Фамо таблетки 40мг 30 шт.

Круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки кирпичного цвета, с риской на одной стороне

Препараты для лечения язвенной болезни. Блокаторы Н2- гистаминовых рецепторов. Код АТС А02ВА03

Одна таблетка содержит активное вещество – фамотидин 40 мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, магния стеарат, аэросил 200, состав оболочки: опадрай коричневый

- функциональная диспепсия (изжога, боли в эпигастрии) - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки - синдром Золлингера – Эллисона.

Симптомы: усиление побочных действий препарата. Лечение: симптоматическое лечение. Не всосавшееся вещество выводится из организма промыванием желудка.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40мг. В блистере по 10 или 14 таблеток, 1 (№10, №14) или 3 (№10) блистера в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Клиническое улучшение в ответ на лечение препаратом ФАМО® не исключает малигнизацию. Пациентами с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Взрослые и дети старше 12 лет При обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки рекомендуемая доза для перорального применения - 40 мг один раз в день перед сном. Продолжительность терапии - 4-8 недель. Рекомендуемая доза для перорального применения при рецидивирующей дуоденальной язве - 20 мг один раз в день перед сном. При легком течении язвенной болезни желудка рекомендуемая доза для перорального применения - 40 мг один раз в день перед сном. Продолжительность лечения 6-8 недель. При синдроме Золлингера-Эллисона рекомендуемая доза для перорального применения - 20 мг каждые 6 часов. Дозировка может быть увеличена до 160 мг в зависимости от состояния пациента. Длительность лечения зависит от состояния пациента и тяжести заболевания. При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) рекомендуемая доза для перорального применения 20 мг или 40 мг дважды в день, с продолжительностью лечения до 12 недель. При лечении язвенной болезни и ГЭРБ, ассоциированных с Helicobacter pylori ФАМО® должен использоваться в составе комплексной эрадикационной терапии. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) рекомендованную дозу можно снизить до 20 мг в сутки или увеличить интервалы между приемами до 36-48 часов, не снижая дозу. При необходимости можно применять совместно с антацидами.

- головная боль, головокружение - анафилаксия, отек лица или глаз, крапивница, сыпь, конъюнктивит - судороги, расстройства психики, галлюцинации, спутанность, ажитация, депрессия, беспокойство, снижение либидо, парестезии, бессонница, сонливость - бронхоспазм - аритмия, сильное сердцебиение - звон в ушах, расстройства вкуса - лихорадка, астения, усталость - холестатическая желтуха, рвота, тошнота, дискомфорт в области живота, анорексия, сухость во рту, запор, диарея, повышение трансаминаз крови - редко: агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения - очень редкo: токсидермия, облысение, прыщи, зуд, сухость кожи, приливы - костно-мышечная боль, включая мышечные судороги, артралгия - редко: импотенция, гинекомастия.

Фармакокинетика После приема внутрь ФАМО® всасывается из желудочно-кишечного тракта быстро, но не полностью. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи. Связывание с белками крови составляет 15-20 %. Период полувыведения (T1/2) из плазмы крови составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Период полураспада 2,5-3,5 часа. Фамотидин выводится почками и печенью. 25 - 30 % дозы – выводятся с мочой в неизменном виде. Фармакодинамика ФАМО® является антагонистом H2- гистаминовых рецепторов и подавляет выделение желудочного сока. Фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты. Фамотидин не влияет или мало влияет на уровень гастрина в сыворотке крови при применении его натощак или после еды. Фамотидин не оказывает влияния на желудочную эвакуацию и экзокринную функцию поджелудочной железы.

Нет существенного взаимодействия фамотидина с соединениями, метаболизированными микросомальными печеночными ферментами. При одновременном приеме ФАМО® и кетоконазола может уменьшаться всасывание кетоконазола. В случае применения ФАМО® с антацидными препаратами перерыв между их приемом должен быть не менее 1–2 ч. ФАМО® угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Хранить при температуре 15°С - 30° С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!