Микролакс раствор 5 мл 4 шт.

Характеристики

Форма выпуска:

Раствор

Дозировка:

5 мл

Количество в упаковке:

4 шт

Отпускается:

Без рецепта

Производитель:

Famar Orleans

Страна производитель:

Франция

Штрихкод:

3574661218311, 4601956000272
Микролакс
  • 5 мл
  • 4 шт.
  • Раствор

  • Описание

    Бесцветный, вязкий раствор, содержащий небольшие пузырьки воздуха.

    Фармакотерапевтическая группа

    Слабительные. Слабительные препараты в клизмах. Лаурилсульфоацетат натрия, в т.ч. в комбинации с другими препаратами.

    Код ATХ А06АG11

    Состав

    1 мл раствора содержит:

    активные вещества: 

    • натрия цитрат 90.0 мг,
    • натрия лаурилсульфоацетат 70% 12.9 мг (эквивалентно 9 мг натрия лаурилсульфоацетата),
    • сорбитол жидкий (кристаллизующийся) 893.0 мг (эквивалентно 625.0 мг сорбитола)

    вспомогательные вещества:

    • кислота сорбиновая,
    • глицерин,
    • вода очищенная.

    Показания

    Запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.

    Передозировка

    Не описана

    Форма выпуска и описание

    По 5 мл препарата помещают  в микроклизмы для однократного применения, представляющие собой тюбик из полиэтилена низкой плотности (LDPE) с наконечником и отламывающейся пломбой.

    По 4 или 12 микроклизм вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

    Особые указания

    При сохранении симптомов во избежание длительного применения препарата следует обратиться к врачу. Длительное применение микроклизмы  может привести к раздражению анального прохода.

    Пациентам с воспалением или изъязвлением толстого кишечника (геморрой, анальные трещины, язвенный колит и др.) не рекомендуется применение препарата.

    При наличии у пациента обострения желудочно-кишечных заболеваний следует применять препарат с осторожностью.  

    Медикаментозное лечение запоров является дополнением к образу жизни и диетотерапии (белковая диета, достаточное потребление воды, физическая активность).

    При использовании у детей возрастом менее трех лет наконечник следует вводить на половину длины.  

    Для облегчения введения рекомендуется смазывание наконечника небольшим количеством содержимого тюбика.  

    Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности –

    не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

    МИКРОЛАКС не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.

    Беременность и лактация

    Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

    Рекомендации по применению

    Взрослые и дети старше 3-х лет: вводить содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину.

    Новорожденные и дети до 3-х лет: вводить содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике).

    Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу.

    Отломите пломбу на наконечнике тюбика.

    Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы – это облегчит процесс введения.

    При применении микроклизм по 5 мл у детей до 3-х лет введите наконечник клизмы в прямую кишку на половину длины, после 3-х лет введите наконечник клизмы в прямую кишку целиком.

    Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое. Извлеките наконечник, по прежнему слегка сдавливая тюбик.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к активным субстанциям или к любым вспомогательным веществам в составе препарата, боли в животе неясного генеза, непроходимость кишечника.

    Взаимодействия

    Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.

    Побочные действия

    По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях

    Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥10%), частые (≥1%, но <10%), не частые (≥0,1%, но <1%), редкие (≥0,01%, но <0,1%), очень редкие (<0,01%) и нежелательные реакции

    с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

     Очень редко: боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул, реакции гиперчувствительности (например, крапивница).

    Условия хранения

    При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.