Парацетамол Детский суспензия 120 мг/5 мл 100 мл 1 шт.

Гомогенная суспензия от светло-серого или светло-серого с желтоватым оттенком цвета до серого или серого с желтоватым оттенком цвета с характерным фруктовым запахом.

Анальгезирующее ненаркотическое средство.

Код ATX N02BE01

Активное вещество:

• парацетамол - 120 мг.

Вспомогательные вещества:

• авицел RC-591 [целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия] - 50 мг,
• камедь ксантановая (ксантановая смола) - 7,5 мг,
• метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 5 мг,
• пропиленгликоль - 1 мг,
• сахароза (сахар) - 1650 мг,
• глицерол (глицерин) - 630 мг,
• сорбитол (сорбит пищевой) - 1128,75 мг,
• ароматизатор апельсиновый или ароматизатор клубничный - 6,5 мг,
• вода (вода очищенная) - до 5 мл.

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности, лихорадка при инфекционновоспалительных заболеваниях (в том числе при вирусных инфекциях), поствакцинальная гипертермия

• индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• заболевания системы крови;
• генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорбция;
• период новорожденности (возраст до 1 месяца).

С осторожностью

• печеночная и почечная недостаточность;
• доброкачественные гипербилирубинемии (в том числе синдром Жильбера);
• алкогольное поражение печени, алкоголизм;
• сахарный диабет;
• беременность, период лактации;
• пожилой возраст;
• ранний грудной возраст (1-3 месяца).

Абсорбция - высокая, время достижения максимальной концентрации - 0,5-2 часа, максимальная концентрация - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы -15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 2% от принятой кормящей матерью дозы препарата проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его применении в дозе 10-15 мг/кг. Метаболизируется в печени: 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов, 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой и образуют неактивные метаболиты. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3- гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуроновой и серной кислотой. У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных (в том числе недоношенных) и маленьких детей - сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в том числе и токсической) активностью. Период полувыведения - 2-3 часа. В течение 24 часов 85-95% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, 3% - в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс парацетамола и увеличивается период полувыведения.

При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.