Бифрен капсулы 250 мг 20 шт.

Инструкция

• Фармакотерапевтическая группа

  Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Фенибут

  Код АТХ N06BX22

  Состав

  Одна капсула содержит:

  активное вещество:

  • фенибут 250 мг

  вспомогательные вещества:

  • целлюлоза микрокристаллическая
  • натрия кроскармеллоза
  • кремния диоксид коллоидный безводный
  • магния стеарат
  • тальк

  Показания

  • астенические и тревожно-невротические состояния: беспокойство, страх, тревога; у пожилых пациентов – бессонница, ночное беспокойство
  • профилактика состояний стресса перед операциями
  • болезнь Меньера и головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза
  • профилактика кинетозов (специфическое нарушение вестибулярного аппарата с характерными симптомами: общее недомогание, тошнота, рвота, связанные с нахождением на движущемся транспорте, напр. лодка или самолет)
  • лечение заикания и тиков у детей
  • вспомогательное средство в комплексном лечении для купирования синдрома алкогольной абстиненции

  Передозировка

  Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, возможное развитие артериальной гипотензии, острая почечная недостаточность.

  Лечение: промывание желудка. Терапия симптоматическая.

  При осложнениях (артериальная гипотензия, почечная недостаточность) применяют вспомогательные и симптоматические меры.

  Форма выпуска и описание

  По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

  По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

  Особые указания

  Применение в педиатрии

  Препарат можно применять детям в возрасте от 11 лет.

  Во время беременности или лактации

  Применение препарата Бифрен в период беременности или кормления грудью противопоказано, так как нет достаточных данных относительно применения препарата в этот период.

  Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

  Пациентам, у которых во время лечения препаратом возникают сонливость, головокружения или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, следует воздерживаться от управления автотранспортными средствами или работы с другими механизмами.

  Рекомендации по применению

  При астенических и тревожно-невротических состояниях взрослым: назначают по 250-500 мг 3 раза в сутки. Высшие разовые дозы: для взрослых-750 мг, для пациентов пожилого возраста - 500 мг. Курс лечения составляет 2-3 недели. В случае необходимости курс лечения можно увеличить до 4-6 недель.

  Для купирования алкогольного абстинентного синдрома: в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в день и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

  Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера в период обострения: Бифрен назначают по 750 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств – по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней и затем – по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний Бифрен принимают по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, а затем – по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.

  Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата сосудистого и травматического генеза: назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.

  Для профилактики укачивания: назначают в дозе 250-500 мг однократно за один час до предполагаемого начала укачивания, или при появлении первіх симптомов. Действие препарата Бифрен усиливается при повышении дозы препарата. При наличии выраженных проявлений (рвота, тошнота) назначение препарата малоэффективно даже в дозе 750-1000 мг.

  Пациенты пожилого возраста

  При астенических и тревожно-невротических состояниях, высшие разовые дозы: для пациентов старше 60 лет - 500 мг. Курс лечения составляет 2-3 недели. В случае необходимости курс лечения можно увеличить до 4-6 недель.

  Детям в возрасте от 11 лет - по 250 мг 2-3 раза в сутки; детям в возрасте от 14 лет – дозы для взрослых.

  Пациентам с нарушениями функции печени

  Высокие дозы препарата Бифрен могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам данной группы назначаются меньшие эффективные дозы.

  Данные о неблагоприятном воздействии препарата Бифрен на пациентов с нарушениями функции почек при приеме терапевтических доз отсутствуют. 

  Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • острая почечная недостаточность
  • детский возраст до 11 лет
  • беременность и период лактации

  Взаимодействия

  Бифрен можно комбинировать с прихотропными лекарственными средствами, снижая дозы лекарственного средства Бифрен и применяемых с ними лекарственных средств.

  Лекарственное средство Бифрен усиливает и пролонгирует действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных лекарственных средств.

  Побочные действия

  Редко:

  • аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивницу, покраснение кожи

  Частота проявления неизвестна

  • сонливость (в начале лечения), головная боль и головокружение (в дозах выше 2 г в сутки, при уменьшении дозы, выраженность побочного действия уменьшается)
  • тошнота (в начале лечения), рвота, диарея, боль в эпигастральной области
  • гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз)
  • эмоциональная лабильность, нарушение сна (данные побочные реакции могут наблюдаться у детей при применении лекарственного средства не в соответствии с инструкцией по применению)

  Условия хранения

  Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.