Цераксон 1000 мг/4 мл 10 шт.

Инструкция

• Описание

  Раствор для внутривенного и внутримышечного введения - прозрачная бесцветная жидкость.

  Раствор для приема внутрь - прозрачная жидкость розового цвета.

  Фармакотерапевтическая группа

  Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.

  Код ATC N06BX06

  Состав

  Одна ампула (4 мл) содержит:

  активное вещество:

  - цитиколин натрия 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина) или 1045.0 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина),

  вспомогательные вещества: 

  - кислота хлороводородная 1 М или натрия гидроксида раствор 1М, 

  - вода для инъекций.

  Показания

  - острый период инсульта

  - восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта

  - черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период

  - когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические расстройства, вызванные дегенеративными изменениями и сосудистыми нарушениями головного мозга

  Передозировка

  Усиление побочных действий препарата.

  Длительное назначение цераксона не сопровождалось токсическими эффектами вне зависимости от способа введения. Лечение симптоматическое.

  Форма выпуска и описание

  По 4 мл в стеклянные ампулы нейтрального стекла с защитной пластиковой трубкой и полосой для разлома ампул.

  По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.

  По 1 или 2 контурных  упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в складную картонную коробку.

  Особые указания

  В случае внутричерепного кровоизлияния нельзя превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно медленно со скоростью 30 капель в минуту.

  Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.

  Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.

  Применение в педиатрии

  В детской практике лекарственный препарат назначают, если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск.

  Беременность и период  лактации

  Хотя доказательств риска при применении препарата в период беременности или в период  лактации получено не было, препарат назначают,  если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.

  Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и опасными механизмами.

  Рекомендации по применению

  Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).

  В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000 – 2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1-2 инъекции (500 – 2000 мг)  в день или прием внутрь курсом до 45 – 90 дней. Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача.

  Противопоказания

  - повышенная чувствительность к компонентам препарата

  - состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония)

  Фармакология

  Всасывание

  Цитиколин хорошо абсорбируется, биодоступность после внутривенного введения и приема внутрь приблизительно одинаковая.

  Метаболизм.

  Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме существенно повышаются.

  Распределение.

  Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

  Выведение.

  Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % - почками и через кишечник и около 12 % с выдыхаемым СО2 (углекислым газом).

  В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается с выдыхаемым СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

  Взаимодействия

  Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.

  Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофексонат.

  Побочные действия

  Очень редко (< 1/10000)

  - аллергические реакции, крапивница, экзантема, покраснение кожи вплоть до пурпурного окрашивания, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока

  - головная боль, головокружение, галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры, чувство жара, тремор

  - диспноэ

  - тошнота, рвота, диарея

  - повышение или кратковременное понижение артериального давления

  Условия хранения

  При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.