Лазолван 30мг 20 шт.

Таблетки - круглые, белые или слегка желтоватые, плоские с двух сторон, со скошенными краями, на одной стороне - разделительная риска и гравировка “67С”, выдавленная по обе стороны разделительной риски, на другой стороне таблетки символ фирмы. Сироп - прозрачная, бесцветная, слегка вязкая жидкость с фруктовым ароматным запахом.

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитики. Код АТС R05CB06

Таблетки Одна таблетка содержит активное вещество – амброксола гидрохлорид 30 мг, вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный высушенный, коллоидальный кремний, магния стеарат. Сироп 5 мл сиропа (15 мг/5 мл) содержат активное вещество – амброксола гидрохлорид 15 мг, вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, сорбитол, глицерол, бензойная кислота, пропиленгликоль, малиновый ароматизатор, винная кислота, вода очищенная. 5 мл сиропа (30 мг/5 мл) содержат активное вещество – амброксола гидрохлорид 30 мг, вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, глицерол, сорбитол, сахарина натриевая соль, бензойная кислота, пропиленгликоль, апельсиновая эссенция, абрикосовый ароматизатор, ментол, вода очищенная.

- острый и хронический бронхит - пневмония - хроническая обструктивная болезнь легких - бронхиальная астма с затрудненным отхождением мокроты - бронхоэктатическая болезнь

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: следует вызвать рвоту, промыть желудок в первые 1-2 часа после приема препарата, симптоматическая терапия.

Таблетки 30 мг в упаковках по 20 и 50 штук; по 10 штук в блистере, 2 или 5 блистеров в картонной пачке с инструкцией по применению. Сироп 15 мг/5мл во флаконе янтарного стекла по 100 мл, помещен в картонную пачку с инструкцией по применению. Сироп 30 мг/5мл во флаконе янтарного стекла по 100 мл или 250 мл, помещен в картонную пачку с инструкцией по применению.

Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты. Беременность и лактация С осторожностью применять Лазолван в период беременности (II – III триместр) и лактации, при почечной и/или печеночной недостаточности. Лазолван проникает в грудное молоко, однако, назначаемый в терапевтических дозах, он не оказывает отрицательного воздействия на ребенка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В связи с возможным возникновением головной боли пациентам, принимающим Лазолван, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях с другими потенциально опасными видами деятельности, требующим повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Внутрь. Таблетки Взрослым: по 30 мг (1 таблетке) 3 раза/сут. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таблетки) 2 раза/сут. Препарат принимают после еды, запивая жидкостью. Сироп (5 мл = 1 чайная ложка) Препарат в форме сиропа 15 мг/5 мл назначают взрослым и детям старше 12 лет по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза/сут.; детям от 6 до 12 лет - по 5 мл (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут; детям от 2 до 6 лет - по 2,5 мл (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут; детям до 2 лет - по 2,5 мл (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут. Лазолван в сиропе следует принимать во время еды, запивая жидкостью. Препарат в форме сиропа 30 мг/5 мл назначают взрослым и детям старше 12 лет по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза/сут.; детям от 6 до 12 лет - по 2,5 мл (1/2 чайной ложки) 2-3 раза/сут. Лазолван в сиропе следует принимать во время еды, запивая жидкостью.

- кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях аллергический контактный дерматит; анафилактический шок - изжога, гастралгия, тошнота, рвота, запор - слабость, головная боль, сухость во рту и дыхательных путях, ринорея

Фармакологическое действие Абсорбция - высокая, время достижения максимальной концентрации - 2 часа, связь с белками плазмы крови - 80%, проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. После приема внутрь действие наступает через 30 мин. и продолжается в течение 6-12 часов. Метаболизм - в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения – 1,3 часа, а для пролонгированных форм - 10-12 часов. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5%. Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты.

Совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность. Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд, сыпь, крапивница, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, одышка (как симптом реакции гиперчувствительности), лихорадка, местные реакции слизистой оболочки

Таблетки хрaнить при темперaтуре не выше +30оС. Сироп 15 мг/5мл хранить при температуре не выше +30оС, не замораживать. Сироп 30 мг/5мл хранить при темперaтуре не выше +30оС, не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте!