Однородная мягкая кремообразная масса от белого до желтоватого цвета.
Вольтарен Эмульгель Глаксо 2% 50 г 1 шт.
Вольтарен Эмульгель Глаксо гель 2% 50 г 1 шт.
Характеристики
Форма выпуска:
Дозировка:
Количество в упаковке:
Отпускается:
По рецептуПроизводитель:
Novartis Consumer Health S.A.Страна производитель:
Активное вещество:
Штрихкод:
Вольтарен Эмульгель Глаксо
2% 50 г, 1 шт, ГельХарактеристики
Форма выпуска:
Дозировка:
Количество в упаковке:
Отпускается:
По рецептуПроизводитель:
Novartis Consumer Health S.A.Страна производитель:
Активное вещество:
Штрихкод:
Инструкция
Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Противовоспалительные препараты, нестероидные, для местного применения. Диклофенак.
Код АТХ М02АА15
1 г геля содержит:
активное вещество:
- диклофенака диэтиламин 23,2 мг (эквивалентно 20 мг диклофенака натрия)
вспомогательные вещества:
- спирт изопропиловый,
- пропиленгликоль,
- кокоил каприлокапрат,
- парафин жидкий,
- цетостеаромакрогол,
- карбомеры,
- диэтиламин,
- спирт олеиловый,
- ароматизатор эвкалиптовый,
- бутилгидрокситолуол,
- вода очищенная.
Местное лечение боли, воспаления и отека при:
- травматических (в том числе спортивных) повреждениях сухожилий, связок, мышц и суставов без нарушения целостности кожных покровов (ушибы, растяжения, вывихи), боль в спине.
- локализованных формах ревматизма: тендините (так называемый «теннисный локоть»), альгодистрофическом синдроме верхней конечности (синдром «плечо-рука»), бурситах, периартритах- остеоартритах периферических суставов (например, коленей или пальцев рук).
Вольтарен Эмульгель следует наносить только на неповрежденную здоровую кожу, избегая попадания на повреждения и открытые раны.
Не следует допускать попадания препарата в глаза или на слизистые оболочки, а также принимать внутрь.
Не следует применять под окклюзионную повязку.
Бутилгидрокситолуол и пропиленгликоль, входящие в состав Вольтарен Эмульгель могут вызвать у некоторых пациентов слабое местное раздражение кожи, контактный дерматит, раздражение глаз или слизистых оболочек.
Следует прекратить применение препарата при возникновении сыпи на коже.
Нельзя исключать вероятность возникновения системных побочных эффектов в случае применения препарата на большой поверхности кожи или в течение длительного периода.
Беременность и период грудного вскармливания.
Поскольку не имеется контролируемых исследований применения Вольтарен Эмульгель у беременных, его не следует применять во время беременности, особенно в 3-м триместре (в связи с вероятностью преждевременного закрытия артериального протока или ослабления родовой деятельности).
Нет данных о проникновении диклофенака в грудное молоко, поэтому не следует применять Вольтарен Эмульгель в период грудного вскармливания. В случае применения Вольтарен Эмульгель по предписанию врача не следует наносить препарат на область грудной клетки, либо на значительные участки кожи, либо в течение длительного времени.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами.
ПередозировкаСимптомы: передозировка при местном применении препарата маловероятна (туба 50 г содержит 1 г диклофенака). При случайном приеме внутрь (например, у детей) возможно возникновение системных побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковкаПо 50 г препарата помещают в тубу алюминиевую ламинированную (состав от наружной к внутренней поверхности: полиэтилен низкой плотности, алю-миний, полиэтилен высокой плотности) с навинчивающейся крышкой из полипропилена и контролем первого вскрытия.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Наружно.
Взрослым и детям старше 12 лет: Вольтарен Эмульгель в концентрации 2 % обеспечивает длительный эффект на протяжении 12 часов. Препарат следует нанести на пораженный участок 2 раза в сутки (предпочтительно утром и вечером) и слегка растереть. После применения препарата следует тщательно вымыть руки (за исключением случаев лечения остеоартрита пальцев).
Количество наносимого препарата зависит от площади, на которую он наносится. 2-4 грамма (размером с вишню или грецкий орех) достаточно для нанесения на кожу площадью 400-800 см2. Максимальная суточная доза — 8 г.
Продолжительность лечения зависит от показаний и эффективности терапии. Если симптомы сохраняются в течение 7 дней или состояние ухудшается, следует обратиться к врачу.
Не следует применять препарат дольше 14 дней, если это не рекомендовано врачом.
Применение препарата пациентами 65 лет и старше: обычный режим дозирования.
- повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата
- склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, крапивницы или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов
- 3-й триместр беременности
- детский возраст до 12 лет
При рекомендуемом способе нанесения Вольтарен Эмульгеля абсорбируется не более 6% диклофенака. При местном нанесении препарата 99,7% диклофенака связывается с протеинами сыворотки и в основном (99,4%) с альбумином. Диклофенак накапливается в коже, действующей как источник замедленного высвобождения вещества в подлежащие ткани. Оттуда диклофенак распределяется и сохраняется преимущественно в глубоких воспаленных тканях, где достигает концентраций, в 20 раз превышающих концентрации в плазме. Биотрансформация диклофенака осуществляется частично путем глюкоронизации неизмененной молекулы, однако, большая часть поступившего вещества подвергается однократному либо множественному гидроксилированию с образованием фенольных метаболитов, которые превращаются в глюкуроновые конъюгаты. Общий системный клиренс диклофенака в плазме крови составляет в среднем 263±56 мл/мин, а конечный период полувыведения диклофенака составляет 1-2 часа, выводится преимущественно с мочой.
При почечной недостаточности не происходит накопление диклофенака и его метаболитов. У пациентов с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени метаболизм диклофенака соответствует метаболизму здоровых пациентов.
Поскольку системная абсорбция диклофенака при местном применении препарата очень низкая, возникновение взаимодействия маловероятно.
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Часто
- сыпь, эритема, экзема, дерматит (в том числе контактный), зуд
Редко
- буллезный дерматит
Очень редко
- пустулезные высыпания
- реакции гиперчувствительности (включая крапивницу), отек Квинке
- астма
- пустулезная сыпь
- реакции фотосенсибилизации, гнойничковые поражения кожи.
Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте!