Фенадол 1г 2мл 1 шт.

Бледно-желтый, прозрачный масляный раствор

Нестероидные противовоспалительные средства. Фенаматы. Код АТС М01AG

2мл раствора содержат активное вещество - этофенамат 1г, вспомогательное вещество - фракционированное кокосовое масло.

- суставной синдром (ревмато¬идный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, спондилоартрит, подагра) - дегенеративные и хронические воспалительные заболевания опорно- двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, периартропатии) - ревматизм мягких тканей - воспалительные отеки мягких тканей - травмы опорно-двигательного аппарата: растяжение связок, мышц и сухожилий, ушибы - боли в позвоноч¬нике - невралгии - артралгии и миалгии, вызванные тяжелой физической нагрузкой - травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двига¬тельного аппарата - воспаление седалищного нерва - послеоперационная боль (в том числе премедикация).

Симптомы: головная боль, головокружение, бессонница, усталость, тошнота, рвота, боль в животе, диарея. Лечение: симптоматическая терапия (применение кортикостероидов, антигистаминных средств и адреналина).

Раствор 2 мл в ампулах, по 1 ампуле в картонной упаковке вместе с инструкцией по применению.

При острой порфирии назначается с учетом соотношения предполагаемой пользы / риска. При наличии в анамнезе воспалительных заболеваний кишечника (язвенные колиты, болезнь Крона) и гипертензии, после массивных хирургических вмешательств и больным пожилого возраста препарат применять под строгим медицинским наблюдением. Беременность и лактация По действию на плод относится к категории C FDA. Не назначать беременным, так как высока вероятность подавления сократительной способности матки и развития кровотечений. Не назначать в период лактации, так как этофенамат проникает в грудное молоко. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Замедляет психические и двигательные способности, что должно учитываться при вождении транспорта и работе на машинах. Прием алкоголя усиливает эти реакции.

Препарат вводят в/м по 2 мл один раз в сутки. При необходимости, через 24 часа возможно повторное введение препарата. Максимальная суточная и разовая доза 1,0 г.

- в редких случаях: боль, уплотнение, эритема, опухоль и зуд - иногда головная боль, головокружение, астенический синдром (утомляемость), нарушения зрения - кожные высыпания и аллергический отек - гастроинтестинальные расстройства (боли в эпигастрии, нарушение пищеварения, тошнота и рвота) - боли при мочеиспускании. Возможно развитие реакций повышенной чувствительности и побочных эффектов не отмеченных на этофенамат, но возникающих при приеме препаратов НПВС, таких как: - стеаторея - панкреатит - нарушение картины крови (изменение показателей лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов) - нарушение функций печени - почечная недостаточность - депрессия.

Маслянный раствор этофенамата действует продолжительнее, чем его водный раствор. Активное вещество медленно высвобождается из лекарственной формы, вследствие чего действие препарата продолжается до 24 часов. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 2 часов. Связь с белками плазмы составляет 98-99%. Плазменные концентрации понижаются через 24 часа на 20%, а через 48 часов содержание активного вещества составляет 3%. Этофенамат метаболизируется до флуфенамовой кислоты и двух ароматических веществ 5,4-гидрокси производного соединения этофенамата. Далее эти метаболиты образуют конъюгаты с глюкуроновой кислотой. Выводится примерно на 35% в виде метаболитов и конъюгатов через почки, в основном – желчью. Период полувыведения составляет примерно 1,9 часов, конечный период полувыведения (terminal half-life) – 34,5 часов. Терапевтический эффект проявляется через ? - 1 ч и длится более 24 ч. Нестероидное противовоспалительное средство, обладающее выраженным болеутоляющим и жаропонижающим действием со слабым противовоспалительным эффектом. Механизм действия связан с образованием флуфенамовой кислоты, которая оказывает угнетающее действие на активность фермента циклооксигеназы. Анальгезирующее действие обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной систем). Угнетение синтеза простагландинов предупреждает развитие гиперальгезии. Повышает порог чувствительности к болевым стимулам.

Этофенамат при внутримышечном введении понижает действие различных диуретиков (фуросемид, тиазид) и антигипертензивных средств (бета-адреноблокаторы). Гипоурикемические средства (пробенецид и сульфинпиразон) могут замедлить выведение этофенамата почками. Исследования одновременного применения этофенамата, препаратов дигоксина, фенитоина, метотрексата и оральных противодиабетических средств отсутствуют, однако по результатам экспериментов изучения взаимодействий схожих веществ, возможно повышение активности и токсичности данных препаратов. Кортикостероиды (адренокортикоидные гормоны), препараты других НПВС и алкоголь могут повысить побочные гастроинтестинальные эффекты этофенамата.

Хранить при температуре не выше +25?С. Хранить в местах, недоступных для детей!