Хондрофлекс 50 мг/г 30 г 1 шт.

Инструкция

• Описание

  Основные физико-химические свойства: мазь светло-желтого цвета со специфическим запахом. По внешнему виду мазь должна быть однородной.

  Фармакотерапевтическая группа

  Нестероидные противовоспалительные средства. Хондроитина сульфат.

  Код АТХ М01А Х25

  Состав

  действующее вещество:

  - хондроитин сульфат;

  - 1 г мази содержит хондроитина сульфата 50 мг;

  вспомогательные вещества:

  - диметилсульфоксид,

  - ланолин,

  - парафин белый мягкий,

  - вода очищенная.

  Показания

  Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.

  Передозировка

  Случаи передозировки маловероятны.

  При появлении симптомов раздражения кожи в месте применения мази лечение следует прекратить.

  Особые указания

  Препарат не следует наносить на пораженные участки кожи, нужно избегать попадания на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.

  Лекарственное средство содержит диметилсульфоксид, что может вызвать раздражение кожи.

  Препарат содержит ланолин, что может вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит).

  Рекомендации по применению

  Препарат предназначен для наружного применения.

  Мазь наносят тонким слоем над очагом воспаления и втирают в течение 2-3 минут до полного впитывания кожей. Повторять нанесение 2-3 раза в сутки. Продолжительность курса лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости терапии и, как правило, составляет 2-3 недели.

  Не следует превышать рекомендованные дозы и увеличивать продолжительность лечения.

  Противопоказания

  • Тромбофлебит, склонность к кровоточивости, острые воспалительные процессы в области нанесения препарата.
  • Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  • Беременность.
  • Период кормления грудью.
  • Детский возраст.

  Фармакология

  Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом с молекулярной массой 20000 - 30000. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3-4 часа после применения, а в синовиальной жидкости - через 4-5 часов. Биодоступность - 13%. Выводится в основном почками в течение 24 часов.

  Побочные действия

  Реакции гиперчувствительности, включая зуд, жжение, высыпания, гиперемию.

  Условия хранения

  При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.