Реафем 100 мг 30 шт.

Овальные капсулы, белого цвета с желтоватым оттенком.

1 капсула содержит:

активное вещество:

• прогестерон натуральный микронизированный 100 мг

вспомогательные вещества:

• масло арахисовое,
• лецитин соевый

состав оболочки капсул:

• желатин 150 Блюм,
• глицерол 99%,
• титана диоксид (Е171).

Прогестерон-дефицитные состояния у женщин.

Интравагинально:

• поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению;

Симптомы: усиление побочных эффектов свидетельствует о передозировке,включают сонливость, головокружение, эйфорию или дисменорею.

Лечение: необходимо наблюдение, должны быть предусмотрены симптоматические и поддерживающие меры.

По 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки повинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 (100 мг) контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОТИВОЗАЧАТОЧНЫМ СРЕДСТВОМ.
Лечение необходимо проводить в соответствии с имеющимися рекомендациями.
Реафем не применяется:

• при лечении преждевременных родов
• при угрозе абортов
• в качестве контрацептивов.

В случае маточных кровотечений нельзя назначать препарат до уточнения их причины (например, обследования полости матки).
Из-за тромбоэмболических и метаболических рисков, которые нельзя полностью исключить, следует прекратить прием в случае наступления:

• зрительных нарушений (таких как потеря зрения, двоение в глазах, сосудистые поражения сетчатки)
• тромбоэмболических венозных или тромботических осложнений (независимо от их локализации)
• сильных головных болей.

При тромбофлебическом анамнезе пациентка должна находиться под тщательным наблюдением.
В случае появления в процессе лечения аменореи необходимо убедиться в том, что речь не идет о беременности.
Более 50% ранних самопроизвольных абортов вызваны генетическими осложнениями. Назначение прогестерона по рекомендации врача показано в случае недостаточности  секреции желтого тела.
Реафем содержит арахисовое масло, соевый лецитин и может вызвать реакции гиперчувствительности (крапивницу и анафилактический шок).
Беременность и лактация
Связь между использованием прогестерона у беременных и пороками развития плода не обнаружена.
Поступление прогестерона в грудное молоко было изучено не достаточно. Следовательно, его назначения следует избегать во время кормления грудью.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Продолжительность лечения определяется характером и особенностями заболевания.

Интравагинально
При поддержке лютеиновой фазы при оплодотворении in vitro лечение следует проводить, начиная с вечера дня переноса эмбрионов до 7-й недели беременности и не позднее 12-й недели беременности, из расчета 600 мг/сут прогестерона в три приема – утром, днем и вечером.

Капсула должна быть введена глубоко во влагалище.

• гиперчувствительностьк активному или вспомогательным компонентам препарата
• аллергическая реакция на орехи или сою
• тромбоз глубоких вен, тромбофлебит, тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт),
• внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний/заболеваний в анамнезе;
• кровотечения из влагалища неясного генеза;
• неполный аборт;
• порфирия;
• установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез и половых органов;
• тяжелые заболевания печени (в т.ч. холестатическая желтуха, гепатит, синдром Дубина-Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящее время или анамнезе.
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: 

• заболевания сердечно-сосудистой системы (ССС);
• артериальная гипертензия;
• хроническая почечная недостаточность;
• сахарный диабет;
• бронхиальная астма;
• эпилепсия;
• мигрень;
• депрессия;
• гиперлипопротеинемия;
• период лактации

При вагинальном введении
Абсорбция происходит быстро, прогестерон накапливается в матке, высокий уровень прогестерона в плазме крови наблюдается через 1 час после введения. Cmax прогестерона в плазме крови достигается через 2-6 часов после введения. При введении препарата по 100 мг 2 раза/сут средняя концентрация сохраняется на уровне 9,7 нг/мл в течение 24 часов.
При введении в дозах более 200 мг/сут, концентрация прогестерона соответствует 1 триместру беременности.Связь с белками плазмы - 90%.
Метаболизируется с образованием преимущественно 3-альфа, 5-бета-прегнандиола. Уровень 5-бета-прегнанолона в плазме не увеличивается.
Выводится с мочой в виде метаболитов, основную часть составляет 3-альфа, 5-бета-прегнандиол (прегнандион). Это подтверждается постоянным повышением его концентрации (Сmax 142 нг/мл через 6 часов).

При гормональной терапии менопаузы эстрогенами необходимо назначение прогестерона не меньше чем на 12 дней за цикл.
Совместно применение с другими препаратами может вызвать усиление метаболизма прогестерона и изменение действия препарата.
Так бывает в случаях с:

• индукторами печеночных ферментов, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты (фенитоин), рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон и гризеофульвин (эти препараты вызывают повышенный метаболизм на печеночном уровне)
• некоторые антибиотики (ампициллины, тетрациклины) вызывают изменения в кишечной микрофлоре, последствием которых является изменение энтерогепатического стероидного цикла.

Прогестагены могут вызвать снижение переносимости глюкозы, вследствие этого необходимо увеличить потребность в инсулине или других противодиабетических препаратах у больного диабетом.
Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя.

Часто >l/100; <1/10:

• нарушение менструального цикла
• аменорея
• межменструальные кровотечения
• головные боли
• нарушения желудочно-кишечного тракта

Не часто >l/1000; <1/100:

• мастодиния
• сонливость
• скоропроходящее ощущение головокружения
• рвота
• диарея
• запор
• холестатическая желтуха
• зуд
• акне

Редко >l/10000; <1/1000:

• тошнота

Очень редко <1/10000:

• депрессия
• реакции гиперчувствительности (крапивница и анафилактический шок)
• хлоазма
• местная непереносимость (зуд, жжение)

Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через 1–3 часа после приема препарата. Данные побочные эффекты могут быть уменьшены путем снижения дозы, применением препарата перед сном.

При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.