Белые гладкие на ощупь, без посторонних включений свечи

Седипрокт 1 мг 6 шт.
Седипрокт суппозитории 1 мг 6 шт.


Характеристики
Форма выпуска:
Дозировка:
Количество в упаковке:
Отпускается:
Без рецептаПроизводитель:
Medical Union Pharmaceuticals CoСтрана производитель:
Активное вещество:
Штрихкод:
Седипрокт
1 мг, 6 шт, СуппозиторииХарактеристики
Форма выпуска:
Дозировка:
Количество в упаковке:
Отпускается:
Без рецептаПроизводитель:
Medical Union Pharmaceuticals CoСтрана производитель:
Активное вещество:
Штрихкод:
Инструкция
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения геморроя для местного применения. Препараты, содержащие кортикостероиды. С05ААСостав
Одна свеча содержит активное вещество: гидрокортизона 5мг цинкокаина гидрохлорид 5 мг фрамицетина сульфат 10 мг эскулозида 10 мг, вспомогательное вещество: витепсол 1970 мг.Показания
- геморрой, особенно ассоциированный с воспалительными состояниями - анальные трещины, анальный зуд и проктиты - лечение ран после проктологических операций.Передозировка
Усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.Форма выпуска и описание
Упаковка, содержащая 6 свечей в алюминиевой фольге.Особые указания
не указаныРекомендации по применению
Одна свеча вводится в прямую кишку на ночь или утром после опорожнения кишечника. Курс лечения - 10 дней.Противопоказания
Побочные эффекты - местное раздражение или зуд на более обширных участках - имелись сообщения о повышении внутричерепного давления - угнетение гипаталамо-гипофизарно-адреналовой системы (при длительном лечении)Фармакология
При ректальном введении гидрокортизон хорошо всасывается из толстой кишки. Более 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет 0,3л/кг. Метаболизм осуществляется в печени, почках и других тканях организма до тетрагидрокортизона и тетрагидрокортизола. Около 90% абсорбированной дозы выводится в течение 24 часов. Большая часть выводится почками, причем менее 1% в неизменном виде. Цинкокаин гидрохлодид абсорбируется через слизистую кишечника. В незначительной степени связывается с белками плазмы и метаболизируется в печени. Выводится через почки в виде метаболитов. Эффект обезболивания достигается через 15 мин. и длится в течение 2-4 часов. Фрамицетин через слизистую оболочку кишечника абсорбируется незначительно. Оказывает в основном местное действие. Выводится в неизменном виде с фекалиями. Механизм действия препарата обусловлен входящими в его компонентами. Гидрокортизон является кортикостероидным гормоном, который подавляет функцию макрофагов и лейкоцитов, ограничивает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в очаге воспаления, уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную действием гистамина. Оказывает противовоспалительный, противоаллергический, антиэксудативный эффекты. Цинкокаина гидрохлорид является местным анестетиком и понижает возбудимость чувствительных нервных окончаний. Фрамицетин является антибиотиком из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные эффекты. Эскулозид обладает венотонизирующим эффектом.Взаимодействия
Не изучено.Побочные действия
- местное раздражение или зуд на более обширных участках- возможно повышение внутричерепного давления- угнетение гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы (при длительном лечении)Условия хранения
Препарат необходимо хранить при температуре не выше 25?С. После истечения срока хранения препарат не применять! Препарат необходимо хранить в недоступном для детей месте!