Пирацетам 20% 5 мл 10 шт.

Инструкция

• Описание

  Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

  Фармакотерапевтическая группа

  Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы другие. Пирацетам.

  Код АТХ N06ВХ03

  Состав

  1 мл препарата содержит:

  активное вещество:

  • пирацетам 200 мг,

  вспомогательные вещества:

  • натрия ацетата тригидрат (натрий уксуснокислый 3-водный),
  • уксусная кислота разведенная 30 % – до рН 5,0-5,8,
  • вода для инъекций.

  Показания

  • Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции.
  • Уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).

  Передозировка

  Симптомы

  Зарегистрирован единичный случай развития диспептических явлений в виде диареи с кровью и абдоминальной болью при приеме пирацетама внутрь в суточной дозе 75 г, предположительно из-за большой суммарной дозы сорбитола, который ранее входил в состав раствора для приема внутрь. В настоящем препарате сорбитол отсутствует, однако следует соблюдать осторожность.

  Прочие симптомы передозировки не зарегистрированы.

  Лечение

  При значительной передозировке следует промыть желудок или вызвать рвоту.

  Специфического антидота нет. Рекомендуется проведение симптоматической терапии, которая может включать гемодиализ. Эффективность гемодиализа для выведения пирацетама составляет 50-60%.

  Форма выпуска и описание

  По 5 мл в ампулы нейтрального стекла. По 10 ампул в коробке из картона. В каждую коробку вкладывают инструкцию по медицинскому применению на государственном и русском языках, нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный. При упаковке ампул с кольцом излома или точкой надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают.

  Особые указания

  Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

  Беременность

  Достаточные данные о применении пирацетама во время беременности отсутствуют.

  Исследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Пирацетам проникает через плацентарный барьер. Плазменная концентрация пирацетама у новорожденных достигает 70-90 % от таковой у матери. Пирацетам следует применять во время беременности лишь в исключительных случаях, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода, а клиническое состояние беременной требует лечения пирацетамом.

  Период грудного вскармливания

  Пирацетам проникает в грудное молоко. Пирацетам не следует применять в период кормления грудью или следует прекратить грудное вскармливание при лечении пирацетамом. При принятии решения о необходимости отмены грудного вскармливания или отказа от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

  Влияние на агрегацию тромбоцитов

  Вследствие антиагрегантного эффекта (см. раздел «Фармакодинамика»), пирацетам следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском кровотечений (например, при язве желудка), нарушениями гемостаза, геморрагическими цереброваскулярными нарушениями в анамнезе, у пациентов с хирургическими вмешательствами, включая стоматологические вмешательства, у пациентов, принимающих антикоагулянты и антиагреганты, в т. ч. низкие дозы ацетилсалициловой кислоты

  Почечная недостаточность

  Поскольку пирацетам выводится почками, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью (см. раздел «Способ применения и дозы»).

  Пожилые пациенты

  При длительном лечении пожилых пациентов необходим регулярный контроль клиренса креатинина, поскольку может потребоваться коррекция дозы.

  От менатерапии

  При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, поскольку это может вызвать возобновление приступов.

  Натрий

  При лечении пациентов, находящихся на гипонатриевой диете, рекомендуется учитывать, что раствор препарата содержит менее 1 ммоль (или приблизительно 23 мг) натрия в 24 г пирацетама.

  Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

  Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

  Учитывая профиль нежелательных реакций, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  Рекомендации по применению

  Парентеральное введение препарата назначается при невозможности применения пероральных форм препарата (например, когда пациент находится в бессознательном состоянии или нарушено глотание).

  Предпочтительным является внутривенное введение. Внутривенное введение осуществляют в течение нескольких минут; при внутривенном инфузионном введении суточную дозу вводят через катетер с постоянной скоростью на протяжении 24 часов.

  Препарат разводят в одном из совместимых инфузионных растворов:

  - декстрозы 5 %, 10 % или 20 %;

  - фруктозы 5 %, 10 % или 20 %;

  - натрия хлорида 0,9 %;

  - декстрана 40 10 % (в растворе натрия хлорида 0,9 %);

  - растворе Рингера;

  - растворе маннитола 20 %.

  Общий объем раствора, предназначенный для введения, определяется с учетом клинической ситуации.

  Болюсное внутривенное введение выполняется в течение не менее 2 минут, суточная доза при этом распределяется на несколько введений (2-4) с равномерными интервалами так, чтобы доза на одно введение не превышала 15 мл.

  У пациентов, получающих пролонгированную терапию и имеющих трудности при внутривенном введении, при появлении возможности рекомендуется перейти на пероральный прием препарата (см. инструкции по медицинскому применению соответствующих форм препарата). Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от заболевания и с учетом динамики симптомов. При интеллектуально-мнестических нарушениях:

  12-24 мл/сутки (2,4 - 4,8 г/сутки) в 2-4 приема, как назначено врачом индивидуально пациенту.

  Лечение кортикальной миоклонии:

  Лечение начинают с дозы 36 мл/сутки (7,2 г/сутки), каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 24 мл/сутки (4,8 г/сутки) (при использовании формы 1 г/5 мл) до максимальной дозы

  120 мл/сутки (24 г/сутки) в 2-3 приема.

  Применение других препаратов для лечения миоклонии следует продолжить в той же дозировке. В зависимости от полученного эффекта следует по возможности уменьшать дозу этих препаратов.

  После начала лечения пирацетамом терапию продолжают, пока сохраняются симптомы заболевания. У пациентов с острым эпизодом течение заболевания со временем может измениться, поэтому каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки по снижению дозы или отмене препарата. Во избежание внезапного рецидива дозу снижают на 6 мл (1,2 г) каждые 2 дня (в целях предотвращения возможности внезапного рецидива судорог при синдроме Ланса-Адамса каждые 3-4 дня).

  Дозирование пациентам с нарушением функции почек: Пирацетам выводится почти исключительно почками, при лечении пациентов с почечной недостаточностью или требующих контроля функции почек следует соблюдать осторожность. Период полувыведения увеличивается прямо пропорционально ухудшению функции почек и клиренса креатинина; это также справедливо в отношении пожилых, у которых экскреция креатинина зависит от возраста.

  Дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК).

  Клиренс креатинина (КК) для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина

  ^сыворот^ по следующей ф°рмуле: к [140 - возраст(годы)] х масса тела (кг)

  КК(мл/мин) = 72 х Ксыворог (мг/дл)

  Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.

  Почечная недостаточность КК (мл/мин) Режим дозилования

  Норма > 80 обычная доза в 2-4 приема

  Легкая 50-79 2/3 обычной дозы в 2-3 приема

  Средняя 30-49 1/3 обычной дозы в 2 приема

  Тяжелая < 30 1/6 обычной дозы однократно

  Терминальная стадия противопоказано

  Пожилым пациентам дозу корректируют при наличии почечной недостаточности, при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек. Дозирование пациентам с нарушением функции печени Пациенты с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Пациентам с нарушением функции и почек, и печени дозирование осуществляется по схеме (см. раздел «Дозирование пациентам с нарушением функции почек»).

  Противопоказания

  • Гиперчувствительность к пирацетаму или другим производным пирролидона, а также другим компонентам препарата.
  • Хорея Гентингтона.
  • Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт).
  • Терминальная стадия хронической почечной недостаточности.
  • Детский возраст до 18 лет.

  Фармакология

  Распределение

  Кажущийся объем распределения (Vd) составляет около 0,6 л/кг. Не связывается с белками плазмы крови. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны. В исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.

  Метаболизм

  Пирацетам не метаболизируется.

  Выведение

  Пирацетам выводится в неизмененном виде почками. Экскреция почками почти полная (>95 %) в течение 30 ч. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

  Период полувыведения из плазмы крови составляет 4-5 ч и 8,5 ч - из спинномозговой жидкости. Период полувыведения удлиняется при почечной недостаточности.

  Взаимодействия

  Гормоны щитовидной железы

  При одновременном применении пирацетама и экстракта щитовидной железы (трийодтиронин + тироксин) отмечались спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна.

  Аценокумарол

  Согласно опубликованному слепому клиническому исследованию у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сутки не влияет на дозу аценокумарола, необходимую для достижения международного нормализованного отношения, равного 2,5-3,5, но по сравнению с эффектами одного лишь аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сутки значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение в-тромбоглобина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда (VIILQ VIII: vW: Аg; VIII: vW: Rto), а также вязкость цельной крови и плазмы. Фармакокинетические взаимодействия Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под влиянием других лекарственных препаратов низкая, поскольку 90% пирацетама выводится в неизмененном виде с мочой.

  В концентрациях 142, 426 и 1422 мкг/мл пирацетам не ингибирует изоферменты цитохрома Р450 ^YP 1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 4А9/11) in vitro.

  Для концентрации 1422 мкг/мл наблюдалось минимальное ингибирование изофермента СYР2А6 (21%) и 3А4/5 (11%).

  Однако значения константы ингибирования (К), вероятно, выходят далеко за пределы концентрации 1422 мкг/мл. Таким образом, метаболические воздействия пирацетама с другими препаратами маловероятны.

  Противосудорожиые средства

  Прием пирацетама в дозе 20 г/сут на протяжении 4 недель у пациентов с эпилепсией, принимавших постоянные дозы противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и вальпроевая кислота), не изменял их максимальную и минимальную концентрацию.

  Алкоголь

  Одновременный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в плазме; при приеме 1,6 г пирацетама концентрация этанола в плазме не изменялась.

  Фармацевтическая совместимость

  Пирацетам совместим (физико-химическая совместимость) с перфузиями растворов: глюкозы 5%, 10%, 20%; фруктозы 5%, 10%, 20%; натрия хлорида 0,9%; Декстран 40 (10% в 0,9% растворе натрия хлорида); Рингера; Маннитола 20%; НЕS (гидроксиэтилкрахмал) 6% и 10%. Была продемонстрирована стабильность данных растворов в течение минимального периода в 24 часа.

  Побочные действия

  Перечисленные ниже нежелательные лекарственные реакции выявлены в клинических исследованиях и по результатам пострегистрационного наблюдения и сгруппированы по системно-органным классам. Градация частоты определяется следующим образом:

  очень часто (>1/10), часто (> 1 /100 до <1/10), нечасто (> 1/1000 до <1/100), редко (> 1/10000 до <1/1000), очень редко (до <1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных клинических исследований).

  Данные пострегистрационных наблюдений недостаточны для определения частоты нежелательных реакций.

  Со стороны крови и лимфатической системы Частота неизвестна: кровоточивость.

  Со стороны иммунной системы

  Частота неизвестна: анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.

  Со стороны психики Часто: нервозность.

  Нечасто: депрессия.

  Частота неизвестна: ажитация, тревога, спутанность сознания, галлюцинации.

  Со стороны нервной системы Часто: гиперактивность.

  Нечасто: сонливость.

  Частота неизвестна: атаксия, нарушения равновесия,

  обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.

  Со стороны органа слуха и лабиринта Частота неизвестна: вертиго.

  Со стороны сосудов

  Редко: тромбофлебит, артериальная гипотензия (только при парентеральном введении).

  Со стороны пищеварительной системы

  Частота неизвестна: абдоминальная боль (в т.ч. в верхних отделах), диарея, тошнота, рвота.

  Со стороны кожи и подкожных тканей

  Частота неизвестна: ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница.

  Со стороны репродуктивной системы Частота неизвестна: усиление сексуального влечения Общие нарушения и расстройства в месте введения Нечасто: астения.

  Редко: боль в месте инъекции, лихорадка (только при парентеральном введении). Лабораторно-инструментальные данные Часто: увеличение массы тела.

  Условия хранения

  Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!