Ликопид 1мг 10 шт.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской. Таблетки с дозировкой 10 мг имеют риску.

Иммуностимуляторы Код АТС LО3А

Одна таблетка содержит активное вещество - ГМДП (глюкозаминилмурамилдипептид) 0,001 г и 0,01 г, вспомогательные вещества: лактоза, сахароза, крахмал картофельный, метилцеллюлоза, кальция стеарат.

Препарат применяется у взрослых и детей для комплексной терапии состояний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами. У взрослых (таблетки 1 мг и 10 мг) - при хронических инфекциях легких - при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей, включая гнойно-септические послеоперационные осложнения - при герпетической инфекции (в т.ч. при офтальмогерпесе) - при папилломавирусной инфекции - при хронических вирусных гепатитах В и С - при псориазе (включая артропатическую форму) - при туберкулёзе легких У детей (только таблетки 1 мг) - при острых и хронических заболеваний гнойно-воспалительных кожи и мягких тканей - при хронической инфекции верхних и нижних дыхательных путей как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии - при герпетических инфекциях любой локализации - при хронических вирусных гепатитах В и С.

Случаев передозировки препарата не известно.

Таблетки по 1мг и 10мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковоки в пачке, вместе с инструкцией по применению.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет.

Ликопид применяют сублингвально или внутрь натощак, за 30 мин до еды. У взрослых. Профилактика послеоперационных осложнений - по 1 мг под язык один раз в сутки в течение 10 дней. Лечение гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей средней тяжести, в том числе и послеоперационных - по 2 мг под язык 2-3 раза в сутки в течение 10 дней. Лечение тяжёлых гнойно-септических процессов - внутрь по 10 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней. Хронические инфекции лёгких - по 1-2 мг под язык 1 раз в сутки в течение 10 дней. Туберкулёз лёгких - по 10 мг 1 раз в сутки под язык в течение 10 дней. Герпетической инфекция в легкой форме - по 2 мг 1-2 раза в сутки под язык в течение 6 дней; при тяжелых формах по 10 мг 1-2 раза в сутки под язык в течение 6 дней. При офтальмогерпесе - внутрь в дозе по 10 мг 2 раза в сутки в течение 3-х дней. После перерыва в 3 дня курс лечения повторяют. Поражения шейки матки вирусом папилломы - по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней. Псориаз - по 10-20 мг внутрь 1-2 раза в сутки в течение 10 дней и далее через день по 10-20 мг в течение следующих 10 дней. При тяжелых формах и обширном поражении (включая артропатическую форму) по 10 мг 2 раза в сутки 20 дней. У детей. У новорожденных при затяжном течении инфекционных заболеваний (пневмонии, бронхиты, энтероколиты, сепсис, послеоперационные осложнения и др.) - по 0,5 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7-10 дней. У детей в возрасте 1-16 лет Ликопид используется только в виде таблеток по 1 мг. При лечении хронических инфекций дыхательных путей и гнойных инфекций кожи у детей - по 1 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней. При лечении герпетической инфекции независимо от локализации у детей - по 1 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 10 дней. При лечении хронических вирусных гепатитов В и С у детей - по 1 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 20 дней.

В начале лечения может отмечаться кратковременное повышение температуры тела (не выше 37,9° С), что не является показанием к отмене препарата.

Фармакокинетика Биодоступность препарата при пероральном приёме составляет 7-13%. Степень связывания с альбуминами крови слабая. Активных метаболитов не образует. Время достижения максимальной концентрации – через полтора часа после приёма. Период полувыведения – 4,29 часа. Выводится из организма в неизменённом виде, в основном через почки. Фармакодинамика Биологическая активность препарата обусловлена наличием специфических центров связывания (рецепторов) к ГМДП, локализованных в эндоплазме фагоцитов и Т- лимфоцитов. Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов), усиливает пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (интерлейкина-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), фактора некроза опухолей-альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.

Препарат повышает действие антибиотиков из группы полусинтетических пенициллинов, фторхинолонов, цефалоспоринов, полиеновых производных, отмечается синергизм в отношении противовирусных и антигрибковых препаратов. Антациды и сорбенты значительно снижают биодоступность препарата. Глюкокортикостероиды снижают биологический эффект Ликопида. Нецелесообразно совместное назначение Ликопида с сульфаниламидными препаратами, тетрациклинами.

Хранить в сухом, защищённом от света при температуре не выше +25°С Хранить в недоступном для детей месте!