Лидокаин 2% 2 мл 10 шт.

Инструкция

• Описание

  Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

  Фармакотерапевтическая группа

  Анастетики местные. Амиды 

  Код АТХ: N01ВВ02

  Состав

  1 мл раствора содержит:

  активное вещество:

   - лидокаина гидрохлорид (в пересчёте на 100 % вещество) 20 мг

  вспомогательные вещества:

   - натрия хлорид,

   - натрия гидроксида раствор 1М,

   - вода для иньекций.

  Показания

  • терминальная анестезия в офтальмологии;
  • местная инфильтрационная анестезия (в том числе субъконъюктивальная);
  • проводниковая (в том числе ретробульбарная, парабульбарная анестезия);
  • спинальная анестезия;
  • эпидуральная анестезия;
  • внутривенная регионарная анестезия. 

  Передозировка

  Симптомы: первые признаки интоксикации – головокружение, тошнота, рвота, эйфория, астения, снижение АД, сонливость, головная боль, парестезии, дезориентация, нарушение зрения, судороги, кома; затем – судороги мимической мускулатуры лица с переходом в тонико-клонические судороги скелетной мускулатуры, психомоторное возбуждение, брадикардия, коллапс, асистолия; у новорожденного (при применении в родах) – брадикардия, угнетение дыхательного центра, вплоть до остановки дыхания.

  Лечение: при появлении первых признаков интоксикации введение прекращают, пациента переводят в горизонтальное положение; назначают ингаляции кислорода. При судорогах вводят внутривенно 10 мг диазепама.

  При брадикардии – м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин). Диализ неэффективен.

  Форма выпуска и описание

  По 2 мл в ампулы нейтрального стекла. По 10 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или ленты полиэтилентерефталатной.

  По 1  контурной упаковке вместе с инструкцией по  медицинскому применению на государственном и русском языках и скарификатором ампульным в пачке из картона.

  При упаковке ампул с кольцом излома или точкой надлома скарификатор ампульный не вкладывают.

  Особые указания

  Со сторожностью следует применять при хронической сердечной недостаточности II и III степени тяжёлой печёночной и почечной недостаточности, гиповолемии, артериальной гипотензии, тяжёлой миастении, эпилепсиформных судорогах (в том числе в анамнезе) ослабленным больным, лицам пожилого возраста (старше 65 лет и у детей).

  Профилактическое назначение всем без исключения больным с острым инфарктом миокарда не рекомендуется (рутинное профилактическое назначение лидокаина может повысить риск смерти за счет увеличения частоты возникновения асистолий).

  При неэффективности лидокаина необходимо в первую очередь исключить гипокалиемию, в неотложных ситуациях существует несколько вариантов дальнейших действий: осторожное увеличение дозы до появления побочных эффектов со стороны центральной нервной системы (заторможенность, затрудненная речь); назначение, иногда совместное, лекарственных средств Ia класса (прокаинамид), переход к препаратам III класса (амиодарон, бретилия тозилат).

  Необходимо отменить ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) не менее чем за 10 дней до планирования проведения субарахноидальной анестезии с помощью лидокаина.

  Особую осторожность следует проявлять при проведении местной анестезии богатых кровеносными сосудами органов; следует избегать внутрисосудистой инъекции во время введения. При введении в васкуляризированные ткани рекомендуется проводить аспирационную пробу. 

  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

  Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

  В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  Рекомендации по применению

  Инфильтрационная анестезия – применяются 0,125%, 0,25%, 0,5% растворы; для достижения анестезии вводится до 60 мл (5-300 мг) 0,5% раствора или до 30 мл 1% раствора.

  Проводниковая анестезия - (анестезия периферических нервов, в т.ч. при блокаде нервных сплетений) применяют 1 и 2% растворы; максимальная общая доза – до 400 мг (40 мл 1% раствора или 20 мл 2% раствора). Для блокады нервных сплетений 10-20 мл 1% раствора или 5-10 мл 2% раствора.

  Проводниковая анестезия периферических нервов: плечевого – 15-20 мл (225-300 мг) 1,5% раствора; в стоматологической практике – 1-5 мл (20-100 мг) 2% раствора; блокады межреберных нервов – 3 мл (30 мг) 1% раствора;

  парацервикальная анестезия – 10 мл (100 мг) 1% раствора в каждую сторону, при необходимости возможно повторное введение не менее чем через 1,5 часа; паравертебральная анестезия – от 3 до 5 мл (30-50 мг) 1% раствора.

  Ретробульбарная анестезия – 3,0-4,0 мл (60-80 мг) 2% раствора.

  Парабульбарная анестезия – 1,0-2,0 мл (20-40 мг) 2% раствора.

  Местная инфильтрационная (субконъюнктивальная) анестезия – 0,5-1,0 мл (10-20 мг) 2% раствора.

  Вагосимпатическая блокада шейного отдела (звездчатого узла) – 5 мл (50 мг) 1% раствора, поясничного – 5-10 мл (50-100 мг) 1% раствора.

  Спинальная анестезия – 3,0-4,0 мл (60-80 мг) 2% раствора.

  Эпидуральная анестезия – для достижения анальгезии применяется 25-30 мл (250-300 мг) 1% раствора; для достижения анестезии 15-20 мл (225-300 мг) 1,5% раствора или 10-15 мл (200-300 мг) 2% раствора; для торакальной эпидуральной анестезии – 20-30 (200-300 мг) 1% раствора. Не рекомендуется применять непрерывное введение анестетика с помощью катетера; введение максимальной дозы не должно повторяться чаще, чем через 90 мин.

  Каудальной анестезии: в хирургической практике – 15-20 мл (225-300 мг) 1,5% раствора. Не рекомендуется непрерывное введение анестетика с помощью катетера; введение максимальной дозы не должно повторяться чаще, чем через 90 мин.

  Рекомендуемые дозы для детей при нервно-мышечной блокаде - до 4,5 мг/кг 0,25-1,0% раствора, внутривенная регионарная анестезия – 3 мг/кг 0,25-0,5% раствора.

  Максимальная доза для детей – 4,5 мг/кг, но не более 100 мг; максимальная доза для взрослых – не более 4,5 мг/кг или 300 мг; для внутривенной регионарной анестезии – не более 4 мг/кг. Повторное введение в течение 24 часов не рекомендуется.

  Эффект лидокаина может быть удлинен добавлением 0,1% раствора эпинефрина (0,1 мл на 20 мл лидокаина). В этом случае при региональной анестезии доза лидокаина может быть увеличена до 600 мг.

  Противопоказания

  • гиперчувствительность (в том числе к другим амидным  
  • местноанестезирующим лекарственным средствам);
  • инфицирование места предполагаемой инъекции;
  • синдром слабости синусового узла;
  • атриовентрикулярная блокада II-III степени (кроме случаев, когда   
  • установлен искусственный водитель ритма);
  • синоаурикулярная блокада;
  • синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта;
  • кардиогенный шок;
  • нарушения внутрижелудочковой проводимости;
  • закрытоугольная глаукома (при ретробульбарном введении);
  • беременность, период лактации (проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком).
  • брадикардия
  • нарушение функции печени
  • артериальная гипотензия
  • тяжелая миастения
  • эпилептиформные судороги

  Также необходимо учитывать общие противопоказания к проведению того или иного вида анестезии.

  Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

  Фармакология

  При парентеральном введении степень абсорбции зависит от места введения и дозы. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме – 3-5 мин. Связь с белками плазмы – 50-80 %. Распределяется быстро (период полураспределения – 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани (сердце, легкие, головной мозг, печень, селезенка), затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер и в грудное молоко (40% от концентрации в плазме матери).

  Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием цитохрома Р450 путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), период полувыведения (Т1/2) которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно. При печеночной недостаточности интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины.
  T1/2 после внутривенного болюсного введения – 1,5 – 2 ч; у новорожденных – 3 ч. При длительной инфузии лидокаина в течение 24 - 48 ч Т1/2 значительно возрастает (до 3 ч).

  При нарушении функции печени Т1/2 увеличивается в 2 раза и более. При постоянной инфузии (без введения начальной насыщающей дозы) терапевтически эффективная концентрация (2-6 мкг/мл) достигается через 5 - 9 ч.
  Выводится кишечником и почками (до 10% в неизмененном виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Закисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

  Взаимодействия

  Вазоконстикаторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие лидокаина.

  Циметидин и пропранолол снижают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления) и повышает риск развития токсических эффектов.

  Снижает эффект антимиастенических лекарственных средств.

  При обработке места инъекции дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

  При использовании местноанестезирующих лекарственных средств для спинальной и эпидуральной анестезии с гуанадрелем, гуанетидином, мекамиламином, триметофана камзилатом повышается риск выраженной гипотензии и брадикардии.

  Бета-адреноблокаторы замедляют метаболизм лидокаина, увеличивая его токсичность (снижение величины печеночного кровотока).

  Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект.

  Лидокаин усиливает и удлиняет эффект миорелаксирующих лекарственных средств.

  При одновременном назначении лидокаина и снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.

  При совместном применении с наркотическими анальгетиками развивается аддитивный эффект, что используется при проведении эпидуральной анестезии, однако усиливается угнетение дыхания.

  Применение с ингибиторами моноаминооксидазы (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск снижения артериального давления. Больным принимающим ингибиторы моноаминооксидазы не следует назначать лидокаин парентерально.

  Антикоагулянты (в т.ч. ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин натрия, варфарин и другие) увеличивают риск развития кровотечений.

  Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) оказывают противоположное действие, в связи с чем может потребоваться повышение дозы лидокаина.

  При одновременном назначении лидокаина с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного действия.

  Одновременное применение лидокаина и новокаинамида может вызвать нарушение функций центральной нервной системы, в том числе галлюцинации.

  При внутривенном введении гексенала или тиопентал натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

  При одновременном применении лидокаина гидрохлорида и полимиксина В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, в этом случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

  Побочные действия

  Со стороны нервной системы

  • угнетение или возбуждение центральной нервной системы
  • нервозность
  • эйфория головокружение
  • общая слабость
  • сонливость
  • головная боль
  • тревожность
  • шум в ушах
  • диплопия
  • нистагм
  • светобоязнь
  • судороги (риск развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза)
  • тремор
  • тризм мимических мышц
  • парестезии
  • дезориентация
  • спутанность или потеря сознания
  • угнетение или остановка дыхания.

  Со стороны сердечно-сосудистой системы

  • снижение или повышение артериального давления
  • нарушение проводимости сердца
  • аритмия
  • синусовая брадикардия
  • периферическая вазодилатация
  • коллапс
  • боль в груди
  • остановка сердца. 

  Со стороны пищеварительной системы

  • тошнота, рвота.

  Со стороны мочевыделительной системы

  • непроизвольное мочеиспускание.

  Аллергические реакции

  • генерализованный эксфолиативный дерматит
  • ангионевротический отек
  • контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд).

  Прочие

  • ощущение «жара», «холода» или онемения конечностей
  • стойкая анестезия
  • эректильная дисфункция
  • злокачественная гипертермия
  • метгемоглобинемия
  • мелькание «мушек» перед глазами и тахикардия при одновременном введении с вазоконстриктором.
  • анафилактический шок

  Условия хранения

  При температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!