Цераксон раствор 500 мг 4 мл 5 шт.
Характеристики
Форма выпуска:
Дозировка:
Количество в упаковке:
Отпускается:
По рецептуПроизводитель:
Ferrer InternacionalСтрана производитель:
Активное вещество:
Штрихкод:
- 500 мг 4 мл
- 5 шт.
- Раствор
от 5 420 ₸
от 5 420 ₸
Описание
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения - прозрачная бесцветная жидкость.
Раствор для приема внутрь - прозрачная жидкость розового цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.
Код ATC N06BX06
Состав
Одна ампула (4 мл) содержит:
активное вещество:
- цитиколин натрия 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина) или 1045.0 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина),
вспомогательные вещества:
- кислота хлороводородная 1 М или натрия гидроксида раствор 1М,
- вода для инъекций
Показания
- острый период инсульта
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта
- черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период
- когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические расстройства, вызванные дегенеративными изменениями и сосудистыми нарушениями головного мозга
Передозировка
Усиление побочных действий препарата.
Длительное назначение цераксона не сопровождалось токсическими эффектами вне зависимости от способа введения. Лечение симптоматическое.
Форма выпуска и описание
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения- 3, 5 или 10 ампул по 4,0 мл в бесцветных стеклянных ампулах нейтрального стекла (гидролитический тип I) с золоченой полосой и точкой отлома.
Вторичная упаковка: картонная коробка.
Особые указания
Беременность и лактация
В период беременности лекарственный препарат назначают, только если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск. Следует соблюдать осторожность при назначении цитиколина кормящим женщинам, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.
Рекомендации по применению
Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).
В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000 – 2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1-2 инъекции (500 – 2000 мг) в день или прием внутрь курсом до 45 – 90 дней. Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония)
Фармакология
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется, биодоступность после внутривенного введения и приема внутрь приблизительно одинаковая.
Метаболизм.
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме существенно повышаются.
Распределение.
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение.
Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % - почками и через кишечник и около 12 % с выдыхаемым СО2 (углекислым газом).
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается с выдыхаемым СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.
Взаимодействия
Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофексонат.
Побочные действия
Очень редко (< 1/10000)
- аллергические реакции, крапивница, экзантема, покраснение кожи вплоть до пурпурного окрашивания, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока
- головная боль, головокружение, галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры, чувство жара, тремор
- диспноэ
- тошнота, рвота, диарея
- повышение или кратковременное понижение артериального давления
Условия хранения
При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.