Канефрон Н 60 шт.

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие

Код АТХ G04BX

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

активные вещества:

• золототысячника травы 
• любистока лекарственного корней 
• розмарина листьев 

вспомогательные вещества:

• лактозы моногидрат
• магния стеарат
• крахмал кукурузный
• повидон K30
• кремния диоксид коллоидный безводный

 

В комплексной терапии:

• острых и хронических инфекций мочевого пузыря (цистита)
• при инфекционном и неинфекционном хроническом воспалении почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит)
• в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней)

До настоящего времени случаев передозировки препаратом не зарегистрировано.

Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение.

По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки из ПВХ/ПВДХ.

По 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Если симптомы заболевания не улучшаются, ухудшаются или повторяются периодически, необходимо обратиться за консультацией к врачу.

В случае появления лихорадки, спазмов, крови в моче, нарушения мочеиспускания, боли при мочеиспускании или острой задержки мочи, необходимо срочно обратиться к врачу.

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано, а также в том случае, если врач рекомендовал ограниченный питьевой режим.

Препарат Канефрон Н не следует принимать пациентам с недостаточностью лактазы, дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание усваиваемых углеводов в разовой дозе (1 таблетка) соответствует менее чем 0.04 ХЕ, в максимальной суточной дозе (6 таблеток) - менее 0.24 ХЕ.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При приеме в рекомендуемых дозах препарат Канефрон Н не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды (например, 1 стакан).

Рекомендуется принимать 3 раза/день (утром, днем и вечером), в соответствии с приведенной ниже таблицей или указаниями врача.

Детяи от 6 до 11 лет:

• разовая доза - 1 таблетка
• суточная доза - 3 таблетки

Подростки в возрасте 12 лет и старше, взрослые:

• разовая доза - 2 таблетки
• суточная доза - 6 таблеток

Во время лечения препаратом рекомендуется достаточное потребление жидкости.

Длительность курса лечения зависит от течения заболевания. После наступления улучшения (завершения острой фазы заболевания) следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, к растениям семейства зонтичные (в т.ч. к анису и фенхелю), а также к анетолу (компоненту эфирных масел таких растений как анис, фенхель)
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
• недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы
• детский возраст до 6 лет

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.

Со стороны пищеварительной системы: 

• часто - тошнота, рвота, диарея

Со стороны иммунной системы: 

• частота неизвестна - аллергические реакции

При появлении первых признаков аллергической реакции или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Если отмечаются указанные в инструкции нежелательные реакции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациент должен сообщить об этом врачу.

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (пачке), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.