После орального приема цефиксим медленно всасывается, с достижением максимального уровня в сыворотке крови через 2 – 6 часов после приема. При приеме однократной дозы 200 или 400мг концентрация препарата в сыворотке достигает 1-4мг\мл или 1,9-7,7мг\мл, соответственно. Биодоступность составляет 40% - 50%, прием пищи не оказывает влияния на всасывание. Цефиксим на 50% - 65% связывается с белками плазмы, с объемом распределения 0,6 – 1,1л/кг. Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер, проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. Приблизительно 50% дозы выводится с мочой, 5% выводится с желчью. Элиминационный период полувыведения составляет 3 - 4 часа, этот период увеличивается до 6 часов в случае умеренной почечной недостаточности и, приблизительно, до 11 часов в случае серьезной почечной недостаточности. Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения широкого спектра действия, действует бактерицидно. Действует на аэробную и на анаэробную патогенную флору, как грамположительную, так и грамотрицательную. Бактерицидное действие цефиксима основывается на ингибировании синтеза клеточной стенки бактерий. Цефимед высоко устойчив к действию бета-лактамаз. Активен в отношении следующих микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis, Enterobacter species, Nesseria gonorrheae. К цефиксиму устойчивы: Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, Clostridia, Enterobacter.
