Банеоцин 250МЕ+ 5000МЕ/1 г, 5 г 1 шт.

Инструкция

• Описание

  Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие: неомицин и бацитрацин, благодаря их комбинации достигается синергизм действия.

  Фармакотерапевтическая группа

  Дерматология. Антибактериальные препараты и противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи. Антибактериальные препараты для местного применения. Прочие антибактериальные препараты для местного применения

  Код АТХ D06АХ

  Состав

  1 г мази содержит:

  активные вещества:

  • бацитрацин
  • неомицин

  вспомогательные вещества:

  • ланолин
  • парафин мягкий, белый

  Показания

  Мазь Банеоцин показана для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину:

  • очаговые инфекции кожи, в т.ч. фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, перипорит, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия
  • бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок)
  • профилактика и лечение инфекции после хирургических вмешательств: мазь Банеоцин может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази Банеоцин на бинты предпочтительно при лечении пациентов с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением)

  Передозировка

  При применении в дозах, существенно превышающих рекомендуемые, особенно при лечении (нейро)трофических язв, вследствие возможного всасывания активных компонентов препарата Банеоцин могут возникнуть нефро- и/или ототоксические реакции.

  Форма выпуска и описание

  По 5 г препарата помещают в тубу из алюминия, с завинчивающейся крышкой из полиэтилена.

  По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. 

  Особые указания

  Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин.

  При всасывании активных компонентов препарата Банеоцин следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.

  При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения.

  В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

  При развитии аллергических реакций или суперинфекции препарат следует отменить.

  Не исключено развитие фотосенсибилизации или фототоксических реакций у пациентов, применяющих мазь Банеоцин, при пребывании на солнце или воздействии УФ-излучения.

  Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

  Не требуется специальных мер предосторожности.

  Рекомендации по применению

  Препарат применяют наружно. 

  Взрослым и детям мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2-3 раза/сут. Возможно нанесение мази под повязку.

  Площадь нанесения мази не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

  Доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г мази) в течение 7 дней.

  Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

  Противопоказания

  • повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам группы аминогликозидов, к вспомогательным компонентам препарата
  • обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха)
  • выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата
  • одновременное применение с антибиотиками группы аминогликозидов системного действия (риск кумулятивной токсичности)
  • инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки
  • применение для лечения инфекций глаз

  С осторожностью следует назначать препарат пациентам со снижением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.

  Фармакология

  Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

  Банеоцин хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

  Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия.

  Взаимодействия

  При системном всасывании активных компонентов препарата одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков группы аминогликозидов может повышать вероятность развития нефротоксических реакций.

  Одновременное применение с мазью Банеоцин таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

  Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.

  Побочные действия

  Со стороны иммунной системы: 

  • редко - аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам)
  • частота неизвестна - повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при применении в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии

  Со стороны нервной системы: 

  • частота неизвестна - поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада

  Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: 

  • частота неизвестна - ототоксичность

  Со стороны кожи и подкожных тканей: 

  • редко - аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин
  • частота неизвестна - аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении) также могут быть сходными с распространением первичных очагов или отсутствием их заживления

  Возможно развитие фотосенсибилизации и фототоксических реакций (при пребывании под солнцем или воздействии УФ-излучения).

  Со стороны почек и мочевыводящих путей: 

  • частота неизвестна - нефротоксичность

  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

  Условия хранения

  Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.