Контрахист аллергия 5мг 10 шт.

Инструкция

• Описание

  Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, с надписью «^ 11» на одной стороне, длиной 8 мм и шириной 4,5 мм.

  Фармакотерапевтическая группа

  Антигистаминные препараты для системного действия, производные пиперазина. Левоцетиризин. Код АТХ R06A E09.

  Состав

  Состав на 1 мл: активные вещество - 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида, что соответствует 4,2 мг левоцетиризина вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), лактозы моногидрат, магния стеарат пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 400

  Показания

  Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе хронический аллергический ринит) и крапивницы.

  Передозировка

  Симптомы: может сопровождаться признаками интоксикации сонливости, у детей передозировка препаратом может сопровождаться беспокойством и повышенной раздражительностью. Лечение: следует прекратить приём препарата, необходимо промывание желудка, приём активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.

  Форма выпуска и описание

  По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из ПА/фольги алюминиевой/пленки поливинил-хлоридной/фольги алюминиевой. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

  Особые указания

  Пациенты с хронической почечной недостаточностью и пожилого возраста с умеренной и тяжёлой почечной недостаточностью: требуется коррекция режима дозирования. Пациентам с предрасполагающими факторами задержки мочи принимать с особой осторожностью (например, поражение хорды спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), так как левоцетиризин может увеличить риск развития задержки мочи. В связи с наличием лактозы, пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом Lapp лактазы или глюкозо-галактозы, мальабсорбции, не следует принимать таблетки. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При объективной оценке способности к вождению автомобиля и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при назначении рекомендуемой дозы 5 мг, тем не менее, целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  Рекомендации по применению

  Лекарственное средство можно принимать только пациентам, у которых врач диагностировал аллергическое воспаление слизистой оболочки носа или крапивницу и в соответствии с установленными правилами. Дозировка Рекомендуемая доза составляет один раз в день. Дети в возрасте от 6 до 12 лет: Рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка покрытая оболочкой). Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет и старше: Рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка покрытая оболочкой). Лица пожилого возраста У пациентов пожилого возраста с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью, рекомендуется коррекция дозы препарата (см. нижеуказанный раздел «Пациенты с нарушением функции почек»). Взрослые пациенты с почечной недостаточностью: Интервал между приемами должны быть определены индивидуально в зависимости от степени почечной функции. Дозировка должна быть изменена в соответствии с нижеследующей таблицей. Чтобы использовать эту таблицу дозирования, необходимо рассчитать клиренс креатинина (Clkr) в мл / мин. [140- возраст (лет)] x масса тела (кг) (х 0,85 для женщин) Clkr = ------------------------------------------------------------------------------------------------ 72 x концентрация креатинина в сыворотке (мг/дл) Корректировка дозирования для пациентов с нарушением функции почек: Группа Клиренс креатинина (мл / мин) Дозировка и частота введения Нормальная функция почек >80 5 мг один раз в день Легкая почечная недостаточность 50-79 5 мг один раз в день Умеренная почечная недостаточность 30-49 5 мг один раз в 2 дня Тяжелая почечная недостаточность <30 5 мг один раз в 3 дня Терминальная стадия почечной недостаточности - пациенты на диализе < 10 Препарат противопоказан У детей с нарушениями функции почек, доза должна быть скорректирована с учетом почечного клиренса и массы тела. Пациенты с нарушением функции печени: Коррекция дозы не требуется пациентам только с печеночной недостаточностью. Пациентам с нарушениями функции печени и почек корректировка дозы рекомендуется (см. выше «Пациенты с нарушением функции почек»). Продолжительность лечения: Не принимать более 10 дней без консультации с врачом. Если через 3 дня после начала лечения не наблюдается никаких улучшений или пациент чувствует себя хуже, ему следует проконсультироваться с врачом. Периодический аллергический ринит (симптомы < 4 дней в неделю или менее 4 недели) должен рассматриваться в зависимости от заболевания и его истории, прием можно остановить только после исчезновения симптомов, и может быть возобновлена снова, когда появляются симптомы. В случае стойкого аллергического ринита (симптомы > 4 дней в неделю и длится более четырех недель) непрерывная терапия может быть предложена пациенту в период контакта с аллергенами. Клинический опыт применения 5 мг левоцетиризина в форме таблеток, покрытых оболочкой, включает в себя период лечения 6 месяцев.

  Противопоказания

  У детей в возрасте 6-12 лет - головная боль, сонливость У подростков от 12 лет и взрослых - головная боль, сонливость, сухость во рту, усталость Пост - маркетинговый опыт. гиперчувствительность, в том числе анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница, повышение аппетита, тошнота, рвота агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидальные мысли, судороги, парестезии, головокружение, обморок, тремор, дисгезия, нарушение зрения, затуманенное зрение сердцебиение, тахикардия одышка гепатит дизурия, задержка мочи боль в мышцах отек увеличение веса, нарушение функции печени

  Фармакология

  Фармакокинетика Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина. Быстро всасывается при приеме внутрь, прием пищи не влияет на полноту всасывания, но снижает его скорость; биодоступность достигает 100%. Максимальная концентрация в плазме достигает через 0,9 ч после приема, и составляет 270 нг/мл, после повторного приема в дозе 5мг/сутки - 308 нг/мл. Постоянный уровень концентрации достигается через 2 суток. Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределение (Vd) левоцетиризина составляет 0,4 л/кг. Менее 14% метаболизируется в печени путем включения процессов окисления ароматических соединений, N- и О-деалкилирования и конъюгации таурина. Деалкилирование происходит в присутствии изофермента CYP3A4, а в окислении ароматических соединений участвуют многочисленные и/или не идентифицированные изоферменты Р450. Левоцетиризин не оказывает влияния на активность изоферментов CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4 в концентрации значительно превышающей Сmax после приема внутрь дозы 5 мг. Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным. У взрослых период полувыведения (Т1/2) составляет 7,9±1,9 ч, общий клиренс - 0,63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течение 96 ч. Около 85,4% дозы выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9% выводится с калом. Фармакодинамика Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризин, является селективным антагонистом периферических гистаминовых рецепторов H1. Сродство к Н1 рецепторам в два раза выше, чем у цетиризина. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, ингибируя эотаксины, способствующие трансэндотелиальной миграции эозинофилов, блокируя экспрессию васкулярной молекулы клеточной адгезии 1, уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает освобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергической реакции, обладает антиэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия, не изменяет показатели электрокардиограммы (ЭКГ), в частности QT-интервал.

  Взаимодействия

  Не было проведено ни одного исследования взаимодействия с левоцетиризином (в том числе, никаких исследований с индукторами CYP3A4); результаты исследований с рацемическим соединением цетиризина не показали клинически существенных побочных реакций взаимодействия (с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом, и диазепамом). Небольшое снижение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось в исследовании с несколькими дозами теофилина (400 мг 1 раз в сутки), в то время, одновременный приём цетиризина не изменил размещение теофилина в организме. Степень поглощения левоцетиризина не уменьшается с приемом пищей, однако снижает скорость всасывания. У чувствительных пациентов одновременный приём цетиризина или левоцетиризина с алкоголем или с другими депрессантов ЦНС, может влиять на центральную нервную систему, хотя доказано, что рацемат цетиризина не усиливает действие алкоголя.

  Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25 0С Хранить в недоступном для детей месте!