Таблетки 30 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтоватого цвета.
- Главная
- Лекарства и БАДы
- Лекарства для нервной системы
- Препараты для сосудов мозга
- Сермион
- Сермион 30 мг 30 шт.
Сермион 30 мг 30 шт.
*Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Характеристики
Форма выпуска:
ТаблеткиДозировка:
30 мгКоличество в упаковке:
30 штОтпускается:
По рецептуПроизводитель:
Pfizer Italia S.R.L.Страна производитель:
ИталияАктивное вещество:
Штрихкод:
4034541003042, 4206523011, 4601955000082, 7601815000082Сермион 30 мг 30 шт.
Аналоги 3
+ Все аналогиДействующее вещество: Ницерголин
Инструкция
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Периферические вазодилататоры. Спорыньи алкалоиды. Ницерголин.
Код АТX C04A Е02
Состав
Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
активное вещество:
- ницерголин 30 мг,
вспомогательные вещества:
- кальция гидрофосфат дигидрат,
- микрокристаллическая целлюлоза,
- магния стеарат,
- натрия карбоксиметилцеллюлоза;
пленочная оболочка:
- гидроксипропилметилцеллюлоза,
- титана диоксид (Е171),
- полиэтиленгликоль 6000,
- железа оксид желтый (Е172),
- силикон.
Показания
- деменция и болезнь АльцгеймераПередозировка
Симптомы: преходящее выраженное снижение АД. Специального лечения обычно не требуется, больному достаточно на несколько минут принять горизонтальное положение.
В исключительных случаях при резком нарушении кровоснабжения головного мозга и сердца рекомендуется введение симпатомиметических средств, стимулирующих выделение медиатора норадреналина из окончаний адренергических нервов под постоянным контролем артериального давления (прямые симпатомиметические средства – норадреналин, адреналин, симпатол (мезатон), непрямые симпатомиметические средства – тирамин, фенамин (амфетамин), эфедрин, имизин (имипрамин, мелипрамин)).
Форма выпуска и описание
По 15 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку (для дозировки 30 мг).
Особые указания
Препарат Сермион® не рекомендуется детям до 18 лет.
Применение некоторых алкалоидов спорыньи с агонистическим действием по отношению к серотониновым 5HT 2β рецепторам сопровождалось развитием фиброза (например, фиброза легких, сердца, сердечных клапанов и ретроперитонеального фиброза).
При приеме внутрь некоторых алкалоидов спорыньи и их производных сообщалось о появлении симптомов эрготизма, включая тошноту, рвоту, диарею, абдоминальную боль и периферическую вазоконстрикцию. Выписывающие препарат медицинские специалисты должны знать о признаках и симптомах передозировки алкалоидов спорыньи перед назначением препаратов этого класса.
В терапевтических дозах Сермион®, как правило, не влияет на артериальное давление, однако, у больных артериальной гипертонией он может вызвать его постепенное снижение.
После парентерального введения Сермиона® больным рекомендуется находиться в горизонтальном положении в течение нескольких минут после инъекции, особенно в начале лечения, из-за возможного появления гипотонии. Препарат действует постепенно, поэтому его следует принимать в течение длительного времени, при этом врач должен периодически (по крайней мере каждые 6 месяцев) оценивать эффект лечения и целесообразность его продолжения.
Сермион® усиливает влияние на гемостаз препаратов, препятствующих агрегации тромбоцитов и свертыванию крови, поэтому может происходить удлинение времени кровотечения.
Сермион® может усиливать действие бета-адреноблокаторов на сердце.
Таблетки Сермиона® с дозировкой 10 мг содержат сахарозу. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы и галактозы или сахаразо-изомальтазная недостаточность, не следует принимать препарат.
Беременность и период лактации
В связи с отсутствием специальных исследований в период беременности Сермион® следует применять только по строгим показаниям с учетом соотношения польза/риск. На время приема препарата необходимо отказаться от грудного вскармливания, т.к. ницерголин и продукты его метаболизма проникают в молоко матери.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами
Несмотря на то, что Сермион® улучшает реакцию и концентрацию внимания, его воздействие на способность управлять автомобилем и пользоваться сложной техникой специально не изучалось. В любом случае, следует соблюдать осторожность, учитывая характер основного заболевания.
Рекомендации по применению
Внутрь: 10 мг 2-3 раза в сутки с одинаковыми интервалами между приемами в течение длительного периода времени (не более 3-х месяцев). При сосудистой деменции показано применение 30 мг 2 раза в сутки (при этом каждые 6 месяцев рекомендуется консультироваться с врачом о целесообразности продолжения терапии).
Доза, длительность терапии и способ введения зависят от характера заболевания и назначаются врачом.
Больным с нарушением функции почек (сывороточный креатинин > 2 мг/дл) Сермион® рекомендуется применять в более низких терапевтических дозах.
Противопоказания
- недавно перенесенный инфаркт миокарда
- острое кровотечение
- одновременный прием симпатомиметиков
- выраженная брадикардия
- ортостатическая гипотензия
- повышенная чувствительность к ницерголину или другим компонентам препарата
- тяжелые нарушения функции печени
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью
Гиперурикемия или подагра в анамнезе и/или в сочетании с лекарственными средствами, которые нарушают метаболизм или выведение мочевой кислоты.
Фармакология
После приема внутрь ницерголин быстро и практически полностью абсорбируется. Основные продукты метаболизма ницерголина: 1,6-диметил-8β-гидроксиметил-10α-метоксиэрголин (MMDL, продукт гидролиза) и 6-метил-8β-гидроксиметил-10α-метоксиэрголин (MDL, продукт деметилирования под действием изофермента CYP2D6). Соотношение значений площади под кривой «концентрация - время» (AUC) для MMDL и MDL при приеме внутрь и внутривенном введении ницерголина указывает на выраженный метаболизм при первом прохождении. После приема 30 мг ницерголина внутрь максимальные концентрации MMDL (21 ±14 нг/мл) и MDL (41 ±14 нг/мл) достигались примерно через 1 и 4 часа соответственно, затем концентрация MDL снижалась с периодом полувыведения 13 - 20 ч. Исследования подтверждают отсутствие накопления других метаболитов (включая MMDL) в крови. Прием пищи или лекарственная форма не оказывают существенного влияния на степень и скорость всасывания ницерголина. Ницерголин активно (> 90%) связывается с белками плазмы, причем степень его сродства к α-кислоте гликопротеина больше, чем к сывороточному альбумину. Показано, что ницерголин и его метаболиты могут распределяться в клетках крови. Фармакокинетика ницерголина при применении доз до 60 мг носит линейный характер и не меняется в зависимости от возраста пациента.
Ницерголин выводится в форме метаболитов, в основном, с мочой (примерно 80% от общей дозы), и в небольшом количестве (10-20%) - с калом. У больных тяжелой почечной недостаточностью наблюдалось значительное снижение степени выведения продуктов метаболизма с мочой по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.
Взаимодействия
При назначении Сермиона® следует проявлять осторожность при совместном приеме со следующими препаратами:
- антигипертензивные препараты, т.к. ницерголин может усиливать воздействие антигипертензивных средств;
- ацетилсалициловая кислота, т.к. ницерголин усиливает влияние на гемостаз препаратов, препятствующих агрегации тромбоцитов и свертыванию крови, поэтому может происходить удлинение времени кровотечения;
- препараты, влияющие на метаболизм мочевой кислоты.
Побочные действия
Часто
- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (дискомфорт в животе)
Нечасто
- психические расстройства (волнение, спутанность сознания, бессонница)
- расстройства нервной системы (сонливость. Головокружение, головная боль)
- сосудистые расстройства (гипотензия, покраснение)
- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (запор, диарея, тошнота)
- расстройства кожи и подкожных тканей (зуд)
- влияние на исследования лабораторных показателей (повышенный уровень мочевой кислоты в крови).
В единичных случаях встречаются чувство жара, сыпь.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Отзывы о товаре
У этого продукта пока нет отзывов