Ликопид 1мг 10 шт.

Инструкция

• Описание

  Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской. Таблетки с дозировкой 10 мг имеют риску.

  Фармакотерапевтическая группа

  Иммуностимуляторы Код АТС LО3А

  Состав

  Одна таблетка содержит активное вещество - ГМДП (глюкозаминилмурамилдипептид) 0,001 г и 0,01 г, вспомогательные вещества: лактоза, сахароза, крахмал картофельный, метилцеллюлоза, кальция стеарат.

  Показания

  Препарат применяется у взрослых и детей для комплексной терапии состояний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами. У взрослых (таблетки 1 мг и 10 мг) - при хронических инфекциях легких - при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей, включая гнойно-септические послеоперационные осложнения - при герпетической инфекции (в т.ч. при офтальмогерпесе) - при папилломавирусной инфекции - при хронических вирусных гепатитах В и С - при псориазе (включая артропатическую форму) - при туберкулёзе легких У детей (только таблетки 1 мг) - при острых и хронических заболеваний гнойно-воспалительных кожи и мягких тканей - при хронической инфекции верхних и нижних дыхательных путей как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии - при герпетических инфекциях любой локализации - при хронических вирусных гепатитах В и С.

  Передозировка

  Случаев передозировки препарата не известно.

  Форма выпуска и описание

  Таблетки по 1мг и 10мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковоки в пачке, вместе с инструкцией по применению.

  Особые указания

  Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет.

  Рекомендации по применению

  Ликопид применяют сублингвально или внутрь натощак, за 30 мин до еды. У взрослых. Профилактика послеоперационных осложнений - по 1 мг под язык один раз в сутки в течение 10 дней. Лечение гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей средней тяжести, в том числе и послеоперационных - по 2 мг под язык 2-3 раза в сутки в течение 10 дней. Лечение тяжёлых гнойно-септических процессов - внутрь по 10 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней. Хронические инфекции лёгких - по 1-2 мг под язык 1 раз в сутки в течение 10 дней. Туберкулёз лёгких - по 10 мг 1 раз в сутки под язык в течение 10 дней. Герпетической инфекция в легкой форме - по 2 мг 1-2 раза в сутки под язык в течение 6 дней; при тяжелых формах по 10 мг 1-2 раза в сутки под язык в течение 6 дней. При офтальмогерпесе - внутрь в дозе по 10 мг 2 раза в сутки в течение 3-х дней. После перерыва в 3 дня курс лечения повторяют. Поражения шейки матки вирусом папилломы - по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней. Псориаз - по 10-20 мг внутрь 1-2 раза в сутки в течение 10 дней и далее через день по 10-20 мг в течение следующих 10 дней. При тяжелых формах и обширном поражении (включая артропатическую форму) по 10 мг 2 раза в сутки 20 дней. У детей. У новорожденных при затяжном течении инфекционных заболеваний (пневмонии, бронхиты, энтероколиты, сепсис, послеоперационные осложнения и др.) - по 0,5 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7-10 дней. У детей в возрасте 1-16 лет Ликопид используется только в виде таблеток по 1 мг. При лечении хронических инфекций дыхательных путей и гнойных инфекций кожи у детей - по 1 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней. При лечении герпетической инфекции независимо от локализации у детей - по 1 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 10 дней. При лечении хронических вирусных гепатитов В и С у детей - по 1 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 20 дней.

  Противопоказания

  В начале лечения может отмечаться кратковременное повышение температуры тела (не выше 37,9° С), что не является показанием к отмене препарата.

  Фармакология

  Фармакокинетика Биодоступность препарата при пероральном приёме составляет 7-13%. Степень связывания с альбуминами крови слабая. Активных метаболитов не образует. Время достижения максимальной концентрации – через полтора часа после приёма. Период полувыведения – 4,29 часа. Выводится из организма в неизменённом виде, в основном через почки. Фармакодинамика Биологическая активность препарата обусловлена наличием специфических центров связывания (рецепторов) к ГМДП, локализованных в эндоплазме фагоцитов и Т- лимфоцитов. Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов), усиливает пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (интерлейкина-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), фактора некроза опухолей-альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.

  Взаимодействия

  Препарат повышает действие антибиотиков из группы полусинтетических пенициллинов, фторхинолонов, цефалоспоринов, полиеновых производных, отмечается синергизм в отношении противовирусных и антигрибковых препаратов. Антациды и сорбенты значительно снижают биодоступность препарата. Глюкокортикостероиды снижают биологический эффект Ликопида. Нецелесообразно совместное назначение Ликопида с сульфаниламидными препаратами, тетрациклинами.

  Условия хранения

  Хранить в сухом, защищённом от света при температуре не выше +25°С Хранить в недоступном для детей месте!