Инструкция

• Описание

  Твердые желатиновые капсулы № 2, корпус серого цвета, крышечка синего цвета. Содержимое капсул – порошок белого цвета, гигроскопичен.

  Фармакотерапевтическая группа

  Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие

  Код АТХ N07XX

  Состав

  Одна капсула содержит:

  активные вещества:

  - цитидин 5'-динатрий монофосфат 5.00,

  - уридин 5'- тринатрий трифосфат,

  - уридин 5'- динатрий дифосфат,

  - уридин 5'- динатрий монофосфат (всего) 3.00 (эквивалентно содержанию уридина) (1.33).

  вспомогательные вещества:

  - кислота лимонная,

  - натрия цитрата дигидрат магния стеарат,

  - кремния диоксид коллоидный, маннитол.                                                    

  состав капсулы:

  - железа оксид черный Е172,

  - титана диоксид Е171,

  - желатин,

  - индигокармин Е132.

  Показания

  - ишиалгия

  - радикулиты

  - диабетическая полинейропатия

  - алкогольные полиневриты

  - опоясывающий герпес

  - невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов

  - люмбаго

  Передозировка

  В связи с малой токсичностью препарата вероятность передозировки мала.

   

  Форма выпуска и описание

  По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

  По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

  Особые указания

  Беременность и период лактации. Целесообразность приема устанавливается в зависимости от преобладания преимуществ приема над потенциальным риском

  Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами

  Не влияет

  Рекомендации по применению

  Нуклео Ц.М.Ф форте назначается перорально:

  Взрослым: по 1- 2 капсулы 3 раза в день от 1 месяцев до 3 месяцев.

  Курс лечения при необходимости до 6 месяцев.

  Противопоказания

  - повышенная чувствительность к компонентам препарата

  - детский и подростковый возраст до 18 лет

   

  Фармакология

  Данных о его фармакокинетических свойствах в действии на людей нет. Лекарственный препарат Нуклео ЦМФ Форте представляет собой ассоциацию двух нуклеотидов: ЦМФ и УТФ. Эти нуклеотиды присутствуют в организме. Именно по этой причине трудно провести типичный фармакокинетический анализ с введением препарата и анализом содержимого, соответствующего внешнему введению в биологические жидкости с помощью обычных аналитических методов, поскольку это потребует введения радиоактивно меченого продукта, позволяющего дифференцировать органическое содержимое от внешнего введения, и такое действие ставится под сомнение этически и юридически.

  Экспериментальные анализы на животных показали, что максимальная концентрация в плазме, как для ЦМФ, так и для УТФ, достигается через 20 минут после введения перорально. Период полураспада составляет от 1,5 до 5 часов в фазе альфа-распределения. Что касается бета-фазы распределения (элиминация), период полураспада составляет около 8 часов. УТФ в основном элиминируется в виде уридина. ЦМФ элиминируется в первой фазе в виде цитозина, а затем в виде уридина. Тем не менее, были обнаружены радиоактивные следы даже через 72 часа после введения, что подтверждает его вклад в метаболические процессы организма. 

  Взаимодействия

  Не известны

   

  Побочные действия

  Не были описаны, но в случае возникновения любых неблагоприятных реакций, связанных с применением препарата, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.

   

  Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте!