Азитромед 250 мг 10 шт.

Твердые желатиновые капсулы белого или почти белого цвета. Содержимое капсул - кристаллический порошок белого или почти белого цвета

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Азитромицин.

Код: АТХ J01FA10

Одна капсула содержит:

активное вещество – азитромицина дигидрата 262.50 мг,(эквивалентно азитромицину – 250.00 мг), вспомогательные вещества: магния стеарат, крахмал, состав желатиновой капсулы: желатин, титана диокисид.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции оториноларингологических (ЛОР) органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит) - инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей ( в т.ч. бронхит, бактериальная и атипичная пневмонии) - инфекции кожи и мягких тканей (болезнь Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans) рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы) - инфекции мочеполовых путей (уретрит, цервицит), вызванные Chlamydia trachomatis

Симптомы: временная потеря слуха, сильная тошнота, рвота, понос.

Лечение: следует отменить препарат, промыть желудок, обратиться к врачу и проводить симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.

Капсулы по 250 мг №10 в контурной ячейковой упаковке помещают в картонную пачку с инструкцией по применению на государственном и русском языках

В случае пропуска приема одной дозы препарата – пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 ч. Препарат Азитромед следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидных препаратов. Препарат Азитромед следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести из-за возможности развития фульминантного гепатита и тяжелой печеночной недостаточности. При наличии симптомов нарушения функции печени, таких как быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия терапию препаратом Азитромед следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени. При нарушении функции почек легкой и средней степени тяжести (КК > 40 мл/мин) терапию препаратом Азитромед следует проводить с осторожностью под контролем состояния функции почек. Как и при применении других антибактериальных препаратов, при терапии препаратом Азитромед следует регулярно обследовать пациентов на наличие невосприимчивых микроорганизмов и признаки развития суперинфекций, в т.ч. грибковых. Препарат Азитромед не следует применять более длительными курсами, чем указано в инструкции, т.к. фармакокинетические свойства азитромицина позволяют рекомендовать короткий и простой режим дозирования. Нет данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными эрготамина и дигидроэрготамина, но из-за развития эрготизма при одновременном использовании макролидов с производными эрготамина и дигидроэрготамина данная комбинация не рекомендована. При длительном приеме препарата Азитромед возможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile, как в виде легкой диареи, так и тяжелого колита. При развитии антибиотик-ассоциированной диареи на фоне приема препарата Азитромед, а также через 2 месяца после окончания терапии следует исключить псевдомембранозный колит. При лечении макролидами, в т.ч. азитромицином, наблюдалось удлинение сердечной реполяризации и интервала QT, повышающих риск развития сердечных аритмий, в т.ч. аритмии типа "пируэт". Следует соблюдать осторожность при применении препарата Азитромед у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов), в т.ч. с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT; у пациентов, принимающих антиаритмические препараты классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд, терфенадин, антипсихотические препараты (пимозид), антидепрессанты (циталопрам), фторхинолоны (моксифлоксацин и левофлоксацин), у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью. Применение препарата Азитромед может спровоцировать развитие миастенического синдрома или вызвать обострение миастении. Беременность Применение препарата во втором и третьем триместрах беременности возможно, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Во время лечения препаратом необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Азитромед следует обязательно принимать за час до еды или через 2 часа после еды. Препарат принимают 1 раз в день. Взрослые. - инфекции верхних и нижних дыхательных путей: 500 мг в 1-й день, затем по 250 мг со 2-го по 5-й день или по 500 мг ежедневно в течение 3-х дней (курсовая доза - 1,5 г) - острые инфекции урогенитального тракта: однократно 1 г - при болезни Лайма (бореллиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (4 капсулы по 250 мг) в первый день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3 г) - при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сутки в течение 3-х дней (курсовая доза – 1,5 мг) Дети Применяется у детей старше 6 лет с массой тела не менее 5 кг по 250 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг).

Часто - головная боль - тошнота, рвота, диарея, боль в животе - уменьшение количества лейкоцитов, увеличение количества эозинофилов, снижение бикарбоната крови, увеличение количества базофилов, увеличение количества моноцитов, увеличение количества нейтрофилов Нечасто - запор, метеоризм, диспепсия, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость во рту, отрыжка, язвы во рту, гиперсекреция слюнных желез - головокружение, сонливость, извращение вкуса, парестезии - нарушения слуха, головокружение - учащенное сердцебиение - одышка, носовое кровотечение - нарушение зрения - анорексия - остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее - нервозность, бессонница - лейкопения, нейтропения, эозинофилия - кандидоз, вагинальные инфекции, пневмония, грибковые инфекции, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, респираторные расстройства, ринит, кандидоз - приливы - сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, гипергидроз - ангионевротический отек, гиперчувствительность - дизурия, почечная боль - метроррагия, поражение яичек - отек, астения, недомогание, усталость, отек лица, боль в груди, лихорадка, боль, периферические отеки - повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение уровня аланин аминотрансферазы, повышение билирубина в крови, повышение мочевины в крови, повышение креатинина крови, аномальный уровень калия в крови, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, повышение уровня хлорида, повышение уровня глюкозы, повышение уровня тромбоцитов, уменьшение гематокрита, повышение бикарбоната, аномальный уровень натрия Редко - ажитация - анормальная печеночная функция, холестатическая желтуха - реакции фоточувствительности Неизвестно - псевдомембранозный колит - тромбоцитопения, гемолитическая анемия - анафилактическая реакция - агрессия, тревога, бред, галлюцинации - обмороки, судороги, парестезии, психомоторная гиперактивность, аносмия, агевзия, паросомия, миастения - нарушение слуха, вплоть до глухоты и/или шум в ушах - двунаправленная тахикардия и аритмия включая желудочковую тахикардию, удлинение интервала QT на ЭКГ - гипотензия - панкреатит, обесцвечивание языка - печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом) молниеносный гепатит, некроз печени - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема - артралгия - острая почечная недостаточность, интерстициальны й нефрит Побочные реакции, связанные с профилактикой и лечением инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium Avium возможны или вероятны, основываясь на клинических исследованиях и опыте пост-маркетингового наблюдения. Эти побочные реакции отличаются по типу или частоте от реакций, сообщенных для лекарственных форм с немедленным высвобождением или пролонгированного действия: Системно-органный класс Очень часто Часто Нечасто Нарушения со стороны обмена веществ и питания анорексия Нарушения со стороны нервной системы головокружение, головная боль, парестезии, нарушения вкуса гипестезия Нарушения со стороны органа зрения нарушение зрения Нарушения со стороны органа слуха и равновесия глухота нарушение слуха, шум в ушах Нарушения со стороны органа сердца учащенное сердцебиение Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта диарея, боль в животе, тошнота, запор, дискомфорт в животе, мягкий стул Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей гепатит Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей сыпь, зуд Синдром Стивенса- Джонсона, реакции фоточувствительности Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани артралгия артралгия Общие нарушения и реакции в месте введения усталость астения, недомогание

Фармакокинетика После приема внутрь азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема в дозе 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5-2,96 ч и составляет около 37%. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низкой кислотностью, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах, особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он освобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие 3- и 5-дневные курсы лечения. Азитромицин метаболизируется в печени, главным образом путем N- и О-деметилирования, при участии цитохрома Р-450 (изоформа CYP3A4) с образованием не обладающих антибактериальным свойством метаболитов. Метаболиты выделяются преимущественно с желчью (около 50%) и далее с фекалиями. Почечная экскреция составляет 5-10%. При нарушении функции почек период полувыведения не изменяется, поэтому коррекции режима дозирования не требуется. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения (Т1/2) составляет 14-20 часов в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки. У пожилых мужчин (65—85 лет) параметры фармакокинетики не изменяются, у пожилых женщин увеличивается максимальная концентрация в плазме крови (на 30—50%). У детей в возрасте 1-5 лет максимальная концентрация в крови и период полувыведения снижены по сравнению с взрослыми. Фармакодинамика Антибиотик группы макролидов, является представителем азалидов. Подавляет РНК-зависимый синтез белка чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes /группа А/; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Borrelia burgdorferi, Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter spp., Legionella pneumophila; анаэробных бактерий: Bacteroides fragilis. Азитромед активен также в отношении Chlamydia trachomats, Treponema pallidum, Toxoplasma gondii. Азитромед практически не действует на большинство штаммов энтерококка. Азитромед высокоактивен в отношении грамотрицательных кокков: N.gonorrhoeae и M.catarrhalis. Азитромед активен против грамотрицательных палочек H.lnfluenzae, включая ?-лактамазопродуцирующие штаммы, действует на Legionella spp, H.ducreyi, Campylobacter spp., E.corrodens и P.multocida, В.реrtussis, Bartonella spp. Азитромед активен против B.burgdorferi, которые вызывают болезнь Лайма, С.burnetii - риккетсий, вызывающих атипичную пневмонию. Азитромед действует на внутриклеточный комплекс M.avium. К азитромеду нечувствительны Pseudomonas spp. и Acinetobacter spp., хламидии, микоплазмы. Азитромед проявляет постантибиотический эффект и постантибиотический суб-МПК эффект против таких микроорганизмов, как S.pyogenes, S.pneumoniae, H.influenzae, L.pneumophila. Азитромед способен накапливаться в нейтрофилах и оказывать позитивное влияние на некоторые функции этих клеток. В больших концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Антацидные препараты Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают Cmax в крови на 30следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды. Цетиризин Одновременное применение в течение 5 дней у здоровых добровольцев азитромицина с цетиризином (20 мг) не привело к фармакокинетическому взаимодействию и существенному изменению интервала QT. Диданозин (дидезоксиинозин) Одновременное применение азитромицина (1200 мг/сут) и диданозина (400 мг/сут) у 6 ВИЧ-инфицированных пациентов не выявило изменений фармакокинетических показателей диданозина по сравнению с группой плацебо. Дигоксин (субстраты P-гликопротеина) Одновременное применение макролидных антибиотиков, в т.ч. азитромицина, с субстратами Р-гликопротеина, такими как дигоксин, приводит к повышению концентрации субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Таким образом, при одновременном применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови. Зидовудин Одновременное применение азитромицина (однократный прием 1000 мг и многократный прием 1200 мг или 600 мг) оказывает незначительное влияние на фармакокинетику, в т.ч. выведение почками зидовудина или его глюкуронидного метаболита. Однако применение азитромицина вызывало увеличение концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарах периферической крови. Клиническое значение этого факта неясно. Азитромицин слабо взаимодействует с изоферментами системы цитохрома Р450. Не выявлено, что азитромицин участвует в фармакокинетическом взаимодействии аналогичном эритромицину и другим макролидам. Азитромицин не является ингибитором и индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Алкалоиды спорыньи Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение азитромицина с производными алкалоидов спорыньи не рекомендуется. Были проведены фармакокинетические исследования одновременного применения азитромицина и препаратов, метаболизм которых происходит с участием изоферментов системы цитохрома Р450. Аторвастатин Одновременное применение аторвастатина (10 мг ежедневно) и азитромицина (500 мг ежедневно) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования ГМК-КоА-редуктазы). Однако в пострегистрационном периоде были получены отдельные сообщения о случаях рабдомиолиза у пациентов, получающих одновременно азитромицин и статины. Карбамазепин В фармакокинетических исследованиях с участием здоровых добровольцев не выявлено существенного влияния на концентрацию карбамазепина и его активного метаболита в плазме крови у пациентов, получавших одновременно азитромицин. Циметидин В фармакокинетических исследованиях влияния циметидина при приеме в однократной дозе на фармакокинетику азитромицина не выявлено изменений фармакокинетики азитромицина, при условии применения циметидина за 2 ч до азитромицина. Антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина) В фармакокинетических исследованиях азитромицин не влиял на антикоагулянтный эффект варфарина при его приеме в однократной дозе 15 мг здоровыми добровольцами. Сообщалось о потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия (производные кумарина). Несмотря на то, что причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при применении азитромицина у пациентов, которые получают пероральные антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина). Циклоспорин В фармакокинетическом исследовании с участием здоровых добровольцев, которые в течение 3 дней принимали внутрь азитромицин (500 мг/сут однократно), а затем циклоспорин (10 мг/кг/сут однократно), было выявлено достоверное повышение Cmax в плазме крови и AUC0-5 циклоспорина. При данной комбинации требуется осторожность. В случае необходимости одновременного применения этих препаратов, следует проводить мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови и соответственно корректировать дозу. Эфавиренз Одновременное применение азитромицина (600 мг/сут однократно) и эфавиренза (400 мг/сут) ежедневно в течение 7 дней не вызывало какого-либо клинически значимого фармакокинетического взаимодействия. Флуконазол Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не меняло фармакокинетику флуконазола (800 мг однократно). Общая экспозиция и T1/2 азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако при этом наблюдали снижение Cmax азитромицина (на 18%), что не имело клинического значения. Индинавир Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не вызывало статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира (по 800 мг 3 раза/сут в течение 5 дней). Метилпреднизолон Азитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона. Нелфинавир Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира (по 750 мг 3 раза/сут) вызывает повышение Css азитромицина в плазме крови. Клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы азитромицина при его одновременном применении с нелфинавиром не требуется. Рифабутин Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию каждого из препаратов в плазме крови. При одновременном применении азитромицина и рифабутина иногда наблюдалась нейтропения. Несмотря на то, что нейтропения ассоциировалась с применением рифабутина, причинно-следственная связь между применением комбинации азитромицина и рифабутина и нейтропенией не установлена. Силденафил При применении у здоровых добровольцев не получено доказательств влияния азитромицина (500 мг/сут ежедневно в течение 3 дней) на AUC и Cmax силденафила или его основного циркулирующего метаболита. Терфенадин В фармакокинетических исследованиях не было получено доказательств взаимодействия между азитромицином и терфенадином. Сообщалось о единичных случаях, когда возможность такого взаимодействия нельзя было исключить полностью, однако не было ни одного конкретного доказательства, что такое взаимодействие имело место. Было установлено, что одновременное применение терфенадина и макролидов может вызвать аритмию и удлинение интервала QT. Теофиллин Не выявлено взаимодействие между азитромицином и теофиллином. Триазолам/мидазолам Значительных изменений фармакокинетических показателей при одновременном применении азитромицина с триазоламом или мидазоламом в терапевтических дозах не выявлено. Триметоприм/сульфаметоксазол При одновременном применении триметоприма/сульфаметоксазола с азитромицином не выявлено существенного влияния на Cmax, общую экспозицию или экскрецию почками триметоприма или сульфаметоксазола. Концентрации азитромицина в сыворотке крови соответствовали выявляемым в других исследованиях.

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!