Ампициллина натриевая соль порошок 1 г 10 шт.

Характеристики

Форма выпуска:

Порошок

Дозировка:

1 г

Количество в упаковке:

10 шт

Отпускается:

Без рецепта

Производитель:

Merrymed Farm СП ООО

Страна производитель:

Узбекистан

Активное вещество:

Ампициллина натриевая соль
  • 1 г
  • 10 шт.
  • Порошок

  • Описание

    Белый или почти белый порошок, гигроскопичен.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антибиотики (группа пенициллинов).

    Код АТХ J01CA01

    Состав

    Ампициллин натриевой соли в пересчете на активное вещество ампициллина – 0,5 г или 1,0 г

    Показания

    Бактериальные инфекции: бронхит, пневмония, дизентерия, сальмонеллез, длительное носительство сальмонелл, холецистит, коклюш, пиелонефрит, уретрит, эндокардит, инфекции кожи и мягких тканей, гинекологические инфекции, инфекции уха, горла, носа, одонтогенные инфекции, менингит, сепсис и другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

    Форма выпуска и описание

    Порошок для приготовления инъекционного раствора по 0,5 г или 1,0 г во флаконах.

    Особые указания

    В случае возникновения аллергических реакций необходимо прекратить прием препарата и провести десенсибилизирующую терапию. При применении препарата у больных с сепсисом возможна реакция бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеимера). У ослабленных больных при длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной устойчивыми к препарату микроорганизмами (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы). Этим больным целесообразно при лечении препаратом назначать витамины группы В и витамин С, при необходимости давать нистатин или леворин. При бронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболеваниях, в необходимых случаях препарат применяют при одновременном назначении десенсибилизирующих средств.

    Необходим систематический контроль функции почек, печени и картины крови. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью.

    Препарат хранит в недоступном для детей месте и не следует его использовать после истечения срока годности.

    Рекомендации по применению

    Парентерально: внутримышечно (в/м) и внутривенно (в/в) (струйно или капельно). При обоих способах введения взрослым по 250-500 мг 4-6 раз в сутки; при тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 10 г и более; детям в зависимости от возраста в суточной дозе: новорожденным 100 мг/кг, в возрасте до 1 года 50 мг/кг, от 1 года до 4 лет 50-75 мг/кг, старше 4 лет 50 мг/кг.

    Продолжительность лечения зависит от тяжести состояния и эффективности терапии (от 5-10 дней до 2-3 недель и более).

    Раствор для внутримышечного введения готовят ехtempore, добавляя к содержимому флакона 2 мл воды для инъекций или  0,5% раствор новокаина для инъекций (исключение составляют пациенты,  имеющие повышенную чувствительность к  новокаину). Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата (не более 2г) растворяют в 5-10 мл стерильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида, вводят медленно.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность (в том числе к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), тяжелые нарушения функции печени, грудное вскармливание (во время лечения необходимо приостановить).

    Фармакология

    После парентерального введения проникает в ткани и жидкости организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях, в желчи. Препарат проникает через плацентарный барьер, выделяется в материнское молоко. Период полувыведения примерно 1 час, при анурии он увеличивается до 12-20 часов. Основная часть выводится из организма почками, причем в моче создается очень высокая концентрация антибиотика. Препарат при повторных введениях не кумулирует, что дает возможность применять его в больших дозах и длительно.

    Взаимодействия

    При одновременном введении с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклином, хлорамфениколом, эритромицином и другими) наступает взаимный антагонизм. С аминогликозидными антибиотиками наблюдается синергизм в противомикробной эффективности. Совместное назначение пробеницида понижает выделение препарата с мочой и приводит к повышению его содержания в сыворотке крови, а с аллопуринолом – замедляет метаболизм препарата и увеличивает частоту появления кожной сыпи. Препарат в редких случаях ослабляет действие пероральных контрацептивов.

    Побочные действия

    Аллергические реакции (крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко – лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; крайне редко – анафилактический шок). Возможно токсическое действие на центральную нервную систему (при применении высоких доз у больных с почечной недостаточностью), диспепсические явления (диарея, тошнота, рвота), кандидоз, кишечный дисбактериоз.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.