Инструкция

• Описание

   Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор

  Показания

  Для лечения подозреваемой или лабораторно потвержденной коронавирусной инфекции 2019 (COVID19) у взрослых и детей,госпитализированных с тяжелым заболеванием.

  Рекомендации по применению

  Не вводить внутримышечно.

   

  !.2 Показания к применению для взрослых .

   

  Однократная доза препарата для взрослых составляет 200 мг, вводимая внутривенно в течение 30-120 минут в 1-й день, далее однократная дневная поддерживающая доза 100 мг, вводимая внутривенно в течение 30-120 минут в течение 4 дней.

   

  - Ремдесивир следует вводить путем внутривенной инфузии в общем объеме до 250 мл 0,9% физиологического раствора в течение 30-120 минут [см. Дозировка и метод введения (2.7)].

   

  - Не рекомендуется прием препарата свыше 5-10 дней.

  Фармакология

  Эноксапарин - низкомолекулярный гепарин (далее по тек¬сту – НМГ), который отличается от стандартного гепарина тем, что антитром¬ботический и антикоагуляционный механизмы действия разобщены. Он харак¬теризуется высокой антикоагуляционной (анти-Ха) активностью (около 100 МЕ/мл) и низкой антитромботической (анти-IIa) активностью (28 МЕ/мл). От¬ношение между этими видами активности составляет 3,6. В дозах, рекомендованных при различных показаниях, эноксапарин не уд¬линяет время кровотечения. В профилактических дозах он не влияет на АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время), практически не оказы¬вает воздействия на агрегацию тромбоцитов и уровень связывания фирбрино¬гена с рецепторами тромбоцитов. Фармакокинетические параметры эноксапарина оценивались по изменению анти-Ха и анти-IIa активности после однократного или многократного под-кожного введения и однократного внутривенного введения препарата в реко-мендованных дозах. Биодоступность: При подкожном введении эноксапарин быстро и полностью всасывается (около 100 %). Пик анти-Ха активности наблюдается через 3- 4 часа после введения. При этом значения достигают 0,18±0,04 анти-Ха МЕ (по¬сле введения 2000 МЕ), 0,43±0,11 анти-Ха МЕ (после введения 4000 МЕ) при профилактическом режиме, и 1,01±0,14 анти-Ха МЕ (после введения 10000 МЕ) при лечебном режиме дозирования.