Насобек 0,05мг/доза 200 доз 1 шт.

Инструкция

• Описание

  Cуспензия белого цвета без видимых посторонних включений.

  Фармакотерапевтическая группа

  Глюкокортикостероиды Код АТС R01AD01

  Состав

  Один флакон препарата содержит активное вещество - беклометазона дипропионата- 0.0125 г. вспомогательные вещества: 50% раствор бензалкония хлорида, фенилэтиловый спирт, полисорбат 80, глюкоза безводная, микрокристаллическая целлюлоза, кислота хлороводородная 35% и вода очищенная.

  Показания

  - профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита (включая ринит при сенной лихорадке (поллиноз), вазомоторного ринита.

  Передозировка

  При кратковременном применении препарата Насобек в дозах, превышающих рекомендованные, возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. В этих случаях не требуется прибегать к каким-либо срочным мерам. Следует продолжить лечение рекомендованными дозами. При этом нормализация функции гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы происходит в течение одного–двух дней.

  Форма выпуска и описание

  Пластмассовый флакон емкостью 30 мл содержит 200 доз препарата. Каждый флакон снабжен дозирующим аппликатором, помещен в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

  Особые указания

  Системные воздействия наблюдаются крайне редко. Повышенное внимание следует уделять пациентам на всем протяжении перехода от системной терапии стероидами к лечению препаратом Насобек, так как возможны нарушения со стороны гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. Препарат Насобек следует применять с повышенной осторожностью больным с глаукомой, а так же с изъязвлениями и ранениями в области носа. Препарат Насобек, как правило, эффективен в большинстве случаев сезонных аллергических ринитов в качестве монотерапии. Однако, при выраженных симптомах, возможно применение комбинированного лечения. Беременность и период лактации Насобек противопоказан к применению в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности и в период лактации препарат Насобек следует применять с осторожностью и только в том случае, когда предполагаемая польза от его применения превышает потенциальный риск. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Насобек не оказывает влияния на управление транспортными средствами и деятельность, которая требует повышенной концентрации внимания.

  Рекомендации по применению

  Препарат Насобек предназначен только для интраназального применения. Взрослые и дети старше 6 лет: Препарат назначают по 2 дозы (100 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки или по 1 дозе (50 мкг) 3–4 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 400 мкг (8 доз). Терапевтический эффект развивается в течение нескольких дней применения препарата. Доза у пожилых пациентов не отличается от дозы, рекомендуемой остальным пациентам. В случае отсутствия улучшения состояния больного после терапии Насобеком продолжительностью в 3 недели, рекомендуется прекратить дальнейшее лечение данным препаратом. Способ применения интраназального спрея Насобек: Перед первым применением спрея снимите полоску из пластмассы, имеющуюся между колпачком пузырька и носовым аппликатором (см. Рис.1). 1. Перед применением слегка встряхните пузырек и после этого снимите колпачок носового аппликатора. 2. Возьмите пузырек между большим и указательным пальцами так, чтобы дно пузырька опиралось на большой палец, а указательный и средний пальцы опирались по обе противоположные стороны нижней части аппликатора (см. Рис. 2). 3. Перед первым применением препарата, или в случае недельного перерыва в использовании, первую дозу следует выпустить в свободное пространство. 4. Слегка выдохните через нос. 5. Носовой ход, в который не будет вводиться препарат, следует зажать пальцем, а в свободный носовой ход следует вставить концевую часть аппликатора. Затем слегка склоните голову так, чтобы пузырек находился в перпендикулярном положении (см. Рис. 3). 6. После этого слегка вдохните через открытый носовой ход и одновременно нажмите на носовой аппликатор и введите дозу. 7. Выдох произведите через рот. 8. При повторном введении препарата в тот же носовой ход, повторите манипуляции описанные в пп. 7 и 8. 9. При введении препарата в другой носовой ход, повторите манипуляции описанные в пп. 6, 7, 8 и 9 (см. Рис. 4). Рис.1 Рис.2 Рис.3 Рис.4 После окончания применения препарата концевую часть аппликатора следует очистить чистой тряпочкой и вернуть защитный колпачок на место. Очистка носового аппликатора: Носовой аппликатор следует очищать не менее раза в неделю, чтобы предотвратить возможность его засорения. Для этого следует слегка нажать на нижнюю часть флакона и вынуть носовой аппликатор из флакона (см. Рис.4) Аппликатор и колпачок промывают теплой водой и дают высохнуть. После этого аппликатор и колпачок одевают обратно на флакон.

  Противопоказания

  - боль в полости носа и горле, сухость и раздражение слизистой оболочки полости носа и верхних дыхательных путей, ринорея, кашель, чиханье, носовое кровотечение, изъязвление слизистой оболочки полости носа, перфорация носовой перегородки - снижение остроты зрения (вследствие повышения внутриглазного давления) Редко - головная боль, головокружение, сонливость боль в глазах, нарушение зрения, гиперемия конъюнктивы, повышение внутриглазного давления, снижение вкусовых ощущений, неприятный привкус и запах. - кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм. - изменение обонятельного и вкусового восприятия Крайне редко - перфорация носовой перегородки Прочие: миалгия, кандидоз полости рта и верхних дыхательных путей (при длительном применении и/или в высоких дозах - более 400 мкг/сут), возможна задержка роста у детей (при длительном применении).

  Фармакология

  Фармакокинетика Фармакокинетика беклометазона дипропионата при интраназальном применении подробно не изучена. При ингаляционном способе введения в рекомендуемых дозах не обладает существенной системной активностью. После интраназального применения быстро всасывается через слизистую оболочку носа. Часть препарата проглатывается. Абсорбция из желудочно-кишечного тракта низкая. Период полувыведения препарата из организма человека составляет 3-15 часов. Большая часть препарата, попавшего в ЖКТ, метаболизируется при «первом прохождении» через печень. Основная часть препарата (35-76%), вне зависимости от способа введения выводится в течение 96 часов с калом, преимущественно в виде полярных метаболитов. 12–15% выделяется с мочой в виде конъюгата или свободных метаболитов. Терапевтический эффект при интраназальном введении для лечения ринита развивается постепенно, обычно через 4–5 дней от начала лечения и достигает максимума в течение нескольких недель. Фармакодинамика Насобек представляет собой диэфир беклометазона, синтетический глюкокортикостероид,обладающий противовоспалительными, антиаллер-гическими свойствами. В результате действия Насобека в очаге воспаления происходит уменьшение количества тучных клеток (и выделяемого ими гистамина), эозинофилов, Т-лимфоцитов, снижается экспрессия адгезивных молекул, уменьшается секреция, экстравазация плазмы и тканевой отек, а также снижается чувствительность рецепторов слизистой оболочки носа к гистамину и механическим раздражителям. Насобек, применяемый в рекомендуемых дозах, оказывает местный эффект, без значительной системной активности.

  Взаимодействия

  При совместном применении Насобек повышает эффект бета-адреностимуляторов.

  Условия хранения

  Хранить при температуре от 10°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте! Не замораживать!