Нуклео Ц.М.Ф. Форте 30 шт.

Твердые желатиновые капсулы № 2, корпус серого цвета, крышечка синего цвета. Содержимое капсул – порошок белого цвета, гигроскопичен.

Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие

Код АТХ N07XX

Одна капсула содержит:

активные вещества:

- цитидин 5'-динатрий монофосфат 5.00,

- уридин 5'- тринатрий трифосфат,

- уридин 5'- динатрий дифосфат,

- уридин 5'- динатрий монофосфат (всего) 3.00 (эквивалентно содержанию уридина) (1.33).

вспомогательные вещества:

- кислота лимонная,

- натрия цитрата дигидрат магния стеарат,

- кремния диоксид коллоидный, маннитол.                                                    

состав капсулы:

- железа оксид черный Е172,

- титана диоксид Е171,

- желатин,

- индигокармин Е132.

- ишиалгия

- радикулиты

- диабетическая полинейропатия

- алкогольные полиневриты

- опоясывающий герпес

- невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов

- люмбаго

В связи с малой токсичностью препарата вероятность передозировки мала.

 

По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Беременность и период лактации. Целесообразность приема устанавливается в зависимости от преобладания преимуществ приема над потенциальным риском

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами

Не влияет

Нуклео Ц.М.Ф форте назначается перорально:

Взрослым: по 1- 2 капсулы 3 раза в день от 1 месяцев до 3 месяцев.

Курс лечения при необходимости до 6 месяцев.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- детский и подростковый возраст до 18 лет

 

Данных о его фармакокинетических свойствах в действии на людей нет. Лекарственный препарат Нуклео ЦМФ Форте представляет собой ассоциацию двух нуклеотидов: ЦМФ и УТФ. Эти нуклеотиды присутствуют в организме. Именно по этой причине трудно провести типичный фармакокинетический анализ с введением препарата и анализом содержимого, соответствующего внешнему введению в биологические жидкости с помощью обычных аналитических методов, поскольку это потребует введения радиоактивно меченого продукта, позволяющего дифференцировать органическое содержимое от внешнего введения, и такое действие ставится под сомнение этически и юридически.

Экспериментальные анализы на животных показали, что максимальная концентрация в плазме, как для ЦМФ, так и для УТФ, достигается через 20 минут после введения перорально. Период полураспада составляет от 1,5 до 5 часов в фазе альфа-распределения. Что касается бета-фазы распределения (элиминация), период полураспада составляет около 8 часов. УТФ в основном элиминируется в виде уридина. ЦМФ элиминируется в первой фазе в виде цитозина, а затем в виде уридина. Тем не менее, были обнаружены радиоактивные следы даже через 72 часа после введения, что подтверждает его вклад в метаболические процессы организма. 

Не известны

 

Не были описаны, но в случае возникновения любых неблагоприятных реакций, связанных с применением препарата, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.

 

Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте!