующее кольцо. 3. Нажать и удерживать зеленую кнопку введения препарата, пока не прозвучит громкий щелчок. 4. Продолжать плотно прижимать прозрачное основание к коже, пока не прозвучит второй щелчок. Это произойдет, когда игла начнет втягиваться обратно, приблизительно через 5–10 с. Убрать шприц-ручку с кожи. Пациент узнает о том, что инъекция завершена, когда станет видна серая часть механизма. Хранение и обращение В шприц-ручке имеются стеклянные детали. Следует обращаться с устройством аккуратно. Если пациент уронит его на твердую поверхность, не пользоваться им. Использовать для инъекции новую шприц-ручку. Хранить шприц-ручку в холодильнике. Если после приобретения в аптеке хранение в холодильнике невозможно, пациент может хранить шприц-ручку при температуре не выше 30 °C не более 14 дней. Не замораживать шприц-ручку. Если шприц-ручка была заморожена, не использовать ее. Хранить шприц-ручку в оригинальной картонной упаковке для защиты от света, в местах, недоступных для детей. Полная информация о надлежащих условиях хранения содержится в Инструкции по медицинскому применению препарата. Утилизация шприц-ручки Утилизировать шприц-ручку в контейнере для острых предметов или как рекомендовано лечащим врачом. Не подвергать повторной переработке заполненный контейнер для острых предметов. Следует спросить лечащего врача о возможных способах утилизации препаратов, которые больше не используются. Если у пациента имеются нарушения зрения, не использовать шприц-ручку для однократного применения препарата Трулисити® без помощи специально обученного ее использованию лица. ПротивопоказанияПобочные действия

  Противопоказания

  Противопоказания гиперчувствительность к дулаглутиду или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; сахарный диабет типа 1; диабетический кетоацидоз; тяжелые нарушения функции почек; хроническая сердечная недостаточность; тяжелые заболевания ЖКТ, в т.ч. тяжелый парез желудка; острый панкреатит; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет. С осторожностью: одновременный прием пероральных препаратов, которые требуют быстрого всасывания в ЖКТ; возраст 75 лет и старше.

  Побочные действия

  Побочные действия Обзор профиля безопасности Безопасность дулаглутида изучалась в ходе клинических исследований II и III фазы, где пациенты получали дулаглутид в виде монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими препаратами. Наиболее частыми нежелательными реакциями в клинических исследованиях были реакции со стороны ЖКТ, включая тошноту, рвоту и диарею. В целом данные реакции были легкими или умеренными и временными по характеру. Нежелательные реакции, выявленные в ходе оценки результатов клинических исследований II и III фазы и постмаркетингового опыта применения, приведены ниже в соответствии с системно-органными классами, представленными в MedDRA и распределены в порядке уменьшения их частоты (очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 — <1/10; нечасто — ≥1/1000 — <1/100; редко — ≥1/10000 — <1/1000; очень редко — <1/10000). Внутри каждой категории нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения частоты. Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность; редко — анафилактическая реакция1. Нарушения обмена веществ и питания: очень часто — гипогликемия2 (при применении в сочетании с инсулином, глимепиридом, метформином3 или метформином и глимепиридом); часто — гипогликемия2 (при применении в качестве монотерапии или в сочетании с метформином и пиоглитазоном). Со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота, диарея, рвота3, боль в животе3; часто — снижение аппетита, диспепсия, запор, метеоризм, вздутие живота, ГЭРБ, отрыжка; редко — острый панкреатит. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — ангионевротический отек1. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — слабость; нечасто — реакции в месте введения. Лабораторные и инструментальные данные: часто — синусовая тахикардия, AV-блокада I степени. Описание отдельных нежелательных реакций Гипогликемия. При применении дулаглутида в дозах 0,75 или 1,5 мг/нед в виде монотерапии или в сочетании с метформином или метформином и пиоглитазоном частота документированной симптоматической гипогликемии составляла от 5,9 до 10,9% или от 0,14 до 0,62 явлений/пациентов/год, случаев тяжелой гипогликемии не отмечалось. При применении дулаглутида в дозах 0,75 или 1,5 мг/нед в сочетании с производными сульфонилмочевины (и метформином) частота документированной симптоматической гипогликемии составляла 39 и 40,3% или 1,67 и 1,67 явлений/пациентов/год соответственно. Частота явлений тяжелой гипогликемии составляла 0 и 0,7% или 0 и 0,01 явлений/пациентов/год соответственно. Частота документированных случаев симптоматической гипогликемии при применении дулаглутида в дозах 1,5 мг/нед с производными сульфонилмочевины составляла 11,3% и 0,9 эпизодов/пациентов/год. Случаев тяжелой гипогликемии зафиксировано не было. Частота документированных случаев симптоматической гипогликемии при применении дулаглутида в дозах 1,5 мг/нед с инсулином гларгин составляла 35,3% и 3,38 эпизодов/пациентов/год. Частота тяжелой гипогликемии составила 0,7% и 0,01 эпизодов/пациентов/год. При применении дулаглутида в дозах 0,75 и 1,5 мг/нед в сочетании с прандиальным инсулином частота гипогликемии составляла 85,3 и 80% или 35,66 и 31,06 явлений/пациентов/год соответственно. Частота явлений тяжелой гипогликемии составляла 2,4 и 3,4% или 0,05 и 0,06 явлений/пациентов/год соответственно. Со стороны ЖКТ. Совокупная отчетность о явлениях со стороны ЖКТ в течение периода до 104 нед при применении дулаглутида в дозах 0,75 или 1,5 мг/нед соответственно включала тошноту (12,9 и 21,2%), диарею (10,7 и 13,7%) и рвоту (6,9 и 11,5%). Обычно они имели легкую или умеренную степень тяжести, их максимальная частота отмечалась в течение первых 2 нед терапии и быстро снижалась в течение следующих 4 нед, после чего частота оставалась относительно постоянной. В клинико-фармакологических исследованиях, которые проводились с участием пациентов с сахарным диабетом типа 2 и продолжались до 6 нед, большинство явлений со стороны ЖКТ отмечались в течение первых 2–3 дней после приема первой дозы, их частота снижалась при применении следующих доз. Острый панкреатит. Частота острого панкреатита в клинических исследованиях II и III фазы составила 0,07% при применении дулаглутида по сравнению с 0,14% при применении плацебо и 0,19% при применении препаратов сравнения, при дополнительной базовой гипогликемической терапии или без нее. Ферменты поджелудочной железы. Применение дулаглутида связано со средним увеличением активности ферментов поджелудочной железы (липаза и/или панкреатическая амилаза) на 11–21% по сравнению с исходными показателями. В отсутствие других признаков и симптомов острого панкреатита повышение активности ферментов поджелудочной железы не является прогностическим фактором для развития острого панкреатита. Увеличение ЧСС. При применении дулаглутида в дозах 0,75 или 1,5 мг/нед наблюдалось небольшое среднее увеличение ЧСС на 2–4 уд./мин и частоты синусовой тахикардии на 1,3 и 1,4% соответственно, которая сопровождалась увеличением по сравнению с исходным показателем на ≥15 уд./мин. AV-блокада I степени/увеличение интервала PR. При применении дулаглутида в дозах 0,75 или 1,5 мг/нед наблюдалось небольшое среднее увеличение интервала PR на 2–3 мс по сравнению с исходным показателем и частоты AV-блокады I степени — на 1,5 и 2,4% соответственно. Иммуногенность. В ходе клинических исследований применение дулаглутида сопровождалось выявлением появившихся в ходе терапии антител к дулаглутиду с частотой 1,6%, что указывает на то, что структурные изменения в ГПП-1 и модифицированные участки IgG4 в молекуле дулаглутида наряду с высокой гомологичностью нативному ГПП-1 и нативному IgG4 минимизируют риск развития иммунного ответа при терапии дулаглутидом. Пациенты, у которых вырабатывались антитела к дулаглутиду, обычно имели низкий титр антител; тем не менее, несмотря на небольшое число пациентов, у которых формировались антитела к дулаглутиду, оценка результатов клинических исследований III фазы не выявила явного влияния антител к дулаглутиду на изменение показателя HbAlc. Ни у одного пациента с системной гиперчувствительностью не вырабатывались антитела к дулаглутиду. Гиперчувствительность. В клинических исследованиях II и III фазы явления системной гиперчувствительности (в т.ч. крапивница, отек) наблюдались у 0,5% пациентов, которые получали дулаглутид. В постмаркетинговом опыте применения дулаглутида случаи анафилактической реакции отмечались редко. Реакции в месте введения. Реакции в месте введения наблюдались у 1,9% пациентов, применявших дулаглутид. Потенциально иммуноопосредованные нежелательные явления в месте инъекции (в т.ч. сыпь, эритема) отмечались у 0,7% пациентов и обычно были легкими. Досрочное прекращение участия в клинических исследованиях по причине нежелательных явлений. В ходе исследований продолжительностью 26 нед частота досрочного прекращения участия по причине нежелательных явлений составляла 2,6 (0,75 мг/нед) и 6,1% (1,5 мг/нед) при применении дулаглутида по сравнению с 3,7% при применении плацебо. На всем протяжении исследования (до 104 нед) частота досрочного прекращения участия по причине нежелательных явлений при применении дулаглутида составляла 5,1 (0,75 мг/нед) и 8,4% (1,5 мг/нед). Наиболее частыми нежелательными реакциями, которые вели к досрочному прекращению участия в группах применения дулаглутида в дозах 0,75 или 1,5 мг/нед, были тошнота (1 и 1,9%), диарея (0,5 и 0,6%) и рвота (0,4 и 0,6%), в основном такие реакции отмечались в течение первых 4–6 нед терапии.